La genética al alcance de todos

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Dra. Maria Teresa Solé Pujol Dr. Jaume Antich Femenias
 
 duda triple screening
Autor: Xisca  (---.Red-88-19-197.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   05-01-07 19:49

Apreciados doctores:
Estoy embarazada de 14 semanas +5 días, embarazo por ICSI.
Los resultados del triple screening a las 12+5 son:
PAPP-0,78 (mIU/ml - MoM: 0,23)
B-HCG libre - 131 (mIU/ml - MoM 3,70)
TN: 1,0 ml (mom 0,66)
CRL 58 mm
32 años
Riesgo combinado para SD 1/50
Riesgo por trisomia 28: 1/10000

Las pruebas ecográficas (tamaño férmur, hueso nasal...) han sido correctas.

Mi pregunta es:
Está siempre asociado el SD a una B-HCG elevada, o esta alteración hormonal puede ser debida a otras causas? A lo largo del ICSI presente notables alteraciones hormonales
Es la traslucencia nucal un marcador fiable del SD? En mi caso fue normal.
Es lo mismo la TN que el pliegue nucal, y si no cuál es la diferencia entre ambos?

 Re: duda triple screening
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-58-235.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   06-01-07 00:06

Hola,

La translucencia nucal (TN) corresponde a la medición ecogrñafica del acúmulo de líquido fisiológico en la nuca del feto, en el.primer trimestre del embarazo.Su medición se realiza a partir de las 8 semanas hasta la la semana 13+6 días.

A partir de las 15 semanas de gestación recibe el nombre de pliegue nucal y corresponde al grosor del tejido subcutáneo a nivel de la nuca.

La TN constituye un marcador mecográfico fiable. La incidencia de anomalías cromosómicas y otro tipo esta relacionado con el grosor de la TN, especialmente si pasa de 3 mm.

En embarazos con trisomía 21, la b-hCG libre puede estar aumentada mientras que la PAPP-A estar disminuída.

El riesgo del cribado combinado , para el síndrome de Down , de 1/50 es alto, por lo que estará indicada la amniocenttesis y el carfiotipo fetal.

Para una mayor información le recomendamos que entre en la web, acceda a INICIO y a continuación al apartado de PREGUNTAS la nº 36 y la nº37.

Le deseamos lo mejor.

Dr.Jaume Antich
Genética Médica

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: duda triple screening
Autor: Xisca  (---.Red-88-19-197.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   06-01-07 12:32

Muchas gracias por su rápida respuesta.
Ya tenemos cita para la amniocentesis, desde luego, pero resulta difícil pasar estos días.
Dado que todos los parámetros ecográficos parecen normales, me gustaria preguntarles:
- puede la b-HCG libre estar aumentada por otros motivos, inherentes al propio organismo o al tratamiento farmacológico recibido para el ICSI?
- cual es el nivel de referencia o de corte para la PAPP-A?
Muchísimas gracias por ayudarnos a pasar estos días tan duros.
Xisca

 Re: duda triple screening
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-58-235.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   07-01-07 19:00

Hola,

El riesgo del cribado combinado del primer trimestre consiste en la combinación de la edad materna, la translucencia nucal y los marcadores bioquímicos (b-hCG libre y la PAPP-A). La sensibilidad de este test es entre 85-90%.

El punto de corte para indicar la amniocentesis se establece cuando el riesgo es mayor de 1/270.

En cuanto a las posibles alteraciones hormonales de la técnica de loa ICSI, deberáin consultar con su médico.

Muy atentamente,

Dr.Jaume Antich
Genética Médica

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 Re: duda eba screening
Autor: ana  (---.Red-217-126-110.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   12-01-07 10:03

Buenos días,

acabo de recoger los resultados del cribado del 1r trimestre y los resultados son;

Edad gestacional; 12 semanas
Pliegue nucal; 1,8mm
PAPP-A 2,48 MoM; 1,50
BHCH Libre 52,00 MoM; 0,85

Sindrome de Down...........1/20377
Sindrome de Down considerando sólo la edad de la paciente.................1/814
Sindrome de Edwards......1/500.000

Por favor, me podría decir si es todo correcto??

Muchas gracias por su ayuda.

 Re: duda eba screening
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-58-235.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   12-01-07 10:48

Hola Ana,


Si todo es correcto. El riesgo estimativo para el síndrome de Down y la trisomía 18 es muy pequeño, menor que el correspondiente por su edad.

Reciba un cordial saludo,

Dr.Jaume Antich
Genética Médica

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 Re: duda eba screening
Autor: ana  (---.Red-217-126-110.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   12-01-07 11:44

Muchas gracias.

Me olvidé decirle que tengo 30 años (cuando nazca mi bebé 31). ¿Eso modifica algo?

Un saludo.

 Re: duda eba screening
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-58-235.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   12-01-07 16:46

Hola Ana,

Al darnos el riesgo a priori por su edad, ya calculamos que su edad debería ser de 30 a 31 años. De todas maneras, muchas gracias por su aclaración. No modifica lo dicho en nuestra anterior respuesta.

Un cordial saludo,

Dr.jaume Antich
Genética Médica

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 Re: duda triple screening
Autor: ester  (---.meh.es)
Fecha:   17-01-07 09:19

Hola ¿podríais informarme acerca de los varemos y la fiabilidad del triple screening? ¿es más fiable que la medición del pliegue nucal?

 Re: duda triple screening
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-58-235.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   17-01-07 17:44

Hola Esther,

Para una mayor información debes entrar en la web, acceder a INICIO y a continuación al apartado de PREGUNTAS, las nº 36 y 37.

Muy atentamente,

Dr.Jaume Antich
Genética Médica

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 Re: duda triple screening
Autor: Cristina Pérez  (212.128.10.---)
Fecha:   18-01-07 16:53

Hola me llamaron porque tengo un corte por encima de lo normal, quiero decir, que puede que mi feto tenga una trisomia 18, el corte es 1/1788
Tengo que hacerme la amniocentesis??
Gracias

 Re: duda triple screening
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-58-235.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   18-01-07 22:55

Hola Cristina,

Los riesgos a priori de la trisomía 18 varían con la edad materna y que en sí mismo, son menores que los de la trisomía 21.

Para poder opinar en su caso precisaríamos conocer su edad.

Muy atentamente,

Dr.Jaume Antich
Genética Médica

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 Re: duda triple screening
Autor: Cristina Pérez  (212.128.10.---)
Fecha:   22-01-07 13:47

Gracias por su contestación, tengo 27 para cumplir 28 ahora el 5 de Febrero.
El Viernes estuve en Ecografías para que me realizaran la amniocentesis pero me dijo el profesional que me esperara que al ser un riesgo mínimo que me iba a ir haciendo ecografías todas las semanas, estoy de 14 semanas y el próximo Viernes me hacen una ecografía a fondo por si ven algo...
¿Ustedes que opinan? ¿ se ve por ecografía? o es mejor hacerme la amniocentesis este Viernes??? estoy bastante descooncertada y no sé que hacer...
Muchisimas gracias.

 Re: duda triple screening
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-88-3-90.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   22-01-07 18:19

Hola Cristina,

El riesgo a priori, corregido, de Síndrome de Down, para una gestante de 27 años, es de 1/864 y de la trisomía 18 entre 1/9800 y 6500 (aproximadamente 1/7730). Riesgos pequeños.

El riesgo estimativo calculado de 1/1788, si bien superior al riesgo a priori , sigue siendo bajo. De todas maneras, como sea que la trisomía 18 cursa con multiples anomalías, incluyendo caardiopatías, es una buena opción seguir efectuando controles. Podría efectuarse una ecocardiografía Doppler, para descartar una malformación cardíaca.

Aun tiene tiempo para decidirse para la amniocentesis.

Le deseamos lo mejor,

Dr.Jaume Antich
Genética Médica

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 Re: duda triple screening
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-88-3-90.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   22-01-07 18:20

Hola Cristina,

El riesgo a priori, corregido, de Síndrome de Down, para una gestante de 27 años, es de 1/864 y de la trisomía 18 entre 1/9800 y 6500 (aproximadamente 1/7730). Riesgos pequeños.

El riesgo estimativo calculado de 1/1788, si bien superior al riesgo a priori , sigue siendo bajo. De todas maneras, como sea que la trisomía 18 cursa con multiples anomalías, incluyendo caardiopatías, es una buena opción seguir efectuando controles. Podría efectuarse una ecocardiografía Doppler, para descartar una malformación cardíaca.

Aun tiene tiempo para decidirse para la amniocentesis.

Le deseamos lo mejor,

Dr.Jaume Antich
Genética Médica

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 Re: valoracion del analisis
Autor: jose fernandez  (---.Red-80-58-205.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   26-01-07 09:32

tengo dudas como interpretar el analisis
es aconsejable hacerse amiocentesis

semana gestacional 15 años 32 peso 66 un solo niño
alfa fetoproteina 46.2 ng/ml 1.53 MoM
gonadotropina beta-corinica 118834.52 UI/L 3.26 MoM
indice de riesgo sindrome de Down 1/174
indice de riesgo 5.720 por mil
riesgo teorico segun edad 1/536

 Re: valoracion del analisis
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-58-16.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   26-01-07 17:51

Hola Jose Fernandez,

El riesgo a priroi, corregido, de síndrome de Down, en una gestante de 32 años es de 1/460. Mientras que el riesgo estimativo que le han calculado, con el cribado del segundo trimestre, es de 1/ 174. En estos casos la amniocentesis estará indicada.

Para una mayor información en relación a la amniocentesis, entre en la web, acceda a INICIO y a continuación al apartado de TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL.


Reciba un cordial saludo,

Dr.Jaume Antich
Genética Médica

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 Re: valoracion del analisis
Autor: jose fernandez  (---.Red-80-58-205.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   26-01-07 18:56

MUCHAS GRACIAS POR SU RAPIDA RESPUESTA
SOLO COMENTARLE QUE NO TENEMOS INTENCION DE HACER LA AMIOCENTESIS, NUESTRO GINECOLOGO NOS HA DICHO QUE ESTEMOS TRANQUILO QUE LA PRUEBA NO ES MUY FIABLE Y QUE ES MUY MALA SUERTE QUE NOS TOCASE ESA POSIBILIDAD.
POR TENER UNA SEGUNDA OPINION, TENEMOS MUCHAS POSIBILIDADES QUE EL BEBE SALGA CON PROBLEMAS.
POR ULTIMO, POR TENER MI MUJER REGLA IRREGULAR NO ESTAMOS SEGURO QUE ESTE EN LA 15 SEMANAS PUEDE VARIAR EL RESULTADO DEL ANALISIS.GRACIAS.

 Re: valoracion del analisis
Autor: esther jimenez  (---.Red-83-57-156.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   26-01-07 19:06

hola!
estoy hecha un lío y me gustaría que me ayudarais, tengo 40 años, estoy embarazada de 14 semanas (aunque el examen me lo hice con 13) y es un embarazo deseado y muy buscado, me acaban de dar los resultados del triple screening y son
papp-a 1,96 0.94 MoM
b-HCG libre 29,50 0.78 MoM
TN 2,10
riesgo según edad 1/78
riesgo sindrome de down segun edad+tn+marcadores bioquímicos 1/2352
¿sería aconsejable hacerme la amniocentésis?
gracias

 Re: valoracion del analisis
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-58-238.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   28-01-07 11:11

Hola Esther,

El riesgo a priori de síndrome de Down, en una gestante de 40 años es de 1/70, mientras que el riesgo estimativo calculado con el cribado del primer trimestre es de 1/2352. Riesgo bajo. La sensibilidad del test es de 85-90%. La indicación de la amniocentesis es optativa.

Reciba un cordial saludo,

Dr.Jaume Antich
Genética Médica

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 RESULTADO TRIPLE SCREENING
Autor: diana  (195.57.209.---)
Fecha:   29-01-07 16:37

HOLA BUENAS TARDES ESTE ES EL RESULTADO DE EL ANALISIS ME PODRIA DECIR USTED ALGO ?
GRACIAS


DICE DE RIESGO DEL SINDROME DE DOWN

PRIMER TRIMESTRE DE GESTACIÓN

EDAD DE LA PACIENTE ................................25 AÑOS

EDAD GESTACIONAL ( ECOGRAFICA).......9/3 (SS/DD)



N.T. ( TRANSLUCENCIA NUCAL )................1.2 MM

MÚLTIPLOS DE LA MEDIANA.......................0,62


PROTEINA A PLASMÁTICA PLACENTARIA (PAPP-A).........657,3 MU/L
MÚLTIPLOS DE LA MEDIANA...................................................1,51



CORIOGONADOTROPINA-BETA LIBRE....................................70 NG/ML
MÚLTIPLOS DE LA MEDIANA.....................................................1,08

 Re: duda triple screening
Autor: Cristina Pérez  (212.128.10.---)
Fecha:   07-02-07 16:12

Hola soy Cristina y me hicieron una ecocardiografía y me están haciendo controles de ecografías detalladas y todo me sale normal, este Viernes me hacen otra ecografía, estoy ya de 17 semanas, el sindrome de Edwards se ve en las ecografías??? hasta que semana puedo hacerme la amniocentesis??
Mi riesgo es de 1/1788 y tengo ya 28 años.

 Re: duda triple screening
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-88-5-203.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   07-02-07 17:51

Hola Cristina,

De momento todos los datos que aporta son de buen pronóstico.

En referencia a sus consultas podrá encontrar, la información que desea en el apartado de TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL, de la web. Arbol:amniocentesis y ecografía, y tambien en los enlaces relacionados. Así como en el apartado de PREGUNTAS, la 36 y la 37.

Reciba un cordial saludo,

Dr.Jaume Antich
Genética Médica

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 Re: duda triple screening
Autor: Begoña  (---.Red-81-37-72.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   13-02-07 19:34

Estimados Sres.

Hoy he recogido los datos de del Análisis de índice de riesgo Prenatal. Hasta el dentro de diez días no acudo a la consulta y tengo dificultades para interpretar los datos. ¿podrían ayudarme?

Muchas gracias, un saludo.

Edad: 31.

DATOS BIOQUÍMICOS:
PAPP-A 2,80 MoM CORREGIDO 0,35
BHCG LIBRE: 2,80 MoM CORREGIDO 1,56

DATOS ECOGRÁFICOS:
TN 1,33 mm
Edad gestacional basada en CRL: 12 +1 CRL: 58 mm
Edad gestacional el día de la extracción: 12 +2.

