Currículum María Teresa Solé Pujol

Formació – Títols professionals

LLICENCIADA EN MEDICINA I CIRURGIA
Per la Facultat de Medicina i Cirurgia de la Universitat de Barcelona. Espanya. Hospital Clínic i Provincial. 1974-1980.
Títol de llicenciada: 29 de juliol de 1980.

ESPECIALISTA EN INVESTIGACIÓ BIOMÈDICA EN GENÈTICA HUMANA
Universitat de Guadalajara, Escuela de Graduados, División Genética, Unidad de Investigación Biomédica de Occidente, Instituto Mexicano del Seguro Social, Guadalajara, Jalisco, MÈXIC. Març 1981 – febrer 1984 (sota la direcció del Dr. José María Cantú Garza).

ESPECIALISTA EN GENÈTICA HUMANA
Pel Consejo Nacional de especialistas en Genética Humana. MÈXIC DF (MÈXIC), 12 de maig de 1983.

DOCTORA EN MEDICINA I CIRURGIA
Universitat Autònoma de Barcelona, Facultat de Medicina. Espanya. 6 de juliol de 1987, amb la classificació d’APTE “CUM LAUDE” per la tesi doctoral: “Aplicación de las técnicas de activación partenogenética al estudio de la incidencia de aneuploidias en ovocitos”, dirigida per la Dra. Lourdes Freixa Solé.

Estades educatives

ESTATS UNITS
– Nova York, Laboratori de Diagnòstic Prenatal de la Ciutat de Nova York, sota la direcció de la doctora Lillian Hsu, 1984.
– Wisconsin, Medical Genetics Institute, sota la direcció del doctor Elejalde. 1991.
– Rochester, Minnesota: Clínica Mayo, 1992.

SUÈCIA
– Lund, Departament de Genètica Clínica. Hospital Universitari de Lund, sota la direcció del doctor Felix Mitelman. 1989.

ITÀLIA
– Milà, Primer departament d’Obstetrícia i Ginecologia. Universitat de Milà, sota la direcció dels doctors: B. Brambati, G. Simoni. 1986.

ANGLATERRA
– Londres, Kings College Hospital, Laboratori de Genètica. 1985.

JAPÓ
– Kanazawa, Universitat de Kanazawa, sota la direcció del professor Sasaki, 1990.

Nomenaments professionals

CAP DE LA UNITAT DE GENÈTICA
Institut Dexeus. Departament d’Obstetrícia i Ginecologia. 1984-1985.

CAP DE LA SECCIÓ DE GENÈTICA
Institut Dexeus. Departament d’Obstetrícia i Ginecologia. Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina. Secció dividida en dues unitats:
a) Unitat de Genètica Clínica
b) Unitat de Citogenètica
1986 -1988.

CAP DE LA UNITAT DE GENÈTICA CLÍNICA
Institut Dexeus. Departament d’Obstetrícia i Ginecologia. Universitat Autònoma de Barcelona, Facultat de Medicina. 1988-2003.

DIRECTORA TÈCNICA DEL CENTRE DE PATOLOGIA CEL·LULAR DE BARCELONA
1988-1991

DIRECTORA i AUTORA del web de divulgació gratuïta sobre genètica humana “La genètica a l’abast de tothom”. A partir de l’any 2002.

MEMBRE CONSULTOR del Departament d’Obstetrícia i Ginecologia, Àrea Genètica. Institut Universitari Dexeus. Barcelona. Espanya. A partir de l’any 2004.

ASSESSORA CIENTÍFICA de la Fundació Olga Torres (fundació destinada a la investigació del càncer). A partir de l’any 2004.

PATRÓ I ASSESSORA CIENTÍFICA de la Fundació Olga Torres (fundació destinada a la investigació del càncer. Premi Creu de Sant Jordi 2017). A partir de l’any 2005.

la-genetica-creu-sant-jordi-2017-01
la-genetica-creu-sant-jordi-2017-02

Docència – Cursos i activitats divulgatives

Professora del Curs “Introducción a la Genética Humana para enfermeras”. Títol de la conferència:”Alteraciones de la diferenciación sexual”. Hospital de Pediatría. Centro Médico de Occidente. Guadalajara, Jalisco, Mèxic, 1982.

Professora del Curs “Introducción a la Genética Humana para enfermeras”. Títol de la conferència: “Herencia Mendeliana”. Hospital de Pediatría. Centro Médico de Occidente. Guadalajara, Jalisco, Mèxic, 1983.

Professora del Curs “Postgrado especialidad Dermatología”. Títol de la conferència: “Genodermatosis”. Hospital Civil. Guadalajara, Jalisco, Mèxic, 1983.

Directora i professora del “Curso teórico-práctico de Citogenética Humana prenatal y postnatal”, durant tot l’any. Nombre màxim de 4 alumnes per curs. Durada del curs: 3 mesos. Hores teòriques: 25. Hores pràctiques: 350. Secció de Genètica. Unitat Citogenètica. Servei de Medicina Fetal. Departament d’Obstetrícia i Ginecologia. Institut Dexeus, Barcelona. Espanya. Gener- desembre 1985.

Professora del Curs monogràfic “Genética en Medicina Perinatal”. Departament d’Obstetrícia i Ginecologia. Institut Dexeus. Universitat Autònoma de Barcelona, Facultat de Medicina. Espanya. 8-9 de febrer de 1985.

Professora del Curs monogràfic “Dismorfología feto-neonatal”. Departament d’Obstetrícia i Ginecologia. Institut Dexeus. Universitat Autònoma de Barcelona, Facultat de Medicina. Espanya. 12-13 d’abril de 1985.

