La genética al alcance de todos

Este espacio tiene por finalidad la publicación de consultas, noticias o informaciones relacionadas con los temas expuestos en "La genética al alcance de todos". Cualquier mensaje cuyo contenido no guarde relación con los temas tratados en esta web, aporte una información suceptible de interés general o sea publicado con finalidades comerciales será excluido. Éste es un espacio común: por favor, respete las normas y consejos fijados para su buen funcionamiento. La dirección de la web se reserva la potestad de emplear todas las acciones legales que resulten oportunas contra actuaciones ilícitas y/o delictivas dirigidas contra el foro, las personas que participan en él o cualquier otro apartado de la web.

Busca en el foro:    

Los moderadores de este  
foro son...  
Dra. Maria Teresa Solé Pujol Dr. Jaume Antich Femenias
 
 mutación factor XII en heterocigosis
Autor: Ille  (195.53.125.---)
Fecha:   22-11-12 12:55

Hola. Estoy embarazada de 29 semanas, tengo 38 años. Es mi segundo embarazo, los dos han sido espontáneos. Antes de estos embarazos, por presunta esterilidad de mi marido, nos sometimos a un FIV con ningún embrión viable para transferirme, por lo que me hicieron analíticas completas. En aquel momento salió positiva la Glicoproteína IgG (síndrome antifosfolípidos). Un mes más tarde me quedé embarazada espontáneamente, con 37 años. Se repitió análisis IgG y volvió a salir positivo, por lo que me prescribieron heparina y Adiro. En tres análisis posteriores ya salió negativo, y entonces me quitaron la heparina aunque me dejaron Adiro. No hubo ningún problema con embarazo ni parto. En este segundo embarazo no sale positiva la IgG, pero los hematólogos me han medido mil otras cosas. Todo sale bien, excepto que soy portadora heterocigota de la mutación c46t gen factor xii. No tengo antecedentes familiares ni personales de trombofilia o enfermedades relacionadas, ni hipertensión, diabetes o sobrepeso. La hematólogo que me ve dice que sería conveniente administrarme heparina ya, y en todo caso en el puerperio. En Alto Riesgo del Hospital Gregorio Marañón (donde llevaron mi anterior embarazo), me dicen que tengo tanto riesgo de trombolfilia como el 90% de la población y no necesito ningún tratamiento especial. Me gustaría tener su consejo. Aunque la heparina no dañe al feto, no es del todo inocua (absorción de calcio, riesgo si el parto se adelanta), y tengo la impresión de estar sobrediagnosticada y con complicaciones innecesarias. GRACIAS

 Re: mutación factor XII en heterocigosis
Autor: Dr. Jaume Antich  ()
Fecha:   26-11-12 11:08

Ille.

Con la detección de la mutación C46T del gen F12 del factor XII de la coagulación debe valorarse las variaciones del tiempo de tromboplatina parcial activado, que mide de forma específica la actividad global de todos los factores de la coagulación y establecer así, si hay un riesgo para la trombosis o bien a trastornos de la coagulación. Así esta mutación podría asociarse con un mayor riesgo de trombosis arteriales y venosas.

Los antecedentes familiares y el suyo propio,tendría que valorarlo el hematólogo juntamente con su ginecólogo.

Un cordial saludo

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 
 Contestar este mensaje
 Su Nombre:
(Por favor, introduzca un seudónimo si no desea que su nombre aparezca en internet)
 Tema:
 
Para publicar su mensaje introduzca el código de seguridad en la casilla
 
Si no puede leer el código, solicite uno nuevo: 
 
  
 

NORMAS DE USO

Autoridad

Nuestro foro está moderado a priori sobre una base semanal.
Los moderadores y administradores son voluntarios. Utilizan los siguientes alias: [Dr.Jaume Antich] Los moderadores y administradores del Foro son profesionales de la salud.

Complementariedad

La información proporcionada en este foro está diseñado para complementar, no para reemplazar, la relación directa entre los pacientes y los profesionales de la salud.

Intimidad

Le recordamos que cualquier mensaje puede ser leído, usado, reproducido y citado por cualquier persona que consulte el foro. Usted no tiene la opción de borrar los mensajes. Sin embargo, en circunstancias excepcionales, puede contactar con los titulares de la web para hacerlo. Los datos que usted proporciona en sus mensajes no puede ser eliminada, por lo tanto sea cauto con la información que publica.

Mensajes

Mediante el uso de nuestros foros, usted se compromete a publicar información que es verdadera, correcta y que conoce fehacientemente. Si la información que publica no es una experiencia personal, le pedimos que nos proporcione las fuentes (referencias, enlaces, etc.) Siempre que sea pertinente y posible.

Usted no está autorizado a publicar anuncios, ya sea en forma de enlaces de texto o banners, por ejemplo.

Los moderadores se reservan el derecho de eliminar los mensajes considerados inapropiados sin notificarlo al autor. En los casos de abuso, los moderadores se reservan el derecho de prohibir el acceso al foro de cualquier usuario. En ambos casos, una explicación será proporcionada si el usuario solicita.

Fecha de modificación: 28 de Septiembre de 2012

 

Con el soporte tecnológico de DRAC telemàtic Cerrar ventana