TRISOMÍA 21
Indice de riesgo por la edad 1::545
Indice de riesgo combinado: 1:10000

TRISOMÍA 18
Indice de riesgo total: 1: 10.000.

 Re: duda triple screening
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-88-5-203.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   14-02-07 10:03

Hola Begoña,

El riesgo a priori, corregido, de síndrome de Down, y para la trisomía 18 ,ena una gestante de 31 años, es de 1/540 y 1/6000 respectivamente;, mientras que por cribado combinado el riesgo es de 1/10000 tanto para la trisomía 21 como para la trisomía 18. Riesgos bajos.

Muy atentamente,

Dr.Jaume Antich
Genética Médica

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 Re: duda triple screening
Autor: Begoña  (---.Red-81-37-72.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   14-02-07 18:56

Muchas gracias por su respuesta.

Un saludo.

Begoña

 Re: duda triple screening
Autor: Elena  (---.Red-81-38-136.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   20-02-07 20:34

HOLA BUENAS TARDES:

MI NOMBRE ES ELENA, ACABO DE RECOGER EL RESULTADO DEL TRIPLE SCREENING Y LOS RESULTADOS SON LOS SIGUIENTES:

EDAD MATERNA: 37 EDAD ACTUAL:36
EDAD GESTACIONAL: 11 SEMANAS Y 5 DIAS

PAPP-A: 0.7mUl/ml
Indice de promedio (MoM) 0.41
Subunidad Beta libre de Gonadotropina coriónica : 95 mUl/ml
Indice de promedio (MoM): 2.16
Translucencia nucal: 0.7 mm
Indice riesgo combinado: 1 entre 202
Riesgo teórico según edad materna: 1 entre 258


Estoy muy asustada y me gustaría saber si hay un riesgo alto de malformaciones, sindrome Down, etc.

Mil gracias por su ayuda.

 Re: duda triple screening
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-88-5-203.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   21-02-07 10:10

Hola Elena,

El cribado combinado del primer trimestre, obtenido con la combinación de la edad materna, la TN y los marcadores bioquímicos, muestra un riesgo superior al punto de corte, de 1/270, en el que estÁ indicada la amniocentesis.

La sensibilidad de este método es del 85-90%. Puede incrementarse con la valoración de otros marcadores ecográficos, tales como: presencia o ausencia del hueso nasal, Doppler del ductus venoso, etc.

Para una mayor información , entre en el apartado de PREGUNTAS de la web, nº 36 y nº 37, así como al apartado de TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL (arbol: amniocentesis , ecografía y sangre materna).

Reciba un cordial saludo,

Dr.Jaume Antich
Genética Médica

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 Re: duda triple screening
Autor: Marisa  (---.pool85-58-134.dynamic.orange.es)
Fecha:   21-02-07 22:48

HOLA BUENAS TARDES:

MI NOMBRE ES MARISA, ACABO DE RECOGER EL RESULTADO DEL TRIPLE SCREENING Y LOS RESULTADOS SON LOS SIGUIENTES.

EDAD ACTUAL:35, FECHA NACIMIENTO 03/10/1971
EDAD GESTACIONAL: 11 SEMANAS Y 6 DIAS.

RESULTADOS ANALITICOS:

PAPP-A: 3.46mU/mL= 1.23 MoM
B-Hcg: 143.79Ul/mL= 1.82 MoM

Calculo de los indices de riesgo:

Por edad para sindrome de down(corregido): 1/209
Para S.Down, en función de Edad+ PAPP-A +B-HCG: 1/314

Datos Ecografia:
TN: 0.83, CRL: 50.96
Hueso Nasal presente normal
Ductus venosos normal

Riesgo Ecografia-Bioquimica : 1/1686

Me gustaria saber si con estos datos es recomendable la ammiocentesis y si existen riesgos de malformaciones.
Gracias.

 Re: duda triple screening
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-60-73.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   22-02-07 06:59

Hola Marisa,

Los resultados obtenidos son buenos e indican un riesgo bajo, con lo que la indicación de la amniocentesis es opcional.

Reciba un cordial saludo,

Dr.Jaume Antich
Genética Médica

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 Re: duda triple screening
Autor: Ana Mª  (---.121.37.76.dyn.user.ono.com)
Fecha:   05-03-07 13:41

Estmado Dr. Antich, me ayudaría muchisimo si me pudieraainterpretar los resultados del screening de primer trimestre que tengo, puesto que no tengo cita con mi ginecólolgo hasta dentro de semana y media y estoy en ascuas.

Edad 43
Edad gestacional: 10+5, embarazo por icsi
Beta HCG Libre 4,30 ng/ml - 1,11 Mom
Proteina Asociada al embarazo: 2,32 mUI/ml - 1,80 Mom
Translucencia nucal: 0,14 mm - 0,08 Mom
Indice de riesgo combinado 1/961
Indice de riesgo Bioquímico: -
Riesgo: -

Muchisimas gracias por todo.

 Re: duda triple screening
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-60-73.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   06-03-07 12:00

Hola Ana Mª,

Puede estar tranquila, que el riesgo combinado estimativo de 1/961 es bajo, inferior al correspondiente por su edad. Las determinaciones de los marcadores bioquímicos y del ecográfico dentro de la normalidad.

Reciba un cordial saludo,

Dr.Jaume Antich
Genética Médica

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: duda triple screening
Autor: inmaculada  (---.Red-88-8-16.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   05-06-07 11:37

hola me llamo inma tengo 24 años me acaban de dar el resultado del triple screening y no entiendo nada de lo k dice.lo dejo aki por si alguien pudiera decirme si hay riesgo o esta bien muchas gracias.

srm-alfa-fetoproteina;c.masa-29,58 ng/ml
srm-alfa-fetoproteina:(multiplo de mediana)-0,87MoM (0,00/2,00)
srm-gonadotropina corionica(fraccion b);c.sust.-46823 mu/ml
srm-gonadotropina corionica(fraccion b)-1,36MoM
(MULTIPLO DE MEDIANA)
INDICE RIESGO DE DOWN--.1224,00

 Re: duda triple screening
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-88-27-32.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   09-06-07 07:39

Hola Inma.

Los marcadores bioquímos muestran unos valores dentro de la normalidad.

Nos parece que la transcripción del riesgode Síndrome de Down, tal como aparece en su mensaje, no es totalmente correcta. Pero si el cálculo del riesgo de Síndrome de Down fuera de 1/1224, entonces este sería bajo.

Muy atentamente.


Dr.Jaume Antich

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 Re: duda triple screening
Autor: PRIS  (---.ipcom.comunitel.net)
Fecha:   19-09-07 19:36

Hola soy Pris tengo 31 años me han echo las pruebas del triple screening y los resultados son:
semanas de gestacion 19
Srm-AlfaFetoproteina 20.90 ng/mL
Srm-BHCG libre 20.90 UI/mL
MoM de alfa-fetoproteina 0.62
MoM de B-HCG 0.77
Indice de riesgo 1/270

que porcentaje de probabilidad de riesgo de S. de down existe y deveria hacerme la prueba del ammiocentesis??. gracias

 Re: duda triple screening
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-60-86.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   20-09-07 16:24

Hola.

El riesgo estimativo calculado de síndrome de Down es 1 en 270. Está en el límite del punto de corte.

Para más información debe entrar en la web y acceder al apartado de PREGUNTAS nº 34 (en enimación se exponen los riesgoso según edades maternas) y a la nº 44 y nº 45.

Debe consultar con su médico.

Muy atentamente.

Dr.Jaume Antich
Genética Médica

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 Re: duda triple screening
Autor: Sandra  (---.180.217.87.dynamic.jazztel.es)
Fecha:   17-10-07 22:26

Buenas noches:

acabo de recoger los resultados del triple screenning y me gustaría que me aclarasen si convendría realizar una amniocentesis o el riesgo es bajo, los resultados son:

Edad gestacional: 12 semanas y 6 dias
Edad materna: 34 años

Resultado:

PAPP-A: 2,72 mUl/ml
Indice del promedio (MoM): 0,95

Subunidad de Beta Libre de Gonadotropina Coriónica: 88,1 mUl/ml
Indice del promedio (MOM): 2,44

Traslucencia Nucal
(según estudio ecográfico): 1,5mm

Índice de Riesgo Combinado: 1 entre 1118
Riesgo teórico según edad materna: 1 entre 337

Muchas gracias por su ayuda y un cordial saludo

Sandra M. Berrendero Parada
Madrid

 Re: duda triple screening
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-88-3-91.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   20-10-07 08:25

Hola Sandra.

Tiene que estar tranquila, ya que tanto los marcadores ecográficos como los bioquímicos muestran unos valores dentro de la normalidad. El riesgos combinado para el síndrome es bajo e inferior el correspondiente por su edad.La amniocentesis sería opcional.

Para más información puede entrar en el apartado de TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL ventana sangre materna y en el apartado de PREGUNTAS de la nº 36 a la nº 45.

Reciba un cordial saludo.

Dr.Jaume Antich
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 Re: duda triple screening
Autor: Rocío  (---.Red-81-35-15.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   06-11-07 22:47

Hola Doctor,

Acaban de darme los resultados del Triple Screen y me dicen lo siguiente.

PAPP-A 0,344 mUl/ml
Beta HCG Libre 106 ng/mL

Edad 27 años
CRL 65,74mm
Edad gestacional 9+5 semanas
Edad gestacional eco. 12+5 semanas

Translucencia nucal 1,44 mm
Multiplos de la mediana de translucencia nucal 0,87 MoM
Multiplos de la mediana de la PAPP 0,49 MoM
Multiplos de la mediana de la BHCG Libre 1,65 MoM


Agradecería muchísimo que me diera su interpretación sobre los análisis, ya que me han recomendado la amniocentesis por riesgo de espina bífida. Cree usted que es alto el riesgo de que realmente el niño tenga espina bífida? En la ecografía de las 12 semanas me dijeron que todo estaba bien.

Muchas gracias de antemano por su labor y tiempo.

Saludos,
Rocío

 Re: duda triple screening
Autor: Rocio  (---.Red-81-35-15.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   06-11-07 23:07

Hola Doctor,

Acaban de darme los resultados del Triple Screen y me dicen lo siguiente.

PAPP-A 0,344 mUl/ml
Beta HCG Libre 106 ng/mL

Edad 27 años
CRL 65,74mm
Edad gestacional 9+5 semanas
Edad gestacional eco. 12+5 semanas

Translucencia nucal 1,44 mm
Multiplos de la mediana de translucencia nucal 0,87 MoM
Multiplos de la mediana de la PAPP 0,49 MoM
Multiplos de la mediana de la BHCG Libre 1,65 MoM


Agradecería muchísimo que me diera su interpretación sobre los análisis, ya que me han recomendado la amniocentesis por riesgo de espina bífida. Cree usted que es alto el riesgo de que realmente el niño tenga espina bífida? En la ecografía de las 12 semanas me dijeron que todo estaba bien.

Muchas gracias de antemano por su labor y tiempo.

Saludos,
Rocío

 Re: duda triple screening
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-88-3-92.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   07-11-07 11:57

Hola Rocío.

El cribado de los defectos del tubo neural (como la espina bífida y la anencefalia) se efectua por medio de la determinación de la alfa-fetoproteína, entre las 16 y 18 semanas de gestación. Aparte también la ecografía es de gran ayuda.

En cuanto a los resultados del cribado del primer trimestre, los resultados entarn dentro de la normalidad, si bien la PAPP-A está un poco disminuída. Por otra parte tendría que reclamar el cálculo del riesgo combinado, de afectación fetal

Para completar la información entre en la web y acceda a INICIO y a continuación al apartado de PREGUNTAS, de la nº 36 a la nº 45, en especial a la nº 44.También le recomendamos que entre en TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL, ventana sangre materna.

REciba un cordial saludo.

Dr.Jaume Antich
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 Re: duda triple screening
Autor: Rocio  (---.Red-81-35-15.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   08-11-07 00:07

Muchas gracias Doctor por su ayuda.

 Re: duda triple screening
Autor: Carlos  (195.53.125.---)
Fecha:   02-01-08 16:37

apreciado doctor, le indico los resultados que nos han dado tras el análisis ecográfico y bio químico en la semana 12 de gestación:
En su opinión, estos resultados son normales o es recomendable la amniocentesis. ¿Qué % de fiabilidad suponen estas técnicas estadísticas?

Edad parto: 36,7
TN: 1,8mm (1,21 MoM) - semana 12
Edad gestacional: 12+0
b_HCG libre: 39 ng/mL (0,91 MoM corregido)
PAPP-A: 1,91 (1,07 MoM corregido)
Riesgo combinado: 1:5521
Riesgo Test doble: 1:2578
Riesgo por edad: 1:290
Riesgo trisomia 18 + TN: <1:10000

Muchas gracias.

 Re: duda triple screening
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-88-8-32.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   04-01-08 23:30

Hola Carlos.

Pueden estar tranquilos . Tanto los valores de los marcadores bioquímicoso como la TN estna dentro de la normalidad. El índice de riesgo para las trisomías 21 y la 18 son bajos, inferiores a los correspondientes por su edad . La amniocentesis en su caso es opcional.

Para más información entre en la web y acceda al apartado de PREGUNTAS, de la nº 36 a la nº 45.También entre en el apartado de TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL, ventana sangre materna y ventana amniocentesis.

RecibaN un cordial saludo.

Dr.Jaume Antich
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 Re: duda triple screening
Autor: mertxe2206  (---.Red-88-1-219.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   28-01-08 18:00

HOLA, ACABO DE RECIBIR LOS ANALISIS DEL TRIPLE SCREENING Y ESTOY ALGO CONFUSA, LE PONGO LOS RESULTADOS TAL CUAL APARECEN, ME GUSTARIA RECIBIR LA OPINION DE UN EXPERTO EN EL TEMA SOBRE SI ES NECESARIO HACERME OTRAS PRUEBAS INVASIVAS, ME LO HICE EL MISMO DIA DE LA ECO ESTABA DE 11 SEMANAS Y 4 DIAS, TENGO 32 AÑOS, LA ECOGRAFIA DIO TAMBIEN PRESENCIA DE HUESO NASAL.