Professora del Curs monogràfic “Diagnóstico prenatal”. Departament d’Obstetrícia i Ginecologia. Institut Dexeus. Universitat Autònoma de Barcelona, Facultat de Medicina. Espanya. 17-18 de maig de 1985.

Directora i professora del “Curso teórico-pràctico de Citogenética Humana prenatal y postnatal”, durant tot l’any. Nombre màxim de 4 alumnes per curs. Durada del curs: 3 mesos. Hores teòriques: 25. Hores pràctiques: 350. Secció de Genètica. Unitat Citogenètica. Servei de Medicina Fetal. Departament d’Obstetrícia i Ginecologia. Institut Dexeus. Barcelona. Espanya. Gener-desembre 1986.

Professora del Curs “Defectos Congénitos”. Departament d’Obstetrícia i Ginecologia. Institut Dexeus. Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina. Espanya. 12-17 de febrer de 1986.

Professora del Curs monogràfic “Crecimiento fetal”. Departament d’Obstetrícia i Ginecologia. Institut Dexeus. Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina. Espanya. 18-19 d’abril de 1986. Professora del “Curso teórico-práctico de Citogenética Humana”. Nivell 1, 30 hores. Departament d’Obstetrícia i Ginecologia. Institut Dexeus. Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina. Espanya. 12-17 de maig de 1986.

Professora del Curs de formació continuada sobre “Dismorfología y Diagnóstico Prenatal en Medicina Perinatal”. Departament d’Obstetrícia i Ginecologia. Institut Dexeus. Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina. Espanya. 16-17 de maig de 1986.

Professora del Curs de doctorat “Trastornos de la diferenciación sexual”. Universitat de Barcelona, Hospital Clínic i Provincial. Subdivisió Pediatria. Barcelona. Espanya. Director: prof. F. Ballesta Martínez, 1986. Directora i professora del “Curso teórico-práctico de Citogenética Humana prenatal y postnatal”, durant tot l’any. Nombre màxim de 4 alumnes per curs. Hores teòriques: 25. Hores pràctiques: 350. Secció de Genètica. Unitat Citogenètica. Servei de Medicina Fetal. Departament d’Obstetrícia i Ginecologia. Institut Dexeus. Barcelona. Espanya. Gener- desembre 1987.

Professora del Curs “Patología Médica en la Gestante”. Departament d’Obstetrícia i Ginecologia. Institut Dexeus. Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina. Barcelona. Espanya. 10-11 d’abril de 1987.

Professora i directora del Curs sobre “Técnicas de Diagnóstico prenatal”. Departament d’Obstetrícia i Ginecologia. Institut Dexeus. Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina. Barcelona. Espanya. 8-9 de maig de 1987.

Professora del “Curso Multidisciplinario Internacional sobre Diagnóstico Prenatal de los Defectos Congénitos”, amb els temes de:

    • Patología fetal cromosómica, Síndromes fundamentales.
    • Patología congénita del sistema nervioso central.
    • Patología congénita del aparato digestivo y pared abdominal. Consejo genético.

Departament d’Obstetrícia i Ginecologia. Institut Dexeus. Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina. Barcelona. Espanya. 30 novembre-2 desembre de 1987.

Directora i professora del “Curso teórico-práctico de Citogenética Humana prenatal y postnatal”, durant tot l’any. Nombre màxim de 4 alumnes per curs. Hores teòriques: 25. Hores pràctiques: 350. Secció de Genètica. Unitat Citogenètica. Servei de Medicina Fetal. Departament d’Obstetrícia i Ginecologia. Institut Dexeus. Barcelona. Espanya. Gener-desembre de 1988.

Professora del Curs monogràfic de genètica “Consejo Genético en Genética Clínica”, amb el tema de “Papel del diagnóstico prenatal en el consejo genético”. Universitat de Barcelona, Hospital Clínic i Provincial, Subdivisió Pediatria. Barcelona. Espanya. 22 de gener de 1988.

Professora del Curs de formació continuada “Perinatología Operatoria”, amb el tema de “Enfermedad trofoblástica”. Departament d’Obstetrícia i Ginecologia. Institut Dexeus. Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina. Barcelona. Espanya. 11-12 de febrer de 1988.

Professora del Curs de doctorat sobre “Concepto y Etiología de los Defectos Congénitos”, amb el tema de “Mecanismos etiopatogénicos”. Departament d’Obstetrícia i Ginecologia. Institut Dexeus. Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina. Departament de Biologia Cel·lular i Fisiologia de la Universitat Autònoma de Barcelona. Barcelona. Espanya. 12 de febrer de 1988.

Directora i professora del Curs de doctorat sobre “Diagnóstico Ecográfico de los Defectos Congénitos”, amb el tema de “Diagnóstico prenatal de las displasias esqueléticas”. Departament d’Obstetrícia i Ginecologia. Institut Dexeus. Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina. Departament de Biologia Cel·lular i Fisiologia de la Universitat Autònoma de Barcelona. Barcelona. Espanya. 11 de març de 1988.

Directora i professora del Curs “Genética y Dismorfología perinatal”. Departament d’Obstetrícia i Ginecologia. Institut Dexeus. Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina. Barcelona. Espanya. 16-17 de desembre de 1988.

Professora del Curs “Política sanitaria en Perinatología”. Departament d’Obstetrícia i Ginecologia. Institut Dexeus. Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina. Barcelona. Espanya. 26 -28 de gener de 1989.

Professora del Curs “Malformaciones craneofaciales”. 5 hores. Lima, 4-5 d’octubre de 1989. IX Congreso Latinoamericano de Genética. II Congreso Peruano de Genética. Asociación Latinoamericana de Genética. Manifestaciones orofaciales de las enfermedades genéticas y cromosómicas.

