La genética al alcance de todos

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 sindrome de peter plus
Autor: ximena  (200.112.165.---)
Fecha:   26-07-11 02:30

dr queria preguntarle si puede ser que mi hijo ignacio de 4 años casi 5 que le diagnosticaron sind de peters plus y fue operado de iridectomia optica por el doctor julio manzitti,no puede hablar y el no presenta los miembros sup ni inferiores cortos pero si otros aspctos que ud. nombro.quisiera estar en contacto con gente que conozca del tema y queria saber si los chicos con este sindrome hablan o tambien presentan un retraso en el habla. agradeceria su respuesta y megustaria contarle de su evolucion

 Re: sindrome de peter plus
Autor: Dr.Jaume Antich  ()
Fecha:   27-07-11 05:44

Ximena.

Para más información entre en bUSCAR, casilla superior de este foro y escriba síndrome Peter plus.

Un cordial saludo.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: sindrome de peter plus
Autor: xime  (200.112.165.---)
Fecha:   28-07-11 06:40

hola doctor mi hijo hace 2 años y medio que va a la fono y ya tiene casi 5 años, pero todabia no hay respuesta en lo que tiene que ver con el habla, le agradeceria que pudiera decirme si esto es frecuente en estos casos saludos ximena

 Re: sindrome de peter plus
Autor: ricardo  ()
Fecha:   13-08-11 07:15

quisiera entrar en contacto con personas que tengan ninos con la condicion de peter plus necesito ayuda para entender mas sobre los tratamientos y evolucion de este mal es muy triste.
que es lo mejor que podemos hacer los padres que no entendemos bien esto; el desanimo de los medicos nos quita el aliento...

 Re: sindrome de peter plus
Autor: Dr.Jaume Antich  ()
Fecha:   16-08-11 10:32

Xime.

Debería seguir con los controles del neuroólogo infantil y del logopeda.

Un cordial saludo.

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 Re: sindrome de peter plus
Autor: xime  ()
Fecha:   22-09-11 20:05

hola ricardo soy mama de un niño de 5 años con sindrome de peters plus no se desanime que a veces lo que dicen los medicos no llega a ser cierto y la evolucion de los niños es mas favorable de lo que piensan todo es cuestion de tiempo . mi mail es ximenabogino@hotmail.com soy de santa fe y ud.? espero su respuesta saludos ximena

 Re: sindrome de peter plus
Autor: david chavarro  ()
Fecha:   27-05-13 21:50

mi hijo tiene 19 meses y tiene este síndrome, quisiera saber si hay algún tratamiento para evitar el enanismo....además el tiene hipotonía muscular y ya le hicieron un transplante de córnea.

 Re: sindrome de peter plus
Autor: marcela paredes  (190.239.62.---)
Fecha:   05-07-13 02:23

Hola mi nombre es marcela mi hijo nacio con la enfermedad de peter plus son de chile

gracias a dios en chile encontre un tratamiento

mi hijo esta sano puede ver !!

ya lo operacion de mil cosas !!


esta en tratamiento para hablar y fue operado de fisura hace 6 meses

ya tiene 6 anos esta bien !!

esta en el colegio


me gustaria poder hablar con ustedes


y saber cuantos ninos mas tienen esta enfermedad


cuando nacio vicente lo dianosticaron ciego y hipotonico que nunca caminaria y podria escuchar !!


el esta bien hace todo sin problemas aqui hay buenos medicos

espero su respuesta


atte

marcela

 Re: sindrome de peter plus
Autor: marcela  (190.239.62.---)
Fecha:   05-07-13 02:24

Hola mi nombre es marcela mi hijo nacio con la enfermedad de peter plus son de chile

gracias a dios en chile encontre un tratamiento

mi hijo esta sano puede ver !!

ya lo operacion de mil cosas !!


esta en tratamiento para hablar y fue operado de fisura hace 6 meses

ya tiene 6 anos esta bien !!