PAPP-A 1879mU/L
Indice del promedio (MoM) 1,07
SUBUNIDAD BETA LIBRE DE GONADOTROFINA CORIONICA 55,0 ng/mL
Indice del promedio (MoM) 1,17
TRANSLUCENCIA NUCAL 1,8mm
indice de riesgo down 1 ENTRE 2881
iNDICE DE RIESGO eDWARDS 1 ENTRE 500000
iNFORMACION ADICIONAL:
RIESGO TEORICO SEGUN EDAD MATERNA 1 ENTRE 634
Resultado corregido por habito de fumar
MUCHISIMAS GRACIAS; ANDO ALGO PREOCUPADA DE QUE TODO ESTE BIEN Y DUDO CON HACERME LA AMNIOCENTESIS

 Re: duda triple screening
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-60-78.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   29-01-08 21:48

Hola Mertxe.

Puede estar tranquila . Tanto los valores de los marcadores bioquímicoso como la TN están dentro de la normalidad. El índice de riesgo para las trisomías 21 y la 18 son bajos, inferiores a los correspondientes por su edad . La amniocentesis en su caso es opcional.

Para más información entre en la web y acceda al apartado de PREGUNTAS, de la nº 36 a la nº 45.También entre en el apartado de TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL, ventana sangre materna y ventana amniocentesis.

Reciba un cordial saludo.

Dr.Jaume Antich

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: duda triple screening
Autor: Belen  (---.Red-83-50-109.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   14-02-08 16:18

Buenas tardes, es mi segundo embarazo y en comparacion con el primero hace cuatro años no se como son lo resultados, Me hab hecho el EBA SCREEN

PAPP-A 1,39 MuL/ml
Indice de Promedio ( MoM) 0,64
Subunidad Beta libre de Gonadotropina Corionica 82,6 mUl/ml
Indice de Promedio ( MOM) 1,97
Translucencia nucal 1,00mm
Indice de riesgo combiando 1/892
Riesgo teorico segun edad materna 1/323

Gracias, estoy muy preocupada

 Re: duda triple screening
Autor: Belen  (---.Red-83-50-109.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   14-02-08 16:20

Buenas tardes, es mi segundo embarazo y en comparacion con el primero hace cuatro años no se como son lo resultados, Me hab hecho el EBA SCREEN. Tengo 34 años y me la hicieron de 12+1

PAPP-A 1,39 MuL/ml
Indice de Promedio ( MoM) 0,64
Subunidad Beta libre de Gonadotropina Corionica 82,6 mUl/ml
Indice de Promedio ( MOM) 1,97
Translucencia nucal 1,00mm
Indice de riesgo combiando 1/892
Riesgo teorico segun edad materna 1/323

Gracias, estoy muy preocupada

 duda triple screening
Autor: david  (---.red.mundo-r.com)
Fecha:   15-02-08 16:50

nos han dado los resultados de la triple screening
PAPP-A 2136
Indice del promedio A: 1.18
gonadotropina corionica
edad gestacional 12 semanas y 6 dias, edad matera 35 años,

trans nucal 1.3
Indice del promedio B 0.84
Riesgo down 1º trimestre 1/15100
Indice de riesgo edwards 1º trimestre 1/500000
indice de riesgo teorico 424

nos podrian decir si los resulatdos aconsejan o o una miocenstesis??

 Re: duda triple screening
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-88-18-126.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   15-02-08 17:25

Hola David.

El cálculo del riesgo combinado, para la trisomías 21 y 18 es bajo. La amniocentesis sería opcional.

Para más información puede entrar en la web y acceder al apartado de PREGUNTAS, de la nº 36 a la nº 45. También al apartado de TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL, ventana sangre materna.

Reciba un cordial saludo.

Dr.Jaume Antich

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 Re: duda triple screening
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-37-82.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   19-02-08 17:23

Hola Belén.

Los marcadores bioquímicos estan dentro de la normalidad. El cálculo del riesgo
combinado, para la trisomías 21 es bajo. La amniocentesis sería opcional.

Para más información puede entrar en la web y acceder al apartado de PREGUNTAS, de la nº 36 a la nº 45. También al apartado de TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL, ventana sangre materna.

Reciba un cordial saludo.

Dr.Jaume Antich

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: duda triple screening
Autor: sandra t  (---.Red-88-9-117.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   30-03-08 10:56

buenos dias, he recogido los resultados del triple screen y me gustaria que el doctor me dijera si son normales, comentar que tengo miedo, ya que la hermana de mi suegra tiene un retraso mental ( no es sindorme de down), bastante elevado, y las hijas de otra hermana de mi suegra también, estoy muy preocupada, tambien quisiea saber si la amniocentesis detecta este tipo de trastornos mentales:

Edad: 32 años
Semanas gestacion: 13,1
PAPP-A: 2.730 mU/L Multiplos de la mediana: 0,75 MoM
BETA HCG (BHCG-L): FBHCG: 28,2 ng/mL Multiplos mediana: 0,78 MoM
Riesgo Sindrome D. : 1: 6796
Riesgo Sindrome Edwards: 1.500000 Muchas gracias

 Re: duda triple screening
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-58-239.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   31-03-08 11:21

Hola.

Los marcadores bioquímicos estan dentro de la normalidad. El cálculo del riesgo
combinado, para la trisomías 21 y 18 es bajo. La amniocentesis sería opcional.

Para más información puede entrar en la web y acceder al apartado de PREGUNTAS, de la nº 36 a la nº 45. También al apartado de TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL, ventana sangre materna.

Reciba un cordial saludo.

Dr.Jaume Antich

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: duda triple screening
Autor: Anna  (83.247.136.---)
Fecha:   03-04-08 14:02

Hola,
Los resultados del triple screening me dan un riesgo por SD de 1/3300
TN: 1 mm
Edad materna: 33 años
Semana de gestación en la que se realizó el análisis: 13 +2
Mi duda es, con estos resultados, tengo que hacerme una amnio o puedo estar tranquila? mi ginecóloga me dice que los valores son normales, pero con mi primer embarazo me hice la amnio por TS alterado y ahora no sé que hacer. La prueba me da pavor.
Otra duda es si este screening que me realizaron entra dentro del cribado del 1r trimestre (más fiabilidad) o del segundo?

Gracias

 Re: duda triple screening
Autor: Maite Solé  (---.Red-83-41-73.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   04-04-08 02:57

Ana, entra en la web y leete la información contenida en el apartado titulado TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL, sobre el diagrama existente haz clik sobre las ventanas tituladas "sangre materna", "biopsia corial", "amniocentesis" y "ecografia", aparte leete el resto de información que contiene todo el apartado incluyendo las preguntas-respuestas existentes, asi como la de sus enlaces existentes en los diferentes temas tratados.

Para la visualización de las animaciones debes disponer del programa Flash Player, sino dispones del mismo te lo puedes bajar gratuitamente desde nuestra portada.

Para acceder a la web ... www.lagenetica.info ...... inicio

Veras como en esta información hallaras la respuesta a muchas de tus dudas.

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 Re: duda triple screening
Autor: silvia gomez  (---.96.219.87.dynamic.jazztel.es)
Fecha:   13-04-08 10:15

triple screenimg. hola quisiera saber con los datos q le envio si mi bebe, podria temer o no SD, tengo 34 años .
SD1:220
SEDWARDS-PATAU 1: 21339
TN BAJO
ME HECHO LA AMIOCENTESIS ESPERO RESULTADOS ESTOY MUY PREOCUPADA HAVER SI ME PUEDE AYUAR MUCHAS GRACIAS.

 Re: duda triple screening
Autor: silvia gomez  (---.96.219.87.dynamic.jazztel.es)
Fecha:   13-04-08 10:18

ESTOY DE 18 SEMANAS Y 4 DIAS

 Re: duda triple screening
Autor: silvia gomez  (---.96.219.87.dynamic.jazztel.es)
Fecha:   13-04-08 10:22

SEME OLVIDABAN NIVEL DE AFP 20.3NG/ml:0.69mom.
nivel de beta hcg libre 37.6 ng/ml:1.84mom.

 Re: duda triple screening
Autor: silvia gomez  (---.96.219.87.dynamic.jazztel.es)
Fecha:   13-04-08 20:42

rectifico semanas de gestacion 19.4 perdon

 Re: duda triple screening
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-58-17.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   14-04-08 09:58

Hola Silvia.

Los valores de los marcadores bioquímicos del segundo trimestre estan dentro de la normalidad, pero el riesgo calculado para la trisomía 21 es algo superior al correspondiente por su edad., mientras que el riesgo para la trisomía 18 es bajo.
La amniocentesis estaba indicada y ahora tiene que esperar los resultados.

Para más información léase las siguientes PREGUNTAS de la web, la nº 34, 42,44 y 45. Igualmente puede entrar en el apartado de TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL, ventana amniocentesis.

Reciba un cordial saludo.

Dr.Jaume Antich

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 Re: duda triple screening
Autor: raquel  (---.Red-83-49-58.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   15-04-08 17:29

Hola, me gustaría aber su opinión al respecto de estos resultados del triple screening:

edad: 36 años
edad gestacional eco: 12+1
CRL: 64,8
TN: 1,02 mm
PAPP: 0,68 MoM
BHCG: 2,07 MoM

Indice combinado: 1/545

Me preocupa que el dato de la BHCG pueda ser un poco elevado,
gracias,
Raquel.

 Re: duda triple screening
Autor: Paula  (---.Red-80-58-224.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   18-04-08 15:29

Buenas tardes,

Hoy me han dado los resultados del triple screening y hasta el lunes no tengo hora al ginecologo y no puedo esperar más, no entiendo los resultados.

Alfafetoproteína 24,90 ng/mL
MoM AFP 0,73
BETA-HCG (GONODOTROFINA CORIONICA) 28.774,00 UI/L
Riesgo M.T.N. <1/10.000
Riesgo S.Down 1/1213
Edad en el momento del parto 32,70 AÑOS
Semana de gestación 15+3 (11/04/08 - SG:15)

Informe: Paciente en grupo de riesgo normal para Síndrome de Down y MTN.

¿Alguien me puede decir que significan estos datos? El lunes me hacen la prueba del pliegue nucal, ¿Es recomendable hacerme la amnio?

 Re: duda triple screening
Autor: AURELIA  (---.143.2.230.dsl.dyn.telnor.net)
Fecha:   16-05-08 18:58

Necesito saber si existe algunprogama de computo que se pueda adquirir para la interpretacion de los triples marcadores.



Muchas gracias.

 Re: duda triple screening
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-37-83.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   17-05-08 10:52


No estan a disposición del público debido a que se trata de programas informáticos que utilizan fórmulas matemáticas y cada programa debe disponer de sus propios valores basados en las técnicas de laboratorio utilizadas.

En el apartado de PREGUNTAS de la web, de la nº 36 a la nº 45 encontrará los valores de los marcadores utilizados.

Atentamente.

Dr.Jaume Antich

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 Re: duda triple screening
Autor: Eva  (---.Red-88-26-47.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   09-06-08 15:24

Buenas tardes,
Les agradecería mucho su ayuda para interpretar mis resultados en la analítica "triple screening".

Mi historia: 27 años, edad gestacional 12/2(SS/DD). Embarazo único.
RESULTADOS:
N.T.(Translucencia Nucal: 1'4 mm. Mutliplos de la mediana: 1'03.
PROTEINA A PLASMATICA PLACENTARIA (PAPP-A): 1.783 mU/L. Múltiplos de la mediana: 0'6.
CORIOGONADOTROPINA-BETA LIBRE: 25'33 ng/mL. Multiplos de la mediana: 0'54
ÍNDICE DE RIESGO DEL SINDROME DE DOWN: 1/21000.
Criterios de Valoración indicativos: Se recomienda utilizar el mismo valor discriminante definido para volorar el índice de riesgo del Síndrome de Down en el segundo trimestre (1/270). Se aconseja valorar el resultado en función de los múltiplos de la mediana de las magnitudes.

En mi caso, consideran aconsejable la amniocentesis?

Asimismo, según leo en algunas consultas resueltas, a otras personas se les dan resultados por la trisomia 18 y 21, hay alguna diferencia con el tipo de analítica que me han practicado a mi y otras posibles?
También observo que a otras personas se les da un índice de riesgo conforme a su edad...a mi no me lo han dado. Con los datos de mis resultados que les facilito, puede calcularse dicho índice?

Muchísimas gracias.
Atentamente,
Eva.

 Re: duda triple screening
Autor: Olga L.  (---.Red-79-155-234.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   11-06-08 20:21

Hola me gustaría que pudiesen valorar mis resultados:

HORMONAS Y MARCADORES T.

CRIBAJE BIOQUÍMICO DE ANEUPLOIDIAS
PRIMER TRIMESTRE

Fecha Nacimiento: 20/02/1980
Edad en la fecha probable del parto: 28
Edad gestacional por Eco (sem, dias): 12.3
Edad gestacional en fecha análisis (sem, dias): 12.5

CRL: 59.70
TN: 2.10

QUIMIOLUMINISCENCIA

PAPP-A 1.08 mUI/mL MoM: 0.43
BHCG Libre: 150.00 mUI/mL MoM: 3.77

Cálculo de riesgos:

Síndrome de Down 1/ 122
Sindrome de Down considerando sólo la edad de la paciente: 1/1085
Síndrome de Edwards: 1/500000

Dados los resultados, ¿es aconsejable la amniocentesis?.

Muchisimas gracias y saludos,

Olga

 Re: duda triple screening
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-79-155-136.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   14-06-08 17:42

Hola Olga L.

Los marcadores bioquímicos estan alterados. El cálculo del riesgo
combinado, para la trisomías 21 es alto, con lo que estaría indicada la
amniocentesis.

Para más información puede entrar en la web y acceder al apartado de
PREGUNTAS, de la nº 36 a la nº 45. También al apartado de TECNICAS DE
DIAGNOSTICO PRENATAL, ventana sangre materna y ventana amniocentesis.

Debe seguir las indicaciones de su médico.

Reciba un cordial saludo.

Dr.Jaume Antich

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: duda triple screening y más
Autor: Eva  (---.Red-88-16-117.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   17-06-08 09:06

Buenos días,
Por favor, les agradecería mucho su ayuda para interpretar mis resultados en la analítica "triple screening".