Professora del Curs “Diagnóstico prenatal”. 5 hores. Lima, 6 d’octubre de 1989. IX Congreso Latinoamericano de Genética. II Congreso Peruano de Genética. Diagnóstico prenatal en el primer trimestre del embarazo. Discusión sobre mosaicismos, falsos positivos, negativos, pérdida fetal y problemas éticos.

Directora i professora del “I Curso teórico-práctico sobre citogenética básica”. Departament d’Obstetrícia i Ginecologia. Institut Dexeus. Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina. Barcelona. Espanya. 16 -20 d’octubre de 1989.

Directora i professora del “Curso sobre diagnóstico prenatal”. Departament d’Obstetrícia i Ginecologia. Institut Dexeus. Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina. Barcelona. Espanya. 1- 3 de març de 1990. Professora del “Curso sobre Embriología Clínica”. Departament d’Obstetrícia i Ginecologia. Institut Dexeus. Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina. Barcelona. Espanya. 20-21 d’abril de 1990.

Participació en la tertúlia del programa “Barra libre”, dirigit per Carmen García Ribas. Ràdio Nacional d’Espanya (Radio 3). Dia d’emissió: 17 de juny de 1990, a les 0 hores.

Directora i professora del “Curso sobre diagnóstico prenatal”. Departament d’Obstetrícia i Ginecologia. Institut Dexeus. Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina. Barcelona. Espanya. 28 de febrer-1 i 2 de març de 1991.

Directora i professora del “Curso sobre diagnóstico prenatal”. Departament d’Obstetrícia i Ginecologia. Institut Dexeus. Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina. Barcelona. Espanya. 19-21 de març de 1992. Professora del Curs “Genética Humana”. Institut d’Estudis Sabater-Tobella, Barcelona. Espanya. Febrer-març de 1993.

Directora i professora del “Curso sobre diagnóstico prenatal”. Departament d’Obstetrícia i Ginecologia. Institut Dexeus. Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina. Barcelona. Espanya. 18-19 de març de 1993.

Directora i professora del “Curso sobre Diagnóstico Prenatal”. Departament d’Obstetrícia i Ginecologia. Institut Dexeus. Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina. Barcelona. Espanya. 17-19 de març de 1994.

Directora i professora del “Curso sobre Diagnóstico Prenatal”. Departament d’Obstetrícia i Ginecologia. Institut Dexeus. Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina. Barcelona. Espanya. 16 -17 de març de 1995.

Directora i professora del “Curso sobre Diagnóstico Prenatal”. Departament d’Obstetrícia i Ginecologia. Institut Universitari Dexeus. Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina. Centre de Patologia Cel·lular. Barcelona. Espanya. 18-19 d’abril de 1996.

Professora en el Curs presimpòsium “Ecografía mamaria”. XXIII Simpòsium Internacional “Mastología: Cáncer de mama”. Departament d’Obstetrícia i Ginecologia. Institut Dexeus. Universitat Autònoma de Barcelona. Barcelona. 20-22 de novembre de 1996. SOLÉ MT. Cáncer de mama y herencia.

Directora i Professora del Curs de doctorat “Ecografía Obstétrico-Ginecológica nivel I y Diagnóstico Prenatal”. Departament d’Obstetrícia i Ginecologia. Institut Universitari Dexeus. Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina. Barcelona. Espanya. 27-29 de gener de 1997.

Directora i professora del Curs de doctorat “Ecografía Obstétrico-Ginecológica nivel I y Diagnóstico Prenatal”. Departament d’Obstetrícia i Ginecologia. Institut Universitari Dexeus. Adscrit a la Universitat Autònoma de Barcelona. Barcelona. Espanya. 26-28 de gener de 1998.

Professora del Curs “Diagnòstic Prenatal”, amb el tema: Assessorament reproductiu i possibilitats de terapèutica fetal en anomalies congènites. Curs per a la formació teòrica de residents. Coordinat per la Societat Catalana d’Obstetrícia i Ginecologia, amb l’autorització i suport de la Comissió Nacional de l’Especialitat d’Obstetrícia i Ginecologia, i amb la col·laboració de les Comissions de Docència dels hospitals docents de Catalunya. Barcelona. Espanya. 10 de juliol de 1998.

Directora i professora del Curs de doctorat “Ecografía Obstétrico-Ginecológica nivel I y Diagnóstico Prenatal”. Departament d’Obstetrícia i Ginecologia. Institut Universitari Dexeus. Adscrit a la Universitat Autònoma de Barcelona. Barcelona. Espanya. 25-27 de gener de 1999.

Directora i professora del Curs de doctorat “Ecografia en Obstetricia y Ginecología nivel I y Diagnóstico Prenatal”. Departament d’Obstetrícia i Ginecologia. Institut Universitari Dexeus. Adscrit a la Universitat Autònoma de Barcelona. Càtedra d’Investigació en Obstetrícia i Ginecologia, Fundació Santiago Dexeus Font. Barcelona. Espanya. 24, 25 i 26 de gener de 2000.

Professora del Curs “Formació mèdica continuada en Obstetrícia i Ginecologia”, activitat acreditada pel Consell Coordinador de la Formació Mèdica Continuada. Coordinat per la Societat Catalana d´Obstetrícia i Ginecologia. Curs R-3 i R-4. Barcelona. Espanya. 5 de juliol de 2000.

Directora i professora del Curs de doctorat “Ecografía Obstétrico-Ginecológica nivel I y Diagnóstico Prenatal”. Departament d’Obstetrícia i Ginecologia. Institut Universitari Dexeus. Adscrit a la Universitat Autònoma de Barcelona. Càtedra d’Investigació en Obstetrícia i Ginecologia, Fundació Santiago Dexeus Font. Barcelona. Espanya. 22 al 25 de gener de 2001.