esta en el colegio


me gustaria poder hablar con ustedes


y saber cuantos ninos mas tienen esta enfermedad


cuando nacio vicente lo dianosticaron ciego y hipotonico que nunca caminaria y podria escuchar !!


el esta bien hace todo sin problemas aqui hay buenos medicos

espero su respuesta


atte

marcela

 Re: sindrome de peter plus
Autor: marcela  (190.239.62.---)
Fecha:   05-07-13 02:26

Hola mi nombre es marcela mi hijo nacio con la enfermedad de peter plus son de chile

gracias a dios en chile encontre un tratamiento

mi hijo esta sano puede ver !!

ya lo operacion de mil cosas !!


esta en tratamiento para hablar y fue operado de fisura hace 6 meses

ya tiene 6 anos esta bien !!

esta en el colegio


me gustaria poder hablar con ustedes


y saber cuantos ninos mas tienen esta enfermedad


cuando nacio vicente lo dianosticaron ciego y hipotonico que nunca caminaria y podria escuchar !!


el esta bien hace todo sin problemas aqui hay buenos medicos

espero su respuesta


atte

marcelaricardo Escribir:
>
> quisiera entrar en contacto con personas que tengan
> ninos con la condicion de peter plus necesito ayuda para
> entender mas sobre los tratamientos y evolucion de este mal
> es muy triste.
> que es lo mejor que podemos hacer los padres que no
> entendemos bien esto; el desanimo de los medicos nos
> quita el aliento...

 Re: sindrome de peter plus
Autor: sandra  ()
Fecha:   14-07-13 20:56

me gustaria saber mas sobro el sindrome de peters plus

 Re: sindrome de peter plus
Autor: sandra  ()
Fecha:   14-07-13 20:57

me gustaria saber mas sobre el sindrome de peters plus

 Re: sindrome de peter plus
Autor: Karla mama  ()
Fecha:   26-08-13 16:50

Hola mi hijo tiene 4 meses y le realizaron un trasplante de cornea ya que tiene síndrome peters, me gustaria ponerme en contacto con familias chilenas E para que me orienten en el tema.
Muchas gracias.

 Re: sindrome de peter plus
Autor: Karla mama  ()
Fecha:   26-08-13 18:00

Hola mi hijo tiene 4 meses y le realizaron un trasplante de cornea ya que tiene síndrome peters, me gustaria ponerme en contacto con familias chilenas E para que me orienten en el tema.
Muchas gracias.
Mi correo es karla.cabeza@gmail.com

 Re: sindrome de peter plus
Autor: debora  ()
Fecha:   09-09-13 02:49

hola soy debora y mi beba le diacnosticaron este sindrome , ya tiene 8 meses pero no quieren hacerle un transplante de cornea ni del cristalino xq dicen q es muy arriesgado y q tenemos q esperar q crezca, me pueden ayudar no se q hacer ni como tratar esto gracias espero alguna info debora020485@hotmail.com.ar

 Re: sindrome de peter plus
Autor: Maricarmen y thiago  (200.8.8.---)
Fecha:   27-05-14 01:01

Hola me gustaría hablar contigo tengo un bebe con este síndrome soy de Venezuela mi hijo apenas tiene dos meses con todo lo q los médicos me han dicho tengo miedo mi correo Maricarmen705@hotmail.com

 Re: sindrome de peter plus
Autor: hola soy noelia mi hijo nacio  ()
Fecha:   17-07-14 22:19

hola soy noelia mi hijo tiene sindrome de peter plusnacio y se lo diagnosticaron el es ciego y tiene una hipotonia muscular soy de cordoba

 Re: sindrome de peter plus
Autor: Maricarmen  (186.95.224.---)
Fecha:   15-08-14 00:04

Hola Marcela me gustaría hablar contigo mi correo maricarmen795@hitmail.com tengo un bebe de 5 meses con petters cualquier información me puedan dar lo agradecería

 
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Fecha de modificación: 28 de Septiembre de 2012

 

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