Mi historia: 27 años, edad gestacional 12/2(SS/DD). Embarazo único.
RESULTADOS:
N.T.(Translucencia Nucal: 1'4 mm. Mutliplos de la mediana: 1'03.
PROTEINA A PLASMATICA PLACENTARIA (PAPP-A): 1.783 mU/L. Múltiplos de la mediana: 0'6.
CORIOGONADOTROPINA-BETA LIBRE: 25'33 ng/mL. Multiplos de la mediana: 0'54
ÍNDICE DE RIESGO DEL SINDROME DE DOWN: 1/21000.
Criterios de Valoración indicativos: Se recomienda utilizar el mismo valor discriminante definido para volorar el índice de riesgo del Síndrome de Down en el segundo trimestre (1/270). Se aconseja valorar el resultado en función de los múltiplos de la mediana de las magnitudes.

A priori entiendo que mi riesgo es bajo, correcto? Pero tengo algunas dudas...según leo en consultas resueltas a la mayoría de mujeres les dan resultados también por el síndrome de Edwars o trisomia 18, a mi no me lo han dado. He hablado con el laboratorio y frnacamente la persona que me atendió me dijo no estar capacitada para responder a mi pregunta. Por favor, les agradeceré me aclaren si es normal que no me hayan dado este resultado y si puede obtenerse partiendo de los valores de mi analítica.

A priori he descartado la amniocentesis, pero me gustaría saber qué pruebas no invasivas (y en qué semana del embarazo) puedo realizarme para descartar posibles alteraciones?

Me he leído la información de la Web, con todas sus preguntas y no encuentro las respuestas concretas a mis dudas. Les agradeceré infinitamente su pronta respuesta ya que tengo que decidir.

Muchísimas gracias.
Atentamente,
Eva.

 Re: duda triple screening y más
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-79-153-91.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   17-06-08 19:05

Hola Eva.

El riesgo calculado para la trisomía 21 (síndrome de Down) es bajo. No siempre se calculan los riesgos para la trisomía 18. Pero, de todas maneras puede solicitarlo a su laboratorio o bien que su médico lo solicite.

En cuanto a las pruebas no invasivas, a realizar, esta la ecografía morfológica o de alta resolución que se efectua entre las 18 y 20 semanas de gestación. Para más información entre en en el apartado de TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL, ventana ecografía y ventana sangre materna.

Muy atentamente.

Dr.Jaume Antich

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: duda triple screening
Autor: Isabel M.C.  (---.gva.es)
Fecha:   25-09-08 14:19

Mis datos son:

Edad gestacional: 14 semanas
Edad de la madre: 38 (riesgo calculado por edad materna: 1/95)
TN: 1.7 mm
Riesgo combinado TN+BQ: 1/1893

Me comentaron que el único problema era la edad y que el resto de parámetros estaban bien. Debería realizarme la amniocentesis?

Gracias

 Re: duda triple screening
Autor: Isabel M.C.  (---.gva.es)
Fecha:   25-09-08 14:36

Disculpe. En mi correo ponía la edad gestacional actual, a la que me hicieron las pruebas era de 13+3.

Gracias

 Re: duda triple screening
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-79-155-141.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   26-09-08 16:48

Hola Isabel M.C.

El riesgo calculado para la trisomía 21 es bajo, inferior al correspondiente por su edad. Además la TN es normal.
Respecto a su edad, debe tener en cuenta que en la mayoría de las Comunidades Autónomas de nuestro país se recomienda realizar la amniocentesis a partir de los 38 años.

Tendría que comentar estos aspectos con su médico.

Un cordial saludo.

Dr.Jaume Antich

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: duda triple screening
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-79-155-141.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   26-09-08 16:49

Hola Isabel M.C.

El riesgo calculado para la trisomía 21 es bajo, inferior al
correspondiente por su edad. Además la TN es normal.
Respecto a su edad, debe tener en cuenta que en la mayoría de las
Comunidades Autónomas de nuestro país se recomienda realizar la
amniocentesis a partir de los 38 años.

Tendría que comentar estos aspectos con su médico.

Un cordial saludo.

Dr.Jaume Antich

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: duda triple screening
Autor: isabel M.C.  (193.144.127.---)
Fecha:   29-09-08 10:48

Muchas gracias por su atención.

Un saludo

 Re: duda triple screening
Autor: elena  (---.Red-83-61-224.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   13-11-08 18:56

quisiera que me ayudasen a interpretar los resultados del triple screenig:

edad madre:33 años. fecha de parto:33 años. embarazo unico
periodo de gestacion basado en CRL: 70.1mm 1,08 MoM corregido
DBP:22.20mm
TN:1.9 (translucencia nucal)
PAPP-A: 0.23 mU/mL. 0.51 MoM corregido
Beta-HcG libre;148ng/ml 1.71MoM corregido

riesgo combinado: 1:1208
riesgo edad: 1:954
riesgo trisonomia 18+TN: 1: 10.000
riesgo test doble: (inferior al corte). No dispongo de este dato al no verse claramente en la hoja que me dieron en la seg. social.

quisiera saber: son correctos todos los marcadores tumorales?
cual es la fiabilidad de este test?
cual seria el punto de corte para realizar una amniocentesis?

(Actualmente y cuando me quedé embarazada estaba tomando diazepan prodes 2.5 mg por dia. Actualmente tambien lo tomo.): Deberia realizar una amniocentesis todo y ser los resultados del triple screenig i estudio morfologico dentro de los parametros de la normalidad?

 Re: duda triple screening
Autor: elena  (---.Red-83-61-224.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   13-11-08 22:15

saludos de nuevo: havia olvidado la semanas de gestacion que tenia cuando fue realizado : semana gestacion: 13 (cuando se hizo la ecografia)


gràcies anticipades

 Re: duda triple screening
Autor: Milagros  (---.Red-81-41-136.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   26-11-08 18:54

Hola me gustaria que me informaran acerca de los resultado de mi triple screening bueno tengo 42 años y los resultados fueron 1 de 576 ,tengo 17
semanas lamento no darle mas informacion y agradezco su respuesta
Muchas gracias .

 Re: duda triple screening
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-79-157-4.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   27-11-08 18:24

Hola Milagros.

Los resultados muestran un riesgo bajo, inferior al correspondiente por su edad.

De todas maneras, tiene que tener en cuenta que en la mayoría de las Comunidades Autónomas de nuestro país se aconseja realizar la amniocentesis a partir de los 38 años.

Para más información entre en la web, acceda a INICIO y a continuación al apartado de PREGUNTAS: Nº 34 (primera animación) y de la nº 36 a la nº 45.
También en el apartado de TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL, ventana sangre materna y ventana amniocentesis.

En último extremo debe contactar con su médico para valoración de los resultados.

Un saludo cordial.

Dr.Jaume Antich

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: duda triple screening
Autor: Milagros  (---.Red-81-41-136.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   28-11-08 18:20

agradezco su respuesta, muchas gracias,
doctores, un gran saludo.

 Re: duda triple screening
Autor: Belén  (---.Red-88-2-219.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   01-04-09 11:09

Hola Doctor,

Acaban de darme los resultados del Triple Screen y me dicen lo siguiente.

PAPP-A:736 mU/L
Indice del promedio (MoM): 0.54
SUBUNIDAD BETA LIBRE DE GONADOTROFINA CORIÓNICA: 34.8 ng/mL
Indice del promedio (MoM): 0.70
TRANSLUCENCIA NUCAL : 0.6 mm
INDICE DE RIESGO DOWN : I entre 3206
INDICE DE RIESGO EDWARDS: 1 entre 500000
Riesgo teórico según edad maternal: 1 entre 239
Resultado corregido por hábito de fumar:

Edad materna en parto: 37,5 años
Edad gestacional: 11 semanas y 1 dia
Peso materno: 58 Kg.

Translucencia nucal 0,6 mm


Agradeciría una opinión respecto a estos resultados puesto que tengo unos antecedentes de 2 abortos previos, y unos ovulos mayores de una persona de 40 años.
Un ginecólogo me aconsejó que en vistas de otro posible embarazo me tendría que hacer la amniocentesis en vista de dichos antecedentes y el ginecólogo que me lleva el embarazo me ha dicho que está todo bien y que la amniocentesis si la quiero hacer es cosa mia pero que estos están bien.

Muchas gracias de antemano por su labor y tiempo.


Belén

 Re: duda triple screening
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-41-88.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   02-04-09 11:48

Hola Belén.

Los resultados son correctos. Los riesgos para la trisomía 21 y 18 son
bajos, inferiores al punto de corte al riesgo correspondiente por su edad.
Debido al antecedente de dos abortos y a la edad debería comentar con su médico la posibilidad de realizar la amniocentesis.

Para más información entre en la web, acceda a INICIO y a continuación al apartado de PREGUNTAS, de la nº 36 a la nº 45.

Un saludo cordial.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: duda triple screening
Autor: Gema Mendez  (---.Red-83-50-62.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   15-05-09 21:54

Buenos tardes les muestro los resultados obtenidos del triple screening

CRIBAJE BIOQUÍMICO DE ANEUPLOIDIAS
PRIMER TRIMESTRE
Fecha nacimiento...................... 16/12/1973
Edad en la fecha probable del parto... 35
Edad gestacional por ECO (sem,días)... 11,6
Edad gestacional en fecha análisis.... 12,1
(sem, días)
TN............................... 1,50
Quimioluminiscencia
PAPP-A...................... 3,64 mUI/mL MoM: 2,02
BHCG Libre.................. 86,10 mUI/mL MoM: 1,81
Cálculo de los riesgos en el momento del parto:
Síndrome de Dowm............ 1/ 4597
Bajo riesgo.
Síndrome de Down considerando
sólo la edad de la paciente. 1/ 348
Síndrome de Edwards......... 1/ 100000
Bajo riesgo.

Mi duda es si la posibilidad real mia es 1/4597 y la 1/348 es la de refencia.

 Re: duda triple screening
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-41-88.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   18-05-09 18:20

Hola Gemma.

Los resultados son correctos. Los riesgos para la trisomía 21 y 18 son
bajos. De momento no es necesario realizar la amniocentesis.

Para más información entre en la web, acceda a INICIO y a continuación al apartado de PREGUNTAS, de la nº 36 a la nº 45.

Un saludo cordial.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: duda triple screening/amniocentesis
Autor: Laura  (194.174.65.---)
Fecha:   15-06-09 12:40

Tengo 37 años y mi marido 39. Estoy embarazada (por ICSI) de 15 semanas. Los resultados de mi triple screening (realizado en la semana 14) fueron de bajo riesgo para síndrome de Edwards y espina bífida, pero para S. Down fueron de 1/97 (corte por edad 1/195). El pliegue nucal en la semana 12 fue de 2mm.

Tenemos claro que se recomienda amniocentesis en este caso pero tenemos muchas dudas sobre si abortaríamos en caso de resultado negativo es por eso que dudamos en hacer la amnio. Es un embarazo muy deseado.

¿Mejoraría la probabilidad si contemplamos también que tenemos una niña normal de 5 años engendrada de forma natural y nuestros cariotipos son normales? Cuando estaba embarazada de ella el TS también me dio alterado. ¿Y que somos una pareja sana (recurrimos a la FiV por causa de infertilidad desconocida) y que no tenemos ningún familiar con problemas cromosómicos? Estos datos no se contemplan a la hora de hacer la estadística.

¿Puede que el TS me haya salido alterado por el tratamiento hormonal al que me sometí para la FIV?

Según las estadísticas el 95% de los casos se confirma un cariotipo normal después de hacer amniocentesis y de hecho yo tengo un 1.03% de prob de tener un niño con S.Down pero un 98.97% de no tenerlo. Y un 1% de abortar por causa de la amnio.

La pregunta es: ¿cuál es su consejo y su experiencia en casos como el mío? ¿realmente nacen o se detectan tantos niños con problemas cromosómicos? de mi entorno no conozco ningún caso y la mayoría de mis amigas han tenido hijos normales a partir de los 35 años. Y tampoco conozco a nadie que la aminio le haya dado resultados no deseables.

Muchísimas gracias por sus comentarios.

Laura (Barcelona)

 Re: duda triple screening/amniocentesis
Autor: Dra. Maite Solé  (---.Red-83-45-155.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   16-06-09 14:17

Laura, las respuestas a tus preguntas se encuentran en los siguientes apartados de nuestra web, veras que te seran de gran ayuda y podras aclarar muchas de tus dudas:


1.- INTRODUCCION

2.- TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL.

Te recomendamos que te leas la información contenida en las teclas tituladas “”sangre materna””, ""amniocentesis"", ""ecografia"" asi como la contenida en la siguiente pregunta/respuesta: ................... ( ¿Cómo interpretar los resultados que he obtenido? - respuesta),................

3.- PREGUNTAS: la nº 1, 2, 36, mas todas las que te llamen la atención.

Para acceder al mismo la ruta a seguir es www.lagenetica.info / Inicio / Introduccion .......... etc

La web esta escrita utilizando un lenguaje claro y sencillo y esta repleta de dibujos estaticos y animaciones en Flash, para la correcta visualización de estas debes disponer del programa Flash Player, sino dispones del mismo te lo puedes bajar gratuitamente desde nuestra portada. También te recomendamos que entres en los enlaces contenidos en cada apartado, pues complementan su información.


Recibe nuestro mas cordial saludo.

 duda
Autor: CARMEN  (---.Red-80-35-131.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   25-06-09 12:32

Mi duda es la misma que el resto de embarazadas, respecto la realización o no de una amniocentesis:
Edad en el momento del parto:37a
Pliegue nucal en la ecografia (13 semanas 4 dias): 1.23
Cribado:
Index S. Down: 1:1600
Index S. Edwards: 1:90000

 Re: duda
Autor: Francisco Jimenez  (---.red-194-224-246.customer.static.ccgg.telefonic)
Fecha:   26-06-09 09:26

Buenos dias.

Mi mujer tiene 34 años, tras la prueba el resultado ha sido:

INDICE DE RIESGO DOWN : 1/71

Va a realizarse una amniocentesis, pero ¿que mide exactamente este indice?, yo lo tomaba como porcentaje de riesgo (Uno de cada 70 embarazos resultaria con sindrome down), pero nuestro ginecologo dice que un resultado a partir de 1/40 , en el caso de que el analisis fuera correcto, significa un sindrome down hay alguna tabla que ofrezca un porcentaje de riesgo sobre este resultado.