Directora i professora del Curs de doctorat “Ecografía Obstétrico-Ginecológica nivel I de la SEGO y Diagnóstico Prenatal”. Departament d’Obstetrícia i Ginecologia. Institut Universitari Dexeus. Adscrit a la Universitat Autònoma de Barcelona. Càtedra d’Investigació en Obstetrícia i Ginecologia, Fundació Santiago Dexeus Font. Barcelona. Espanya. 21 al 24 de gener de 2002.

Directora i professora del Curs de doctorat “Ecografía Obstétrico-Ginecológica y Diagnóstico Prenatal”. Departament d’Obstetrícia i Ginecologia. Institut Universitari Dexeus. Adscrit a la Universitat Autònoma de Barcelona. Càtedra d’Investigació en Obstetrícia i Ginecologia. Fundació Santiago Dexeus Font. Barcelona. Espanya. 20 al 23 de gener de 2003.

Professora del “Curso sobre Biología Molecular”. Hospital General de Catalunya. Sant Cugat del Vallès, Barcelona. Espanya. 17 al 28 de març de 2003.

Professora del “Curs Bàsic de Genètica i Biologia Molecular”. Curs organitzat per l’Acadèmia de Ciències Mèdiques de Catalunya i de Balears – Filial del Vallès Occidental. Amb la col·laboració de l’Hospital de Sabadell, Hospital General de Catalunya, i el suport de la Universitat Internacional de Catalunya. Col·legi de Metges, delegacio del Vallès Occidental. Col·legi Oficial de Metges de Barcelona, Sabadell. Barcelona. Espanya. 19-29 de maig de 2003.

Participació en congressos, reunions, taules rodones i simposis

The 6th International Conference Human Genetics. Jerusalem, Israel. 13-18 setembre 1981. Cantú-Garza J. M., García-Cruz D., Ramírez M.L., SOLÉ – PUJOL M. T. “Guadalajara camptodactily syndrome type II “. Comunicació oral.

Birth Defects Conference, Birmingham, Alabama, EUA. 13-18 de juny de 1982. SOLÉ – PUJOL M.T., Rivera H., Sanchez-Corona J., Plascencia L., Cantú- Garza J. M.. “Partial trisomy 1q and monosomy 18 q due to a de novo t(1;18)(q25;q23)”. Comunicació oral.

VII Congreso Nacional de Genética Humana. Zacatecas, Mèxic. 29 setembre-2 octubre de 1982. SOLÉ – PUJOL M.T., Rivera H., García-Cruz D., Martínez M., Cantú-Garza J. M., “Fusión telomérica (X;X)(p22.3;p22.3)”. Comunicació oral.

VII Congreso Nacional de Genética Humana. Zacatecas, Mèxic. 29 setembre-2 octubre de 1982. García-Cruz D., Hernández E., Sánchez J., SOLÉ – PUJOL M. T., Cantú J. M., “Displasia fasciocardiomélica: un síndrome nuevo probablemente autosómico recesivo”. Comunicació oral.

VIII Congreso Nacional de Genética Humana. Morelia, Michoacán, Mèxic. 9-12 novembre de 1983. SOLÉ M. T., Sánchez J., Vaca G., Gonzalez S. A., Barajas L.O., Velásquez R., Cantú J.M. “Gangliosidosis GM2 variante (o enfermedad de Sand-Hoff)”. Comunicació oral.

VI Reunión Nacional de Medicina perinatal (VI reunión nacional de la sección de medicina perinatal de la asociación ginecológica española i XI reunión nacional de la sección de neonatología y medicina perinatal de la asociación española de pediatría). Barcelona, 14-17 de novembre de 1984.
Taula d’experts sobre “Incidencia de malformaciones”, Drs. P. de la Fuente, R. Comino i M .T. SOLÉ.
Taula d’experts sobre “Citogenética y Consejo Genético”, Drs. J. Sabater, M. T. SOLÉ i M. Lluch.
Taula d’experts sobre el seminari “Organización del diagnóstico prenatal”, Profs. Drs. F. Ballesta, A. Fortuny, J. Sabater, M. T. SOLÉ, M. L. Martínez-Frias, M. Alegre i J. Zamarriego.

XIII Congreso Nacional de la Asociación Española para el Estudio de la Genética Humana. Múrcia, Espanya, 4-7 de desembre de 1985. SOLÉ – PUJOL M.T. “Organización de un centro de diagnóstico prenatal”. Ponent.

III Diades de l’Associació Catalana d’Especialistes en Bioanàlisi (III reunió catalana d’anàlisis clíniques). Begur (Girona), 17-19 d’octubre de 1986. Dra. MARIA TERESA SOLÉ PUJOL. Cultiu de teixits. DNA. Ponent.

9th International chromosome Conference. Marsella, França. 1986. Templado C., Navarro J., Vidal F., SOLÉ M.T., Egozcue J., “Meiotic studies in a fertile man with an inv(1)(p11q21)”. Comunicació oral.

Jornades sobre “Controversie nella diagnosi e terapia della patologia congenita: atelier multidisciplinare”. Società italiana di ecografia obstetrico-ginecologica. Società italiana di ecografia pediatrica. Caprile di Alleghe, Itàlia. 17-24 de gener de 1987.
SOLÉ M.T. “Epidemiología de los defectos de cierre del tubo neural”. Ponència.
SOLÉ M.T. “El papel de la genética en el asesoramiento reproductivo y diagnóstico prenatal”. Ponència.
SOLÉ M.T. “Epidemiología de los trastornos de la diferenciación sexual. Intersexos”. Ponència.