Muchas Gracias

 Re: duda
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-79-151-187.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   26-06-09 12:34

Hola Carmen.

Las respuestas a tus preguntas se encuentran en el siguiente apartado de nuestra web: TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL.

Te recomendamos que te leas la información contenida en la tecla titulada “”sangre materna””, asi como la contenida en la siguiente pregunta/respuesta ( ¿Cómo interpretar los resultados que he obtenido? - respuesta,) pues en ella encontraras una calculadora de riesgo y podrás comprobar tus resultados.

Para acceder al mismo la ruta a seguir es www.lagenetica.info / Inicio / Tecnicas de diagnostico prenatal.


La web esta escrita utilizando un lenguaje claro y sencillo y esta repleta de dibujos estaticos y animaciones en Flash, para la correcta visualización de estas debes disponer del programa Flash Player, sino dispones del mismo te lo puedes bajar gratuitamente desde nuestra portada. También te recomendamos que entres en los enlaces contenidos en cada apartado, pues complementan su información.

Recibe nuestro más cordial saludo.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: duda
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-79-151-187.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   26-06-09 12:36

Hola Francisco .

Las respuestas a tus preguntas se encuentran en el siguiente apartado de nuestra web: TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL.

Te recomendamos que te leas la información contenida en la tecla titulada “”sangre materna””, asi como la contenida en la siguiente pregunta/respuesta ( ¿Cómo interpretar los resultados que he obtenido? - respuesta,) pues en ella encontraras una calculadora de riesgo y podrás comprobar tus resultados.

Para acceder al mismo la ruta a seguir es www.lagenetica.info / Inicio / Tecnicas de diagnostico prenatal.


La web esta escrita utilizando un lenguaje claro y sencillo y esta repleta de dibujos estaticos y animaciones en Flash, para la correcta visualización de estas debes disponer del programa Flash Player, sino dispones del mismo te lo puedes bajar gratuitamente desde nuestra portada. También te recomendamos que entres en los enlaces contenidos en cada apartado, pues complementan su información.

Recibe nuestro más cordial saludo.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: duda
Autor: laura  (195.53.213.---)
Fecha:   01-10-09 12:55

Edad en el momento del parto 38
TN: 1.56
Indice de riesgo segun la edad 1/145
indice de riesgo corregido 1/198
TN 18 1/10000

¿Se recomeinda amniocentesis?

 Re: duda
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-79-154-164.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   01-10-09 15:35

Laura.

Las respuestas a sus preguntas se encuentran en el siguiente apartado de nuestra web: TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO PRENATAL.

Le recomendamos que se lea la información contenida en la tecla titulada “”sangre materna””, asi como la contenida en la siguiente pregunta/respuesta del mismo apartado de Técnicas de Diagnóstico Prenatal ( ¿CÓMO INTERPRETAR LOS RESULTADOS QUE HE OBTENIDO? - respuesta,) haga clic en este enlace, donde encontrará una calculadora de riesgo y podrá comprobar sus resultados.

Para acceder al mismo la ruta a seguir es www.lagenetica.info / Inicio / Técnicas de diagnóstico prenatal.


La web esta escrita utilizando un lenguaje claro y sencillo y esta repleta de dibujos estáticos y animaciones en Flash, para la correcta visualización de estas debe disponer del programa Flash Player, sinó dispone del mismo se lo puede bajar gratuitamente desde nuestra portada. También le recomendamos que entre en los enlaces contenidos en cada apartado, pues complementan su información.

Reciba nuestro más cordial saludo.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: duda
Autor: mªjulia  (---.108.217.87.dynamic.jazztel.es)
Fecha:   13-11-09 12:44

hola , he recogido hoy los resultados de la triple screening los resultados son los siguientes:
Alfa-fetoproteina---------------------------------38,26 ng/ml (1,15 mom)
Gonadotrofina Beta-corionica---------------77568,62 Ul/l (1,41 mom)
Indice riesgo S.Down---------------------------1/1336 (0,750%)
edad 30 años
semana de gestación 14
peso 40 kg

 Re: duda
Autor: mªjulia  (---.108.217.87.dynamic.jazztel.es)
Fecha:   13-11-09 12:47

Perdona, mi duda es si toto está correcto y que indice de riesgo hay .
gracias, un saludo

 Re: duda
Autor: Maite Solé  (---.Red-81-44-97.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   13-11-09 18:13

Mª Julia, sigue las instrucciones que te vamos a indicar.

Entra en nuestra web y leete los apartados que seguidamente te indicamos, pues la INFORMACION que buscas se encuentra EXTENSAMENTE descrita en los mismos a nivel divulgativo para la población general, veras que te seran de gran ayuda y en ellos podras aclarar esta y muchas mas de las dudas que se te iran planteando en el transcurso del embarazo. Piensa que estos apartados los hemos escrito especificamente para vosotras y los estamos actualizando constantemente.



Los apartados son:

1.- TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL.

Te recomendamos que te leas la información contenida en la teclas tituladas “”sangre materna””, ""ecografia"", ""amniocentesis"", asi como la contenida en todas las preguntas - respuestas que forman parte del mismo apartado y dentro de estas es muy importante la lectura de la titulada ................... ( ¿COMO INTERPRETAR LOS RESULTADOS QUE HE OBTENIDO? - respuesta),....................... pues en ella encontraras una calculadora de riesgo donde introduciendo los datos que has obtenido podrás comprobar tus resultados. Para la correcta utilización de la calculadora y comprensión de lo que significan estos resultados, es importante que te leas toda la información complementaria que aportamos dentro de la respuesta).

2).- PREGUNTAS: las nº 1, 2, 36, 37 mas todas las que te llamen la atención.



3).- DESPEDIDA


Para acceder a los mismos la ruta a seguir es www.lagenetica.info / Inicio / Tecnicas de diagnostico prenatal................etc.


La web esta escrita utilizando un lenguaje claro y sencillo y esta repleta de dibujos estaticos y animaciones en Flash, para la correcta visualización de estas debes disponer del programa Flash Player, sino dispones del mismo te lo puedes bajar gratuitamente desde nuestra portada. También te recomendamos que entres en los enlaces contenidos en cada apartado, pues complementan su información.

Si despues de leerte toda esta información tienes alguna duda, habla con tu ginecologo para que conjuntamente aclareis todas la dudas que vayan surgiendo y estes tranquila el resto de tu embarazo.

Recibe nuestro mas cordial saludo.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: duda triple screening/amniocentesis
Autor: Esther  (---.141.91.171.dyn.user.ono.com)
Fecha:   25-11-09 17:03

Quisiera hacer una consulta, la verdad es que es la primera vez que me meto en un foro.
Estoy embarazada por segunda vez, en el primero tenía 32 años y todo fue muy bien.
Acabo de cumplir 35 años, me han hecho dos screening, uno en la semana 11 en dónde me sale una probabilidad de síndrome de Down de 1/1648 riesgo bajo con una TN de 1.0 por lo que decidí no hacerme la amniocentesis, sin embargo me han hecho otro screening en la semana 15 y me ha dado un porcentaje de síndrome de Down de 1/201 es decir riesgo elevado, así que con estos resultados no esperados me he quedado bastante angustiada.
¿Qué es lo que debería hacer?¿me tendría que hacer la amniocetesis?
Gracias

 Re: duda triple screening/amniocentesis
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-79-155-139.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   26-11-09 09:21

Hola Esther.

El cribado o screening del primer trimestre tiene mayor capacidad de detección (80-85%) (es mas fiable y detecta más casos) que el del segundo trimestre (detección del 60-70%). Además el cribado o screening del segundo trimestre tiene una mayor tasa de falsos positivos (pacientes con el test positivo y que el feto no padece ninguna alteración cromosómica) que el primer trimestre.

En los casos en que se realiza primer y segundo trimestre, el riesgo se calcula combinando todos los resultados, con lo que debe contactar con su laboratorio o bien con su médico.

Un cordial saludo.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: duda triple screening/amniocentesis
Autor: Esther  (---.141.91.171.dyn.user.ono.com)
Fecha:   26-11-09 15:00

Gracias por la la rapidez del mensaje.
Ayer conseguí hablar con mi ginecólogo y me dijo que no sabía ni siquiera por qué me lo habían hecho que el sólo me mandó análisis del suero y que el screening en el segundo trimestre está prácticamente en desuso porque daba tantos errores que luego se tenían que hacer amniocentesis innecesarias.
Me preguntó sobre los valores de la fetoproteina que es de 1.09 así que m ha dico que no me preocupe.
Muchas gracias.

 Re: duda
Autor: Esther  (---.141.91.171.dyn.user.ono.com)
Fecha:   26-11-09 15:12

Ayer hablé con una amiga que le dió el triple screening 1/30 se hizo la amniocentesis y todo perfecto, ahora tiene la niña cinco años y está perfecta.
Animo a ver ue tal la prueba .

 Re: duda
Autor: jennifer  (---.166.218.87.dynamic.jazztel.es)
Fecha:   26-11-09 18:29

Estimados doctores, necesito que me ayuden a leer el resultado ya que mi ginecóloga no pasa consulta hasta el lunes, muchas gracias de antemano, jennifer

Edad gestacional: 12 semanas
Edad materna: 38 años

Resultado: PAPP-A: 3.24mUl/ml
Indice de promedio (MoM): 1.67

Subunidad Beta libre de gonadotropina coriónica: 35.3 mUl/ml
Indice del promedio (MOM): 0.84

Translucencia Nucal: 1.3mm

Indice de riesgo combinado: 1/2181
Riesgo teórico según edad materna: 1/109

 Re: duda
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-79-155-139.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   27-11-09 09:24

Hola Jennifer.

Las respuestas a sus preguntas se encuentran en el siguiente apartado de nuestra web: TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO PRENATAL.

Le recomendamos que se lea la información contenida en la tecla titulada “”sangre materna””, asi como la contenida en la siguiente pregunta/respuesta del mismo apartado de Técnicas de Diagnóstico Prenatal ( ¿CÓMO INTERPRETAR LOS RESULTADOS QUE HE OBTENIDO? - respuesta,) haga clic en este enlace, donde encontrará una calculadora de riesgo y podrá comprobar sus resultados.

Para acceder al mismo la ruta a seguir es www.lagenetica.info / Inicio / Técnicas de diagnóstico prenatal.


La web esta escrita utilizando un lenguaje claro y sencillo y esta repleta de dibujos estáticos y animaciones en Flash, para la correcta visualización de estas debe disponer del programa Flash Player, sinó dispone del mismo se lo puede bajar gratuitamente desde nuestra portada. También le recomendamos que entre en los enlaces contenidos en cada apartado, pues complementan su información.

Reciba nuestro más cordial saludo.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 duda triple screening/amniocentesis
Autor: Alicia  (---.159.78.140.dyn.user.ono.com)
Fecha:   29-11-09 17:11

Hola, tengo 29 años.
A la semana 10 me hicieron un triple screening con los siguientes resultados:
b-HCG: 135 - MOM corregido: 1,85
PAPP-A: 0,2. MOM corregido: 0,33
Riesgo Tr21: 1/394
Riesgo Test doble: 1/54
Riesgo edad: 1/595
Triesgo Tris. 18: 1/10000

A las 11 + 6 semanas me hicieron otra prueba con los siguientes resultados:
b-HCG: 124 - MOM corregido: 2,16
PAPP-A: 0,55. MOM corregido: 0,49
Riesgo Tr21: 1/1078
Riesgo Test doble: 1/161
Riesgo edad: 1/922
Triesgo Tris. 18: 1/10000

Estoy un poco confundida por la variación de resultados. A cuál debería de hacer caso?? Es más común que se haga la prueba en la semana 10, o en la 12?
Muchas gracias por su ayuda.
Un saludo.

 Re: duda triple screening/amniocentesis
Autor: Maite Solé  (---.Red-83-56-187.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   30-11-09 11:28

Alicia, sigue las instrucciones que te vamos a indicar.

Entra en nuestra web y leete los apartados que seguidamente te indicamos, pues la INFORMACION que buscas se encuentra EXTENSAMENTE descrita en los mismos a nivel divulgativo para la población general, veras que te seran de gran ayuda y en ellos podras aclarar esta y muchas mas de las dudas que se te iran planteando en el transcurso del embarazo. Piensa que estos apartados los hemos escrito especificamente para vosotras y los estamos actualizando constantemente.



Los apartados son:

1.- TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL.

Te recomendamos que te leas la información contenida en la teclas tituladas “”sangre materna””, ""ecografia"", ""amniocentesis"", asi como la contenida en todas las preguntas - respuestas que forman parte del mismo apartado y dentro de estas es muy importante la lectura de la titulada ................... ( ¿COMO INTERPRETAR LOS RESULTADOS QUE HE OBTENIDO? - respuesta),....................... pues en ella encontraras una calculadora de riesgo donde introduciendo los datos que has obtenido podrás comprobar tus resultados. Para la correcta utilización de la calculadora y comprensión de lo que significan estos resultados, es importante que te leas toda la información complementaria que aportamos dentro de la respuesta).

2).- PREGUNTAS: las nº 1, 2, 36, 37 mas todas las que te llamen la atención.



3).- DESPEDIDA


Para acceder a los mismos la ruta a seguir es www.lagenetica.info / Inicio / Tecnicas de diagnostico prenatal................etc.


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Si despues de leerte toda esta información tienes alguna duda, habla con tu ginecologo para que conjuntamente aclareis todas la dudas que vayan surgiendo y estes tranquila el resto de tu embarazo.


Recibe nuestro mas cordial saludo.

Masculi

TRANQUILIZATE y sigue las instrucciones que te vamos a indicar.

Entra en nuestra web y leete los apartados que seguidamente te indicamos, pues la INFORMACION que buscas se encuentra EXTENSAMENTE descrita en los mismos a nivel divulgativo para la población general, veras que te seran de gran ayuda y en ellos podras aclarar esta y muchas mas de las dudas que se te iran planteando en el transcurso del embarazo. Piensa que estos apartados los hemos escrito especificamente para vosotros y los estamos actualizando constantemente.



Los apartados son:

1.- TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL.

Te recomendamos que te leas la información contenida en la teclas tituladas “”sangre materna””, ""ecografia"", ""amniocentesis"", asi como la contenida en todas las preguntas - respuestas que forman parte del mismo apartado y dentro de estas es muy importante la lectura de la titulada ................... ( ¿COMO INTERPRETAR LOS RESULTADOS QUE HE OBTENIDO? - respuesta),....................... pues en ella encontrareis una calculadora de riesgo donde introduciendo los datos que habeis obtenido podreis comprobar vuestros resultados. Para la correcta utilización de la calculadora y comprensión de lo que significan estos resultados, es importante que os leais toda la información complementaria que aportamos dentro de la respuesta).

2).- PREGUNTAS: las nº 1, 2, 36, 37 mas todas las que os llamen la atención.



3).- DESPEDIDA


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La web esta escrita utilizando un lenguaje claro y sencillo y esta repleta de dibujos estaticos y animaciones en Flash, para la correcta visualización de estas debeis disponer del programa Flash Player, sino disponeis del mismo os lo podeis bajar gratuitamente desde nuestra portada. También os recomendamos que entreis en los enlaces contenidos en cada apartado, pues complementan su información.

Si despues de leeros toda esta información teneis alguna duda, hablad con vuestro ginecologo para que conjuntamente aclareis todas la dudas que vayan surgiendo y esteis tranquilos el resto de embarazo.


Recibe nuestro mas cordial saludo.

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 Re: duda triple screening/amniocentesis
Autor: Esther  (---.ad)
Fecha:   16-12-09 08:56

Hola!
Me llamo Esther, tengo 33 años, peso 62 kg, estoy embarazada de 13 semanas, he recibido los analisis y hay 3 reultados que no entiendo, si fuera tan amable de darme su opinión.

Srm- Coriogonadotropina (no unida a proteina cadena B)= 26,1 U/l - 0,36 MoM
Pac-Pliegue nucal 1,30 mm - 0,88 MoM
Srm-Proteina plasmatica A asociada al embarazo= 742,5mU/L - 1,81 MoM
sindrome Down = 1:10.000
sindrome Edwards= 1:10.000

Muchas gracias por su tiempo.

 Re: duda triple screening/amniocentesis
Autor: Maite Solé  (---.Red-83-45-154.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   16-12-09 11:54

Esther sigue las instrucciones que te vamos a indicar.

Entra en nuestra web y leete los apartados que seguidamente te indicamos, pues la INFORMACION que buscas se encuentra EXTENSAMENTE descrita en los mismos a nivel divulgativo para la población general, veras que te seran de gran ayuda y en ellos podras aclarar esta y muchas mas de las dudas que se te iran planteando en el transcurso del embarazo. Piensa que estos apartados los hemos escrito especificamente para vosotras y los estamos actualizando constantemente.



Los apartados son:

1.- TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL.

Te recomendamos que te leas la información contenida en la teclas tituladas “”sangre materna””, ""ecografia"", ""amniocentesis"", asi como la contenida en todas las preguntas - respuestas que forman parte del mismo apartado y dentro de estas es muy importante la lectura de la titulada ................... ( ¿COMO INTERPRETAR LOS RESULTADOS QUE HE OBTENIDO? - respuesta),....................... pues en ella encontraras una calculadora de riesgo donde introduciendo los datos que has obtenido podrás comprobar tus resultados. Para la correcta utilización de la calculadora y comprensión de lo que significan estos resultados, es importante que te leas toda la información complementaria que aportamos dentro de la respuesta).

2).- PREGUNTAS: las nº 1, 2, 36, 37 mas todas las que te llamen la atención.



3).- DESPEDIDA


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Recibe nuestro mas cordial saludo.

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 Re: duda triple screening/amniocentesis
Autor: nuria  (---.Red-83-32-243.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   11-01-10 19:51

hola soy Nuria
tengo 34 años, cuando nazca el bebé tendré 35 años.
edad gestacional del día de la extracción: 14semanas,6días
peso: 63kg
alfa-fetoproteína: 40.73 ng/ml
MoM alfa-fetoproteína: 1.21
beta-gonadotrofina Coriónica: 90800,03 mUI/ml
MoM beta-Gonadotrofina Coriónica: 2.08

Índice Riesgo Síndrome Down: 1/280

no sé si debo hacerme la amnio, espero vuestra respestuesta al respecto

gracias
núria

 Re: duda triple screening/amniocentesis
Autor: Maite Solé  (---.Red-88-1-136.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   11-01-10 19:54

Nuria, sigue las instrucciones que te vamos a indicar.

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Los apartados son:

1.- TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL.

Te recomendamos que te leas la información contenida en la teclas tituladas “”sangre materna””, ""ecografia"", ""amniocentesis"", asi como la contenida en todas las preguntas - respuestas que forman parte del mismo apartado y dentro de estas es muy importante la lectura de la titulada ................... ( ¿COMO INTERPRETAR LOS RESULTADOS QUE HE OBTENIDO? - respuesta),....................... pues en ella encontraras una calculadora de riesgo donde introduciendo los datos que has obtenido podrás comprobar tus resultados. Para la correcta utilización de la calculadora y comprensión de lo que significan estos resultados, es importante que te leas toda la información complementaria que aportamos dentro de la respuesta).

2).- PREGUNTAS: las nº 1, 2, 36, 37 mas todas las que te llamen la atención.



3).- DESPEDIDA


Para acceder a los mismos la ruta a seguir es www.lagenetica.info / Inicio / Tecnicas de diagnostico prenatal................etc.


La web esta escrita utilizando un lenguaje claro y sencillo y esta repleta de dibujos estaticos y animaciones en Flash, para la correcta visualización de estas debes disponer del programa Flash Player, sino dispones del mismo te lo puedes bajar gratuitamente desde nuestra portada. También te recomendamos que entres en los enlaces contenidos en cada apartado, pues complementan su información.

Si despues de leerte toda esta información tienes alguna duda, habla con tu ginecologo para que conjuntamente aclareis todas la dudas que vayan surgiendo y estes tranquila el resto de tu embarazo.


Recibe nuestro mas cordial saludo.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: duda Test EBA screening/amniocentesis
Autor: susana  (---.ipcom.comunitel.net)
Fecha:   09-06-10 20:27

Buenas tardes,
Éstoy de 14 semanas de mi segundo embarazo. Me acaban de dar el resultado del test de EBA 1/1900. El pliegue nucal era en la semana 12 de 1,7mm. tengo 35 años. estoy hecha un lio, no se si hacerme la amniocentesis. que me aconseja.
Muchas gracias,

 Re: duda Test EBA screening/amniocentesis
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-79-155-245.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   14-06-10 10:00

Susana.



Entre en nuestra web y léase los apartados que seguidamente le indicamos, pues la INFORMACION que busca se encuentra EXTENSAMENTE descrita en los mismos a nivel divulgativo para la población general, veras que le serán de gran ayuda y en ellos podrá aclarar esta y muchas más de las dudas que se le irán planteando en el transcurso del embarazo.



Los apartados son:

1.- TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL.

Le recomendamos que se lea la información contenida en la teclas tituladas “”sangre materna””, ""ecografía"", ""amniocentesis"", así como la contenida en todas las preguntas - respuestas que forman parte del mismo apartado y dentro de estas es muy importante la lectura de la titulada ................... ( ¿COMO INTERPRETAR LOS RESULTADOS QUE HE OBTENIDO? -respuesta),....................... pués en ella encontrarás una calculadora de riesgo donde introduciendo los datos que ha obtenido podrás comprobar sus resultados. Para la correcta utilización de la calculadora y comprensión de lo que significan estos resultados, es importante que se lea toda la
información complementaria que aportamos dentro de la respuesta).

2).- PREGUNTAS: las nº 1, 2, 36, 37 mas todas las que le llamen la
atención.



3).- DESPEDIDA


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Si después de leerse toda esta información tienes alguna duda, habla con su ginecólogo para que conjuntamente aclaréis todas la dudas que vayan surgiendo y esté tranquila el resto de su embarazo.


Reciba nuestro más cordial saludo.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re:triple screening
Autor: loba gris  (---.dyn.dsl.cantv.net)
Fecha:   10-09-10 19:07

estos son mis resultados de la prueba de sangre de triple screening:
MOM: AFP: 0,92
HCG: 1,69
UE3: 0,41
___________________________________________________________________
QUISIERA SABER SI CON ESTOS RESULTADOSDE TRIPLE SCREENING MI BEBE VIENE CON ALGUNA ANOMALÍA YA QUE LA TRASLUCENCIA NUCAL ARROJÓ UN RESULTADO DE 1.30mm,la valva tricuspidea salió normal y el ductus venoso salió anterogrado todo esto por ecografía transvaginal TENGO 31 AÑOS Y PESO 129 KG.

 Re:triple screening
Autor: Dr. Jaume Antich  (---.Red-81-39-151.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   13-09-10 05:57

Hola.

Para una amplia informacón entre en nuestra web y léase los apartados que seguidamente le indicamos, pues la INFORMACION que busca se encuentra EXTENSAMENTE descrita en los mismos a nivel divulgativo para la población general, veras que le serán de gran ayuda y en ellos podrá aclarar esta y muchas más de las dudas que se le irán planteando en el transcurso del embarazo.



Los apartados son:

1.- TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL.

Le recomendamos que se lea la información contenida en la teclas tituladas “”sangre materna””, ""ecografía"", ""amniocentesis"", así como la contenida en todas las preguntas - respuestas que forman parte del mismo apartado y dentro de estas es muy importante la lectura de la titulada ................... ( ¿COMO INTERPRETAR LOS RESULTADOS QUE HE OBTENIDO? -respuesta),....................... pués en ella encontrarás una calculadora de riesgo donde introduciendo los datos que ha obtenido podrás comprobar sus resultados. Para la correcta utilización de la calculadora y comprensión de lo que significan estos resultados, es importante que se lea toda la información complementaria que aportamos dentro de la respuesta).

2).- PREGUNTAS: las nº 1, 2, 36, 37 mas todas las que le llamen la
atención.



3).- DESPEDIDA


Para acceder a los mismos la ruta a seguir es www.lagenetica.info / Inicio / Técnicas de diagnóstico prenatal................etc.


La web esta escrita utilizando un lenguaje claro y sencillo y esta repleta de dibujos estáticos y animaciones en Flash, para la correcta visualización de estas debes disponer del programa Flash Player, sino dispone del mismo se lo puede bajar gratuitamente desde nuestra portada. También le recomendamos que entre en los enlaces contenidos en cada apartado, pues complementan su información.

Si después de leerse toda esta información tienes alguna duda, habla con su ginecólogo para que conjuntamente aclaréis todas la dudas que vayan surgiendo y esté tranquila el resto de su embarazo.


Reciba nuestro más cordial saludo.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re:triple screening
Autor: Jenny  (200.11.139.---)
Fecha:   15-10-10 17:51

Buenos días, tengo 27 años y 19 semanas y me hice el triple screening y mi resultado fue:

Edad de la extraccion 27,9
Semanas 17 + 4
Peso 76,2 kg

NIVELES SERICO
Valor MoM corregido
AFP 13,6 IUml 0,39
HCG 9302 mlU/ML 0,42
uE3 1 ng/ml 0,34
metodo FUR

Riesgo bioquimico para Tr 21 1:232
Riesgo por edad 1:923
Riesgo de defectos de tubo neural 1:10000


ESCRUTINIO DE LA TRISOMIA 18 1:50


Quisiera saber que riesgos tengo con estos resultyado y si me tengo que hacer la amniocentesis?

Muchas Gracias

 Re:duda triple screening
Autor: Jenny  (200.11.139.---)
Fecha:   15-10-10 20:37

Hola,
tengo 27 años y 19 semanas y me hice el triple screening y mi resultado fue:

Edad de la extraccion 27,9
Semanas 17 + 4
Peso 76,2 kg

NIVELES SERICO
Valor MoM corregido
AFP 13,6 IUml 0,39
HCG 9302 mlU/ML 0,42
uE3 1 ng/ml 0,34
metodo FUR

Riesgo bioquimico para Tr 21 1:232
Riesgo por edad 1:923
Riesgo de defectos de tubo neural 1:10000


ESCRUTINIO DE LA TRISOMIA 18 1:50


Quisiera saber que riesgos tengo con estos resultado y si me tengo que hacer la amniocentesis?

Muchas Gracias

 Re:duda triple screening
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-46-226.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   18-10-10 19:53

Jenny.

Los resultados analíticos estan algo alterados en especial la AFP y la uE3, con lo que el riesgo , en especial de la trisomía 18, esté aumentado, siendo aconsejable realizar la amniocentesis.

Para más información entre en nuestra web y léase los apartados que seguidamente le indicamos, pues la INFORMACION que busca se encuentra EXTENSAMENTE descrita en los mismos a nivel divulgativo para la población general, veras que le serán de gran ayuda y en ellos podrá aclarar esta y muchas más de las dudas que se le irán planteando en el transcurso del embarazo.

Los apartados son:

1.- TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL.

Le recomendamos que se lea la información contenida en la teclas tituladas “”sangre materna””, ""ecografía"", ""amniocentesis"", así como la contenida en todas las preguntas - respuestas que forman parte del mismo apartado y dentro de estas es muy importante la lectura de la titulada ................... ( ¿COMO INTERPRETAR LOS RESULTADOS QUE HE OBTENIDO? -respuesta),....................... pués en ella encontrarás una calculadora de riesgo donde introduciendo los datos que ha obtenido podrás comprobar sus resultados. Para la correcta utilización de la calculadora y comprensión de lo que significan estos resultados, es importante que se lea toda la información complementaria que aportamos dentro de la respuesta).

2).- PREGUNTAS: las nº 1, 2, 36, 37 mas todas las que le llamen la
atención.



3).- DESPEDIDA


Para acceder a los mismos la ruta a seguir es www.lagenetica.info / Inicio / Técnicas de diagnóstico prenatal................etc.


La web esta escrita utilizando un lenguaje claro y sencillo y esta repleta de dibujos estáticos y animaciones en Flash, para la correcta visualización de estas debes disponer del programa Flash Player, sino dispone del mismo se lo puede bajar gratuitamente desde nuestra portada. También le recomendamos que entre en los enlaces contenidos en cada apartado, pues complementan su información.

Si después de leerse toda esta información tienes alguna duda, habla con su ginecólogo para que conjuntamente aclaréis todas la dudas que vayan surgiendo y esté tranquila el resto de su embarazo.