Taula rodona sobre “La manipulació genètica”, Josep M. Tubau, teòleg; Josep M. Ferrer, enginyer industrial; Dra. M. TERESA SOLÉ, metgessa. Escola Universitària d’Infermeria Santa Madrona. Barcelona, Espanya. 24 de febrer de 1987.

VIII Congreso Latinoamericano i II Congreso Cubano de Genética. Asociación Latinoamericana de Genética. Sociedad Cubana de Genética. 13-16 d’octubre de 1987.
SOLÉ MT, Siller M, Gine R, Roses MJ, Alegre M, Torrents M, Salvador C, Carrera JM. “Diagnóstico prenatal cromosómico, resultado en el primer y segundo trimestre de la gestación”. Comunicació oral.
SOLÉ MT, Siller M, Gine R, Roses MJ, Borell A, Reig C, Martinez M, Freixas L, Carrera JM. “Resultados de los estudios de meiosis en semen en parejas estériles o infértiles, con cariotipos somáticos normales”. Comunicació oral.
SOLÉ MT, Freixa L, Egozcue. “Aplicación de las técnicas de activación partenogenética al estudio de la incidencia de aneuploidias en ovocitos”. Comunicació oral.

XIV Symposium Internacional “Nuevas tecnologías en Obstetricia y Medicina Perinatal”. Institut Dexeus. Universitat Autònoma de Barcelona. 3-5 de desembre de 1987. SOLÉ MT. “Diagnóstico de la patología malformativa neonatal mediante ordenador”. Ponència.

XV Congreso Nacional de Genética Humana. Saragossa. 30 novembre-1 desembre 1987. SOLÉ MT, Siller M, Reig C, Martínez M, Borrel A, Roses MJ, Gine R, Celda E, Alegre M, Torrents M, Salvador C, Carrera JM. “Diagnóstico prenatal cromosómico. Resultados en el primer y segundo trimestre de la gestación”. Comunicació oral.

4th International Conference on Chorionic villus sampling and early prenatal diagnosis. Vouliagmeni, Atenes, Grècia, 28-29 de maig de 1988. SOLÉ PUJOL M. T. Participant Comitè Experts.

I Congreso Nacional de la Asociación Española de Diagnóstico Prenatal. Centre de Diagnòstic Prenatal. Departament d’Obstetrícia i Ginecologia, Institut Dexeus. Barcelona, 1-2 de juliol de 1988.

– Salvador C, Alegre M, SOLÉ MT. “Amniocentesis muy precoz: resultados y posibilidades”. Ponència.
– Santfeliu F, Salvador C, Hidalgo J, Alegre M, Torrents M, Carrera JM, SOLÉ MT. “503 amniocentesis precoces: Indicaciones y resultados”. Comunicació oral.
SOLÉ MT, Salvador C, Reig C, Alegre M, Giner R, Torrents M, Celda E, Martinez R, et al. “Diagnóstico prenatal cromosómico en líquido amniótico”. Comunicació oral.
– Lopez-Teijón ML, Salvador C, Alegre M, SOLÉ MT. “Biopsia de corion: Indicaciones y resultado en los 100 últimos casos”. Comunicació oral.
SOLÉ MT, Salvador C, Giner R, Alegre M, Reig C, Torrents M, Celda E, Martínez R et al. “Diagnóstico prenatal cromosómico en biopsia corial”. Comunicació oral.
– Carreras E, Carrera JM, Salvador C, Alegre M, SOLÉ MT. “Documentación de un centro de diagnóstico prenatal”. Comunicació oral.

Participant del “Workshop on International Cooperation for the Human Genome Project”. Fundación Valenciana de estudios avanzados. València, 24-26 d’octubre de 1988.

Participant del “Workshop of Molecular Diagnosis of Cancer”. Fundación Juan March. Madrid, 27-29 de novembre de 1989.

IX Congreso Latinoamericano de Genética. II Congreso Peruano de Genética. Asociación Latinoamericana de Genética. Lima, 1-5 d’octubre de 1989.
SOLÉ MT. “Diagnóstico prenatal y consejo genético”. Conferenciant a la taula rodona. SOLÉ MT. “Genética molecular y citogenética del cáncer”. Ponència. SOLÉ MT. “Avances en citogenética humana”. Ponència.

Jornadas Internacionales de Consejo Genético. Centre de Detecció Precoç i Consell Genètic. Conselleria de Sanitat i Seguretat Social. Govern Balear. 27-29 de juny de 1990. Palma de Mallorca. SOLÉ MT. “Consejo genético en problemas de reproducción”. Ponència.

II Symposium Internacional de Medicina Materno Fetal. Departamento de Ginecología y Obstetricia. Hospital infantil universitario “Lorencita Villegas de Santos”. Bogotà, Colòmbia. 27-30 de maig de 1992.
SOLÉ MT. “Diagnóstico citogenético. Técnicas e indicaciones”. Ponència.
SOLÉ MT. “Avances en diagnóstico genético prenatal”. Ponència.
SOLÉ MT. “Fetos malformados: correlación ecográfico-patológica. Ponència.
SOLÉ MT. “Diagnóstico prenatal: Aspectos éticos y legales. Experiencia en España”. Ponència.

XIX Symposium Internacional Avances en Cáncer de Mama. Departament d’Obstetrícia i Ginecologia, Institut Dexeus. Universitat Autònoma de Barcelona. 2-4 de desembre de 1992. SOLÉ MT. “Genética y cáncer de mama”. Ponència.

XIIIth European Congress of Perinatal Medicine. Organized by Dutch Society of Perinatal Medicine, under the auspices of the Dutch Paediatric Association and the Netherlands Society of Obstetricians and Gynaecologists in cooperation with the European Association of Perinatal Medicine. Amsterdam. 12-15 de maig de 1992.
Mortera C, SOLÉ MT. “Methods of prenatal diagnosis”. Ponència.
SOLÉ MT. “Laboratory investigation”. Ponència.
SOLÉ MT. “Counselling and education”. Ponència.