Reciba nuestro más cordial saludo.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re:triple screening
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-46-226.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   18-10-10 19:55

Jenny.

Los resultados analíticos estan algo alterados en especial la AFP y la uE3,
con lo que el riesgo , en especial de la trisomía 18, esté aumentado, siendo
aconsejable realizar la amniocentesis.

Para más información entre en nuestra web y léase los apartados que
seguidamente le indicamos, pues la INFORMACION que busca se encuentra
EXTENSAMENTE descrita en los mismos a nivel divulgativo para la población
general, veras que le serán de gran ayuda y en ellos podrá aclarar esta y
muchas más de las dudas que se le irán planteando en el transcurso del
embarazo.

Los apartados son:

1.- TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL.

Le recomendamos que se lea la información contenida en la teclas tituladas
“”sangre materna””, ""ecografía"", ""amniocentesis"", así como la
contenida en todas las preguntas - respuestas que forman parte del mismo
apartado y dentro de estas es muy importante la lectura de la titulada
................... ( ¿COMO INTERPRETAR LOS RESULTADOS QUE HE OBTENIDO?
-respuesta),....................... pués en ella encontrarás una calculadora
de riesgo donde introduciendo los datos que ha obtenido podrás comprobar
sus resultados. Para la correcta utilización de la calculadora y comprensión
de lo que significan estos resultados, es importante que se lea toda la
información complementaria que aportamos dentro de la respuesta).

2).- PREGUNTAS: las nº 1, 2, 36, 37 mas todas las que le llamen la
atención.



3).- DESPEDIDA


Para acceder a los mismos la ruta a seguir es www.lagenetica.info / Inicio /
Técnicas de diagnóstico prenatal................etc.


La web esta escrita utilizando un lenguaje claro y sencillo y esta repleta
de dibujos estáticos y animaciones en Flash, para la correcta visualización
de estas debes disponer del programa Flash Player, sino dispone del mismo se
lo puede bajar gratuitamente desde nuestra portada. También le recomendamos
que entre en los enlaces contenidos en cada apartado, pues complementan su
información.

Si después de leerse toda esta información tienes alguna duda, habla con su
ginecólogo para que conjuntamente aclaréis todas la dudas que vayan
surgiendo y esté tranquila el resto de su embarazo.


Reciba nuestro más cordial saludo.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re:triple screening
Autor: Slm  (90.169.82.---)
Fecha:   12-11-10 23:20

Hola! Estoy algo preocupada con los resultados del triple screnning, mis resultados son:
Edad en la fecha probable del parto 27.
Edad gestacional por eco.11.6
edad gestacional en fecha analisis 13.4

CRL..........52,00
TN............1,20

PAPP-A................5,94 mUI/mL MoM..1,04
BHCG Libre...........16,70 mUI/mL MoM..0,47

Sindrome de down............1/ 10.000
Sindrome de dowu segun edad paciente 1/ 1228
Sindromede Edwards..........1/ 100.000

GRACIAS!

 Re:triple screening
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-79-158-83.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   14-11-10 04:54

Slm.

Riesgos bajos para las trisomías 21 y 18.

Para más información entre en nuestra web y léase los apartados que seguidamente le indicamos, pues la INFORMACION que busca se encuentra EXTENSAMENTE descrita en los mismos a nivel divulgativo para la población general, veras que le serán de gran ayuda y en ellos podrá aclarar esta y muchas más de las dudas que se le irán planteando en el transcurso del embarazo.



Los apartados son:

1.- TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL.

Le recomendamos que se lea la información contenida en la teclas tituladas “”sangre materna””, ""ecografía"", ""amniocentesis"", así como la contenida en todas las preguntas - respuestas que forman parte del mismo apartado y dentro de estas es muy importante la lectura de la titulada ................... ( ¿COMO INTERPRETAR LOS RESULTADOS QUE HE OBTENIDO? -respuesta),....................... pués en ella encontrarás una calculadora de riesgo donde introduciendo los datos que ha obtenido podrás comprobar sus resultados. Para la correcta utilización de la calculadora y comprensión de lo que significan estos resultados, es importante que se lea toda la información complementaria que aportamos dentro de la respuesta).

2).- PREGUNTAS: las nº 1, 2, 36, 37 mas todas las que le llamen la
atención.



3).- DESPEDIDA


Para acceder a los mismos la ruta a seguir es www.lagenetica.info / Inicio / Técnicas de diagnóstico prenatal................etc.


La web esta escrita utilizando un lenguaje claro y sencillo y esta repleta de dibujos estáticos y animaciones en Flash, para la correcta visualización de estas debes disponer del programa Flash Player, sino dispone del mismo se lo puede bajar gratuitamente desde nuestra portada. También le recomendamos que entre en los enlaces contenidos en cada apartado, pues complementan su información.

Si después de leerse toda esta información tienes alguna duda, habla con su ginecólogo para que conjuntamente aclaréis todas la dudas que vayan surgiendo y esté tranquila el resto de su embarazo.


Reciba nuestro más cordial saludo.

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 Re:cribado combinado
Autor: Esteban  (---.Red-79-144-22.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   02-12-10 01:22

Buenas noches. Cuando ústed indica que...

..."El riesgo del cribado combinado del primer trimestre consiste en la combinación de la edad materna, la translucencia nucal y los marcadores bioquímicos (b-hCG libre y la PAPP-A). La sensibilidad de este test es entre 85-90%."

¿Qué quiere decir? ¿Que el 85-90% de los fetos que realmente tienen SD presentan en este test un riesgo alto (>1/270)? ¿Es decir que un 10-15% de los fetos con SD no presentan un riesgo alto (>1/270) en este test? ¿O quiere decir otra cosa?
Me he leido la mayoría de las preguntas frecuentes y no lo tengo del todo claro.

Gracias y un saludo

 Re:cribado combinado
Autor: xxxx  ()
Fecha:   10-12-10 20:31

Hola Esteban
Haces una correcta interpretación del cribado; si en 100 mujeres embarazadas, que todas ellas su feto sea un síndrome de Down, les aplicamos el cribado combinado del primer trimestre en 85-90 el riesgo será >1:270 y en 10-15 el riesgo será < 1:270 y a pesar de ello su feto está efecto de un síndrome de Down.
Espero haber aclarado tus dudas. Un cordial saludo
Concepció Bach

 cribado combinado
Autor: R.Lopez  (---.Red-83-58-98.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   28-12-10 08:11

Buenos días, estoy algo preocupada por los datos obtenidos en el análisis bioquímico en el primer trimestre del embarazo.
Los datos son los siguientes:
Edad gestacional: 11 +5
Edad materna termino embarazo:34,5
Peso materno 77
TN: 1mm

PAPPA 1751 mU/l __ Indice del promedio 1,21
SUBUNIDAD BETA LIBRE DE GC 87,1 ng/ml __ Indice promedio 2,35

Con estos datos, el INDICE RIESGO DOWN 1/3977 e INDICE RIESGO EDWARS 1/500.000

Aunque de forma combinada el riesgo sería bajo, es así? , me preocupa que el indice promedio de Sub beta libre de GC es >2 lo cual, supone un riesgo elevado de sindrome de down.

¿Podría decirme cómo interpreta los resultados del análisis? , ¿si debo preocuparme por ese valor de sub beta libre de GC? ¿si, ante ese valor y el riesgo combinado debo fijarme o valorar más el valor del riesgo combinado?


Muchas gracias de antemano, un saludo

 Re: cribado combinado
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-88-24-96.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   14-01-11 21:01

Hola.



Para más información le recomendamos que entre en nuestro web y léase los apartados que seguidamente le indicamos, pues la INFORMACION que busca se encuentra EXTENSAMENTE descrita en los mismos a nivel divulgativo para la población general, veras que le serán de gran ayuda y en ellos podrá aclarar esta y muchas más de las dudas que se le irán planteando en el transcurso del embarazo.



Los apartados son:

1.- TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL.

Le recomendamos que se lea la información contenida en la teclas tituladas “”sangre materna””, ""ecografía"", ""amniocentesis"", así como la contenida en todas las preguntas - respuestas que forman parte del mismo apartado y dentro de estas es muy importante la lectura de la titulada ................... ( ¿COMO INTERPRETAR LOS RESULTADOS QUE HE OBTENIDO? -respuesta),....................... pués en ella encontrarás una calculadora de riesgo donde introduciendo los datos que ha obtenido podrás comprobar sus resultados. Para la correcta utilización de la calculadora y comprensión de lo que significan estos resultados, es importante que se lea toda la información complementaria que aportamos dentro de la respuesta).

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3).- DESPEDIDA


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 Re: cribado combinado
Autor: rosa  ()
Fecha:   02-02-11 09:42

buenos dias;
mi nombre es Rosa, hace 2 días obtuve los resultados siguientes:

tengo 31 años, me lo realizan a las 12 semanas + 3 días

ferritina: 30.0 ng/mL
PAPP-A 0.7 mIU/ml
B-HCG Libre 52.3 ng/ml
CRL 64
TN 1.4
RIESGO EDAD 1/475
RIESGO EDAD+TN+BQ 1/5905

esos son los datos, me dicen que no hay riesgo, pero desde ese día le estoy dando vueltas. ¿Podría darme su opinión?
Muchas gracias,
Saludos

 Re: cribado combinado
Autor: Dr.Jaume Antich  ()
Fecha:   03-02-11 11:41

Rosa.

Los valores de los marcadores bioquímicos o ecográficos varian en las diferentes semanas de gestación. Para poder comparar los resultados e
independizarlos del tiempo de gestación, al realizar el cálculo del riesgo, estos valores deben expresarse en MoM.


Para más información le recomendamos que entre en nuestro web y léase los apartados que seguidamente le indicamos, pues la INFORMACION que busca se encuentra EXTENSAMENTE descrita en los mismos a nivel divulgativo para la población general, veras que le serán de gran ayuda y en ellos podrá aclarar esta y muchas más de las dudas que se le irán planteando en el transcurso del embarazo.



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1.- TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL.

Le recomendamos que se lea la información contenida en la teclas tituladas “”sangre materna””, ""ecografía"", ""amniocentesis"", así como la contenida en todas las preguntas - respuestas que forman parte del mismo apartado y dentro de estas es muy importante la lectura de la titulada ................... ( ¿COMO INTERPRETAR LOS RESULTADOS QUE HE OBTENIDO? -respuesta),....................... pués en ella encontrarás una calculadora de riesgo donde introduciendo los datos que ha obtenido podrás comprobar sus resultados. Para la correcta utilización de la calculadora y comprensión de lo que significan estos resultados, es importante que se lea toda la información complementaria que aportamos dentro de la respuesta).

2).- PREGUNTAS: las nº 1, 2, 36, 37 mas todas las que le llamen la
atención.



3).- DESPEDIDA


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 Re: cribado combinado
Autor: Yessica  ()
Fecha:   15-02-11 17:43

Buenas tardes, doctor.
Tengo 42 años, y mis resultados de Screening del primer trimestre han sido:
11 semanas y 6 días fecha de eco y extraccion
Nivel de PAPP-A en suero materno: 5899 mU.I./litro: 2,3 Mob
Nivel de FreebetahCG en suero materno 44,28 mU.I/ml 1,11 MoM
Sonolucencia nucal de 1,3 mm con un CRL de 58mm: 0,86 MoM
Riesgo sindrome de Down1:1907
Riesgo sindrome de Down teniendo en cuenta solo la edad seria de 1:27
Riesgo sindrome de Edwards 1:9753
no se si es conveniente hacerme amnio, me gustaria una segunda opinion .
Muchas gracias

 Re: cribado combinado
Autor: Dr.Jaume Antich  ()
Fecha:   16-02-11 19:12

Yessica.


Riesgos calculados bajos.La amniocentesis es opcional.

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Los apartados son:

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Le recomendamos que se lea la información contenida en la teclas tituladas “”sangre materna””, ""ecografía"", ""amniocentesis"", así como la contenida en todas las preguntas - respuestas que forman parte del mismo apartado y dentro de estas es muy importante la lectura de la titulada ................... ( ¿COMO INTERPRETAR LOS RESULTADOS QUE HE OBTENIDO? -respuesta),....................... pués en ella encontrarás una calculadora de riesgo donde introduciendo los datos que ha obtenido podrás comprobar sus resultados. Para la correcta utilización de la calculadora y comprensión de lo que significan estos resultados, es importante que se lea toda la información complementaria que aportamos dentro de la respuesta).

2).- PREGUNTAS: las nº 1, 2, 36, 37 mas todas las que le llamen la
atención.



3).- DESPEDIDA


Para acceder a los mismos la ruta a seguir es www.lagenetica.info / Inicio / Técnicas de diagnóstico prenatal................etc.


La web esta escrita utilizando un lenguaje claro y sencillo y esta repleta de dibujos estáticos y animaciones en Flash, para la correcta visualización de estas debes disponer del programa Flash Player, sino dispone del mismo se lo puede bajar gratuitamente desde nuestra portada. También le recomendamos que entre en los enlaces contenidos en cada apartado, pues complementan su información.

Si después de leerse toda esta información tienes alguna duda, habla con su ginecólogo para que conjuntamente aclaréis todas la dudas que vayan surgiendo y esté tranquila el resto de su embarazo.


Reciba nuestro más cordial saludo.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: triple screen
Autor: dorca  ()
Fecha:   27-03-11 01:11

HOLA DR.
TENGO 34 AÑOS Y MIS RESULTADOS DEL TRIPLE SCREEN SON LOS SIGUIENTES, AUNQUE ME LO REALIZARON ALAS 16 SEMANAS DE GESTACION TENGO DUDA POR UNA DIFERIENCIA DE 2 SEMANAS ANTES.
COLLECTION DATE 03/19/11
assay results MoM
AFP 146.7 ng/mL 4.62
uE3 0.70ng/mL 0.70
hCG 42588.0 mlU/mL 1.42

RISK ASSESSMENT (at term)
OSB: 1:7
Down syndrome ~1:5570
Age alone 1:428
Equivalent Age Risk <15.0
Trisomy 18 ~1:61800

agradeceria mucho su pronta respuesta pues me tiene con mucha angustia.
gracias

 Re: triple screen
Autor: Caterina  ()
Fecha:   09-04-11 14:08

ESTUDIO PRENATAL DE CROMOSOMAPATIAS

Hola Dr.
Tengo 36 años, un niño de 6 años y el resultado de mi actual embarazo es el siguiente:
edad gestacional: 13/1
NT: 1,2 mm
Multiples de la mediana: 0.73

PAPP-A:2.343,36 mU/L
Múltiples de la mediana: 0.74

Coriogonadotropina-beta libre: 31.32 ng/mL
Múltiples de la mediana: 0,97

Indice riesgo sindrome de down: 1/3300
Indice riesgo Síndrome Edwards: 1/100000

Faltan 8 dias para que entregue los análisis, y hace 6 meses tuve un aborto diferido. Son correctos los valores? Debo practicarme la amniocentesis?
Que me aconseja?