Semana de avances en Ginecología y Obstetricia. Departament d’Obstetrícia i Ginecologia, Institut Universitari Dexeus. Barcelona. Espanya. 25-29 de gener de 1993.
SOLÉ MT. “Mortinatalidad. Factores de riesgo. Causas cromosómicas. Malformaciones fetales y Síndromes asociados”. Conferència.
SOLÉ M.T. “Diagnóstico embrionario precoz”. Conferència.

Simposi sobre Noves Tecnologies en Medicina. Institut Dexeus. Barcelona. 22-24 d’abril de 1993. SOLÉ MT. Secretària de la Sessió “Tecnologies per al control de l’embaràs i el part”.

VII International postgraduate course. International Society The fetus as a Patient. Institut Universitari Dexeus. Barcelona. 28-30 novembre 1994. SOLÉ MT. Coordinadora de la Discussió: “Embryo surveillance”.

Participació en el debat Converses en el Monestir, “Antropologia de l’Evolucionisme”. Montserrat, Barcelona. Espanya. 11 de novembre de 1995.

1er. Symposium multidisciplinario sobre trastornos del crecimiento. Barcelona, Espanya. 25-27 de gener de 1996.
M.T. SOLÉ. Actualización de las displasias óseas. Asesoramiento Genético. Ponència.
M.T. SOLÉ. Últimos avances en el diagnóstico y tratamiento de la talla baja. Genética. Ponència.

Conocimientos actuales sobre la Enfermedad de Alzheimer. Unitat de Demències. Servei de Neurologia. Institut Universitari Dexeus. Barcelona, Espanya. 23 de maig de 1996. SOLÉ M.T. “Base Genética. Avances”. Conferència.

XIX Congreso Nacional de Genética Humana. Centro de Patología Celular y Diagnóstico Prenatal. Pamplona. 19-20 de juny de 1997. Méndez B, Ribas I, Vidal F, Torrents M, Morán M, Ferreti R, Punzón MM, SOLÉ MT. “Diagnóstico prenatal de mosaico cromosoma marcador/trisomía 18”. Pòster.

Agrupacions professionals Narcís Giralt. Sabadell, Barcelona. 16 gener 2002. Dra. MAITE SOLÉ PUJOL. “Què és la genètica humana? Aplicacions i pràctiques”. Conferència.

IV Congrés de la Societat Iberoamericana de diagnòstic i tractament prenatal (SIADTP).

XV Simposi Internacional d’Ultrasonografia en Perinatologia, fundació Miguel Margulies.

1r Curs de Cribratge Ecogràfic- Bioquímic del primer trimestre de la SIADTP (EMISUB).

I Curs de Tamisatge en malformacions fetals. Setmana del 10 al 14. Buenos Aires, Argentina. Del 9 al 12 de setembre de 2004.
SOLÉ M.T. Utilidad de una página web en genética. Conferència.

24è Curs de formació continuada del Baix Llobregat 2004-2005. Acadèmia de Ciències Mèdiques, Sant Feliu del Llobregat, 5 d’octubre de 2004.
SOLÉ M.T. Genética y medicina. Conferència.

Presentació pòster Genetics made Easy, non profit divulgative web about Human genetics, 54th Annual Meeting. Octubre de 2004, Montreal, Canadà.

Participant del Healthcare, Genetics and Education – European Symposium of Genetic Education For Non-Genetic Health Professionals. Satèl.lit de l’ European Human genetics Conference 2005, Praga, República Txeca, 6 de maig de 2005.

Presentació del pòster Genetics made Easy, non profit divulgative web about Human genetics, European Human Genetics Conference 2005, Praga, República Txeca, setmana del 7 al 10 de maig de 2005.

XVIII Congrés Llatinoamericà d’obstetricia i ginecología.

XVII Congrés Dominicà d’obstetrícia i ginecologia. Centre de convencions, complex Barceló, Bàvaro, República Dominicana, setmana del 15 al 20 de maig de 2005.
SOLÉ M.T. Consejo Genético: Utilidad de una página web. Conferència.

Debat sobre Cèl.lules mare, Poblet, Santa Creu, 2 de Juliol de 2005.
SOLÉ M.T. Genética y células madre. Conferència.

Fifth World Congres in Fetal Medicine, Barcelona, España. 25-29 Junio 2006. SOLÉ MT, “. Hot topics in genetics: Genetics made easy. Comunicació oral.

11th International Congress of Human Genetics, Brisbane, Australia. 6- 10 agosto 2006 Taula rodona sobre “Evaluating Genetics Education for Health Professionals”.

Publicacions – Publicacions en llibres

Títol: Mendelian Inheritance in man. Catalogs of autosomal dominant, autosomal recessive, and X-linked phenotypes.
Autor: Victor A. Mckusick, M.D.
Tema: Guadalajara camptodactyly syndrome Type II. Pàg.: 631 Núm. C. 21192
Autors: Cantú, J.M., Garcia-Cruz, D., Gil-Viera, J., Nazara, Z., Ramírez, M.L., SOLÉ – PUJOL, M.T., Sánchez-Corona, J.
Any: 1983

Títol: Diagnóstico Prenatal. Genética, Ecografía, Bioquímica, Medicina Fetal.
Autor: J. M. Carrera i col·laboradors.
Coordinadors: M. Alegre, L. Navarrete, J. Sabater, C. Salvador, M.T. SOLÉ
Capítols:

    • Papel de la Herencia. M.T. SOLÉ, pàg.: 37-54. Capítol 5.
    • Anomalías Cromosómicas. M.T. SOLÉ, pàg.: 59-70. Capítol 7.
    • Líquido amniótico: Estudio bioquímico y citogenético. J.M. Carrera, J. Sabater, M.T. SOLÉ. Capítol 14.
    • Diagnóstico Prenatal de las Cromosomopatías. M.T. SOLÉ, pàg.: 575-586. Capítol 43.
    • Autosomopatías. M.T.SOLÉ, pàg.: 587-592. Capítol 44.
    • Gonosomopatías e intersexos. M.T. SOLÉ, pàg. 593-606.

Títol: Organización de un Centro de Diagnóstico Prenatal. J. M. Carrera, M. Alegre, M.T. SOLÉ, C. Salvador, M. Torrents, C. Mortera, pàg.: 831-840. Capítol 64.
Editorial: Salvat, Barcelona.
Any: 1987

Títol: Protocolos de Obstetricia y Medicina Perinatal del Instituto Dexeus.
Autor: J. M. Carrera.
Capítols: col·laboradora.
Editorial: Salvat, Barcelona.
Any: 1986

Títol: Revisiones sobre Biología Celular, RBC (Cell Biology Reviews).
Tema: Aplication of the parthenogenetic activation techniques to the study of the incidence of anueploidies in oocytes.
Autor: Freixa, L., SOLÉ M. T., Egozcue, J. Pàg.: 230.
Editorial: Servicio Editorial Universidad del País Vasco. Barcelona, Espanya.
Any: 1987

Títol: El riesgo de nacer. El desafío del diagnóstico prenatal.
Autor: Santiago Dexeus; Josep Maria Carrera; M. Alegre; C. Salvador; M.T. SOLÉ.
Capítols: col·laboradora.
Editorial: Labor.
Any: 1989.

Títol: Il rischio di nascere. La sfida della diagnosi prenatale.
Autor: Santiago Dexeus; Josep Maria Carrera; M. Alegre; C. Salvador; M.T. SOLÉ.
Capítols: col·laboradora.
Editorial: CIC edizioni Internazionali.
Any: 1990

Títol: Enciclopèdia de Medicina i Salut. Volum 7. Malalties infeccioses, Sistema immunitari, Genètica.
Autor: Enciclopèdia Catalana.
Capítols: responsable científic del capítol 15. Genètica. Dra. M. TERESA SOLÉ i PUJOL.
Editorial: Enciclopèdia Catalana, Barcelona.
Any: 1991

Títol: Protocolos de Obstetricia y medicina perinatal del Instituto Universitario Dexeus.
Autor: José M. Carrera Maciá i col·laboradors.
Capítols: col·laboradora.
Editorial: Masson
Any: 1996

Títol: Protocolos de Mastología del Instituto Universitario Dexeus.
Autor: A. Fernández-Cid i col·laboradors.
Capítols: col·laboradora.
Editorial: Masson.
Any: 1999

Títol: Mastología
Autor: A. Fernández-Cid i col·laboradors.
Capítols: Cáncer de mama y herencia. M.T. SOLÉ, B. Serra i A. Fernández-Cid, pàg.: 423- 427. Capítol núm. 29.
Editorial: Masson.
Any: 2000

Títol: Mastología. Protocolos de Diagnóstico, Terapéutica y Seguimiento.
Autor: A. Fernández-Cid Fenollera.
Capítols: col·laboradora.
Editorial: amb la col·laboració de Novartis farmacéutica, S.A.
Any: 2002

Publicacions en Revistes

Títol: Partial trisomy 1q, and monosomy 18q due to a de novo t(1;18) (q25;q23).
Autors: SOLÉ-PUJOL M.T., Rivera, H., Sánchez-Corona, J., Plascencia, L., Cantú, J.M.
Revista: Ann. Gente, 1983, 26. n.I

Títol: Guadalajara camptodactily syndrome type II.
Autors: Cantú, J.M., Garcia-Cruz, D., Gil-Viera, J., Nazara, Z., Ramírez, M.L. SOLÉ- PUJOL, M.T., Sánchez-Corona, J.
Revista: Clin Genet 28: 54-60, 1985

Títol: Síndrome de Poland. Presentació d’un cas.
Autors: R. Rami-Porta., J.L. Bravo-Bravo., SOLÉ-PUJOL, M. T., A. Alix-Trueba., F. Serrano-Muñoz.
Revista: Clínica Española 178 (3) 144-145, 1986

Títol: Disgenesia Gonadal pura.
Autors: Ruiz, J., Izquierdo, M., Ferrer, M., SOLÉ, M. T., Ribas, I.,
Revista: Progresos de Obstetricia y Ginecología 127-129. Vol. 31, núm. 2-1988

Títol: Higroma quístico fetal: Diagnóstico prenatal.
Autors: Carreras E., Alegre M., Torrents M., Cusí V., SOLÉ M. T., Salvador C., Carrera J.M.
Revista: Prog Obstet Ginecol 1990; 33(1): 55-58.

Títol: Diagnóstico prenatal hoy I.
Autors: J.M. Carrera., C. Salvador., M. Alegre., E. Carreras i M.T. SOLÉ
Revista: 7 DM / núm. 62 / 19-X-90.

Títol: Diagnóstico prenatal hoy II .
Autors: J. M. Carrera, C. Salvador, M. Alegre, E. Carreras i M.T. SOLÉ
Revista: 7 DM / núm. 63/ 26-X 90.

Títol: Diagnóstico prenatal de las poliploidías. A propósito de un caso clínico.
Autors: Muñoz A., Torrents M., Carreras E., SOLÉ M. T., Ribas I., Cusí V., Ruiz J., Carrera J. M.
Revista: Prog Diagn Prenatal 1991; 3(4): 207-211.

Títol: Prenatal diagnosis today.
Autors: Carrera J.M., Alegre M., Salvador C., SOLÉ M.T., Torrents M., E. Carreras.
Revista: J Perinat Med 1991, 19 (1): 35-41.

Títol: Avances en diagnóstico prenatal.
Autors: Carrera J.M., SOLÉ M. T., Torrents M., Ribas I., Carrera M.
Revista: Prog Diagn Prenatal: 1992; 4 (4): 259-280.

Títol: Embriopatología y diagnóstico prenatal.
Autors: Torrents M., Carrera J.M., Cusí V., SOLÉ M. T., Muñoz A., Cos T., Coll A.
Revista: Prog Diagn Prenatal 1994; 6 (1): 3-23.

Títol: La amniofiltración, una nueva técnica del diagnóstico prenatal. Resultados preliminares.
Autors: Torrents M., Cos T., Muñoz A., Ribas I., Ruiz J., SOLÉ M.T., Carrera J.M.
Revista: Diagn Prenatal 1994; 6(5): 299-304.

Títol: Diagnóstico prenatal citogenético en vellosidades coriales: Septiembre 1985 – Agosto1993
Autors: Ribas I., SOLÉ M. T., Punzón M. M., Torrents M., Ruiz J., Carrera J. M.
Revista: Diagn Prenatal 1994; 6 (5): 351.

Títol: Diagnóstico prenatal mediante el análisis de células fetales en la circulación materna.
Autors: Carrera J. M., Carrera M., SOLÉ M. T., Claret A.
Revista: Prog Diagn Prenatal 1994; 6 (7): 450-458.

Títol: Amniocentesis ultraprecoz.
Autors: Torrents M., Muñoz A., Devesa R., Ruiz J., Ribas I., SOLÉ M. T., Carrera J. M.
Revista: Prog Diagn Prenatal 1995; (24): 18-33.

Títol: Estado actual de las técnicas citogenéticas aplicadas al diagnóstico prenatal.
Autors: M.T. SOLÉ., F. Solé
Revista: Progresos en Diagnóstico Prenatal. Volum 10, número 7. Setembre 1998.

Títol: Recomendaciones y protocolos para el diagnóstico prenatal. Parte I. Asociación Europea de Medicina Perinatal. Informe del grupo de estudio europeo sobre diagnóstico prenatal.
Autors: participant.
Revista: Monografía. Avances en Obstetricia y Ginecología, Wyeth, Lederle 1998.

Títol: Recomendaciones y protocolos para el diagnóstico prenatal. Parte II. Asociación Europea de Medicina Perinatal. Informe del grupo de estudio europeo sobre diagnóstico prenatal.
Autors: participant.
Revista: Monografía. Avances en Obstetricia y Ginecología, Wyeth, Lederle 1999.

Títol: Genética y Pulmón.
Autors: M. T. SOLÉ
Revista: Boletín informativo de la Asociación Española de Endoscopia Respiratoria, volum 3 – número 3 – setembre – desembre 1999.

Títol: Terapéutica fetal en anomalías congénitas.
Autors: SOLÉ-PUJOL M. T., Carrera-Macia J. M.
Revista: Jano 18-24 febrer 2000. Vol. LVIII. Núm. 1.332.

Títol: Genética y ginecoobstetricia (Curso de genética). Introducción y síndrome de Turner
Autors: SOLÉ-PUJOL M.T., Antich Femenias, Jaume
Revista: Progresos en Diagnóstico y tratamiento prenatal, 2006;18 (1):14-22.

Títol: Genética y ginecoobstetricia (Curso de genética). Síndrome de Down o trisomía 21.
Autors: Antich Femenias, Jaume. SOLÉ-PUJOL M.T.
Revista: Progresos en Diagnóstico y tratamiento prenatal, 2006;18 (2):64-69.

Títol: Genética y ginecoobstetricia (Curso de genética). Síndrome del cromosoma X fràgil.
Autors: SOLÉ-PUJOL M.T., Antich Femenias, Jaume
Revista: Progresos en Diagnóstico y tratamiento prenatal, Volumen 2006;18 (4):172-176.

Títol: Halux Valgus Inheritance: Pedigree Research in 350 Patients with Bunion Deformity
Autors: Piqué-Vidal Carlos., SOLÉ-PUJOL M.T., Antich Femenias, Jaume
Revista: The Journal of foot & Ankle Surgery, 2007;46 (3):149-154.

Projectes d’investigació

Projecte: Uso de sondas moleculares y de linfocitos inmortalizados, para la caracterización de alteraciones cromosómicas humanas
Fons: Comisión Asesora de Investigación Científica y Técnica. Plan Nacional de Biotecnología.
Investigador principal: Dr. L. Medrano
Universitat Autònoma de Barcelona.
Dep. Biologia i Fisiologia Cel·lular
Càrrec: col·laboradora.
Data: 1986

Projecte: Aplicación de sondas de DNA, para el diagnóstico prenatal de enfermedades hereditarias.
Fons: Fondo Investigación Sanitaria de la Seguridad Social.
Investigador principal: Dr. P. Puig-Domenech Rosell.
Consejo Superior de Investigación Científica. Lab. de Biología Molecular.
Càrrec: col·laboradora.
Data: gener 1988

Premis

Premis: Reina Sofía 1988.
Projecte: Investigación sobre la prevención de las deficiencias.
Investigador principal: Dra. María Luisa Martínez Frias.
Càrrec: Grup participant. Col·laboradora.

Distincions

Membre honorari estranger de la Societat argentina d’ecografia i ultrasonografia, Buenos Aires, 10 de setembre de 2004.

Revisió: 18 de setembre de 2017