Muchas gracias por su atencion.
Un saludo.

 Re: triple screen
Autor: CLAUDIA  ()
Fecha:   20-05-11 17:59

ESTUDIO DE R COMBINADO Y R+ 18

Buenas tardes doctor.
mi pregunta es la siguiente, fui a mi gineco por los resultados de los analisis que se hacen en mi sangre para detectar riesgos en mi bebe,y me ha recomendado hacerme la amniocentesis por estos resultados:
R COMBINADO 1/ 10.000
R+18 1/10.000 y aclara deseo amniocentesis a pesar de su bajo riesgo, pero estoy muy confundida pues no se estos valores que anomalia o sospecha presentan para aconsejarme esta prueba , estoy de 14 semanas y tengo 31 años. muchas gracias.

 Re: triple screen
Autor: norma  (190.145.11.---)
Fecha:   04-06-11 18:07

buenos dias: hace un dia me realice la BHCG CUANTITATIVA con un resultado de 9817mUI/mL quisiera saber las posibilidades de embarazo que tengo, he perdido 3 bebes por la beta baja, tengo 42 años; Estoy bien de la beta ?. ayudamen por favor

 Re: triple screen
Autor: Ana  ()
Fecha:   10-06-11 15:37

Hola. Me llamo Ana y tengo 38 años. Acabo de hacerme el trple screening y me gustaria consejo sobre si debo hacerme la amniocentesis.

Edad gestacional: 8 semanas+5
feto unico
LCC 59 mm
T.NUCAL: 1.2 mm
T.NUCAL(MoM): 0859
PAPP-A 1T: 0.37 (corregido)
BhCG libre 1T: 088 (corregigo)

SD riesgo previo:1/83, riesgo posterior:1/375
Tambien me gustaria saber el tantopor ciento de falsos negativos que tiene la tecnica. gracias

 Re: triple screen
Autor: 41 años  ()
Fecha:   25-08-11 14:36

Hola,

Tengo 41 años y estoy emabarazada,

La verdad es que tengo muchas dudas sobre la técnica del triple escrening ya que porque a pesar de que se entiende que modifica la probabilidad, en algunas consultas que he realizado acabo observando que por mi edad aparentemente de todas formas se recomienda amiocentesis, por lo que no tengo muy claro el porque si en prinicipio la probabilidad tras la prueba se ve modificada realmente.

Esto es así? Yo he pasado de tener un riesgo de 1 entre 69 por mi edad a uno entre 1.805 tras la prueba: la probabilidad que tengo que tener en cuenta es la segunda que tiene en cuenta tres factores entre ellos la edad o aún así por mi edad debería pensar en otras pruebas?

 Re: triple screen
Autor: MARIELINA  ()
Fecha:   15-11-11 20:29

BUENAS TARDES Dr

TENGO 31 AÑOS PESO 64.30 KG SEMANAS DE GESTACION 11S 3 D

quisiera que por favor me ayudaran a interpretar estos resultados ya que estoy muy preocupada, y veo que mis valores a comparacion con otros de los que estan presentando aqui son bajos; en este caso no entiendo y quisiera saber si debo hacerme la amniocentesis


RESULTADOS:
PAPP-A 1.25 UI/L ............. 0.45 MoM
FREE B-HCG 16.6 NG/ML... 0.49 MoM
NT 2.00mm ........................ 2.17 MoM

TAMIZ POSITIVO

Riesgo de Paciente 1:375
Medio Riesgo de la Edad Materna 1:700

Evaluacion de riesgo de trisomia 18 negativo

Gracias

 Re: triple screen
Autor: lucia  ()
Fecha:   03-01-12 10:44

Hola bueno días.

Estoy un tanto preocupada desde que me dieron los resultados, tengo 29 años, mi marido 39, mi pareja tiene antecedente familiar con síndrome de down, su tía,aunque siempre nos han dicho que fué porque su abuela la tuvo muy mayor.
Nos da mucho miedo realizar la amniocentesis, mi cuñada se la tuvo que hacer y desgraciadamente perdió un embarazo muy deseado. En la medición de la TN dió 1mm, y en probabilidad el triple screening 1/3200, podriamos estar tranquilos? o deberiamos optar por la amniocentesis? que nos aconseja? Gracias un saludo.

 Re: triple screen
Autor: M.Belen  ()
Fecha:   27-02-12 13:11

Hola, me han dado los resultados del TS y estoy un poco confusa, estoy de 11+6 y tengo 36 años tanto cuando me quede embarazada como cuando de a luz, los resultados son:

PAPP-A--------------------------1,95 mLU/ml
BETA HCG Libre--------------180.0 ng/ml
Riesgo combinado TR21---1/294
Riesgo bioquimicoTR21----1/50
Riesgo Trisonomia 18-------1/10000

Los valores no me los han corregido a MoM y no se como hacerlo ya que fue por la Seguridad Social y no se como contactar con el laboratorio, el riesgo combinado cuando me comunicaron los resultados me dijeron que era de 1/234 pero en la hoja que me han dado de estos me pone que son de 1/294, ¿son correctos estos valores? No obstante me recomendaron amniocentesis, y estoy liadisima. Por favor espero respuesta. Gracias

 Re: triple screen
Autor: M.Belen  ()
Fecha:   27-02-12 13:14

Perdon me olvide comentar que en la ecografia el TN fue de 0,7mm y que se apreciaba hueso nasal.

De nuevo muchas gracias, espero su respuesta.

 Re: triple screen
Autor: Sofí  ()
Fecha:   13-03-12 03:27

Hola
Quisiera me ayude con la interpretacion del resultado de mis exámenes. Estoy un poco preocupada, pese a q ya tengo dos Hijos pero después de 10 años de mi ultimo hijo quede embarazada.

Periodo de gestación : 15 semanas
Peso 64,7 kg
Edad : 37 años fecha de parto

Afp 27.3 ng/ml. mom 1,06
B-hcg libre 21,1 ng/ml. Mom 1,11
Ue3 0,68 ng/ml Mom 0,39
Riesgo de defecto tubo neural 1:8379
Riesgo x edad 1: 1:248
Riesgo a termino : 1:161

Afp 27.3 ng/ml. mom 1,06
hcg 48,24 UI/L Mom 1,47
Ue3 0,68 ng/ml Mom 0,39
Riesgo de defecto tubo neural 1:8379
Riesgo x edad 1: 1:248
Riesgo a termino : 1:61

Estaré a la espera de su respuesta

 Re: triple screen
Autor: Goyi  ()
Fecha:   16-03-12 10:25

Belen, esos valores deberian dartelos corregidos en la Seguridad Social, independientemente de que se 1/234 o 1/294 en tu caso seguro que los medicos te han recomendado hacerte la amniocentesis ya que de una manera u otra estas cerca del limite y hay un riesgo de sindrome de Down.

 Re: triple screen
Autor: aurica  ()
Fecha:   20-03-12 15:05

fecha 19-3-2012 periodo de gestation es 13semans estoi poco preocupada de mis resultatos y no chero amniosesis peso 55.700 edad 38 CRL69,8m hCGb111,64 ng\ml mom 2,59 PAPP-A 971,35m mom0,66 TN2 mm 1,19mom y salio T21\170 T18 1\100000 VALOR CORTE 1\270 SOI OBLIGADA ASER amniosesis grasias

 Re: triple screen
Autor: maria  ()
Fecha:   10-05-12 18:41

hola

Ayer me realizaron la ecografia del triple screening, y el Dr me asusto bastante. Me dijo que la TN es de 2,93. Y me avisó que con esa medida quizá era conveniente hacerme una biopsia corial. Me hicieron la analítica urgente y estos son mis resultados. Quisiera que me indicaran si el riesgo es bajo como pone en el analisis, o si con el pliegue alto, a pesar de los resultados, recomendarían una biopsia corial o amniocentesis.
Tengo 27 años y he tenido 3 abortos espontaneos en el ultimo año. (el primero de 10 semanas y los otros dos de 6 semanas) no me han hecho ningun estudio genetico.

Mis resultados son:

Fecha de la ecografía 09/05/2012
CRL 53,52 mm
Edad gestacional ecográfica 11+6 semanas
Translucencia nucal 2,93 mm
Múltiplos mediana de la translucencia nucal 2,06 MoM

Datos bioquímicos

PAPP-A (Human Pregnancy Assoc A Prot) 3,17 mUI/mL
Múltiplos de la mediana de la PAPP-A 1,20 MoM
Beta HCG Libre 18,9 ng/mL
Múltiplos de la mediana de la BHCG Libre 0,43 MoM

Resultados

Riesgo para trisomía 21 combinado
Resultado 1/3480
Interpretación Riesgo bajo
Riesgo Alto: > 1/270
Riesgo Bajo: < 1/270

Riesgo para trisomía 18 (Sd de Edwards) 1/3247(Riesgo bajo)

muchas gracias por su atención.
Espero su respuesta impaciente, estoy muy preosupada. Gracias

 Re: triple screen
Autor: MARÍA  ()
Fecha:   17-05-12 17:04

CRIBADO PRENATAL


Edad:32 años
Peso: 55 kg

Datos ecográficos
Valor del CRL: 71,00 mm (Edad gestacional =13 +1)
Valor de la TN: 1,80 mm (Múltiplo mediana = 1,014)

Datos bioquímicos
PAPP-A: 5,05 mUl/ml (MoM Corr. = 0,864)
BHCG Libre: 102 ng/ml (MoM Corr. = 3,095)

Informe de riesgos
Método de Estimación : Longitud CRL

Trisomía 21
Riesgo por Edad: Bajo 1/732
Riesgo Bioquímico: ALTO 1 /203
Riesgo Combinado : Bajo 1/814

¿Debería realizar la amniocentesis??

 Re: triple screen
Autor: Johanna  ()
Fecha:   01-06-12 12:19

Buenos dias me entregaron los resultados del triple screen y te go duda sobre el riesgo en sindrome de Down.

Edad : 30 años
Semanas gestación : 13,3
Translucencia nucal: 1,6
Diámetro cráneo caudal: 58,9

PAPP-A 2.921
Múltiplos medida: 1,08

BETA HCG : 42.5
Múltiplos medida: 1,64

Riesgo Sindrome Down: 1/5336
Sindrome Edwards: 1/100000

Quiero saber si los valores son normales hasta la otra semana tengo visita con mi ginecólogo xro quiero saber ya si todo esta bien. Gracias

 Re: triple screen
Autor: maria  ()
Fecha:   03-07-12 08:25

Hola me llamo MARIA, mi edad es de 40 años, pero en el momento del parto tendré 41, (tienen previsto el nacimiento el 4-01-2013), estoy actualmente de 13 sem y 5 días. Me han hecho el triple scrining,cuando me hicieron la prueba estaba de 13 semn y 3 díasy me da el sindrome de Down 1/1070 y Edwards menor de 1/100000.
No me dan más datos salvo que TN 1.74 mm. Hueso nasal presente,, esto es la información que tengo en los resultados del medico de la seguridad social.

La verdad esq estoy hecha un lio pq no se q hacer si hacerme la anmiocent o no ellos me han dicho q.el riesgo no es alto y q no lo aconseja, pero yo tampoco creo que el porcentaje de Down sea como para hechar coetes. Ya se q es riesgo cuando sale 1/250-350, pero .. estoy viendo por ahí resultados de 1/4000, 1/2800, 1/6000, y nose el mio no es tanto. A una amiga mia le salio un indice parecido al mio y al final le salio sindrome de Down y por eso estoy más nerviosa. ¿q.me dicen Uds?
Por ultimo y para que tengan más datos ha sido embarazo natural y llevo 7 años intentandolo por diferentes medios.

Un saludo, y muchas gracias por su atención

 Screening
Autor: Juan Tello  ()
Fecha:   02-08-12 20:44

Buenas tardes
Quisiera su ayuda interpretando los resultados de un screening metabolico realizado a mi hija de 5 meses, son los siguientes:
17 OH PROGESTERONA 0.10 ng/ml
TSH NEONATAL 2.19 uUI/ml
G6PDH 4.30 U/g Hb
Galactosemia Clasica - G1PUT 6.60 U/g Hb
Fenilalanina 0.80 mg/dl

Quiero saber si estos son valores normales ya que tenemos cita la en 15 dias para control...
De antemano, muchas gracias...

 Re: Screening
Autor: AMANDA  (186.95.33.---)
Fecha:   08-02-13 13:32

EDAD=42 AÑOS ,gestantes de 13 semanas; con hueso nasal ausente, translcencia nucal 2.3, PPAP=1.3 MoM 0.43 b-HCG MoM 1.18 ESPERO SU PRONTA RESPUESTA Y GRACIAS E ANTEMANO.

 Re: Screening
Autor: ANA vainica  ()
Fecha:   18-02-13 23:14

Hola Buenas tardes; Estoy un poco preocupada porque me ha salido una probabilidad de sindrome de down de 1/459.
Tengo 37 años y me han hecho una eco en la semana 16 y me han dicho que las medidas del feto son normales.
Tengo dudas de ammiocentesis y no sé si es aconsejable segun los resultado que le he dado. Y tampoco sé si e smejor pedir otra opinión.

 Re: Screening
Autor: Milika  ()
Fecha:   26-02-13 04:00

Buenas noches, le paso mis resultados, me gustaria me oriente sobre si resultan normales. Edad 45, Edad donante ovulos 22., peso 56, no fumo. Estudio hecho a las 12+3 semanas+ dias.
F cardiaca 164
LCC 58.7 mm
Tn 1.4 mm
DBP 23.6 mm
Placenta anterior alta
Liquido anmiotico normal
Hueso nasal normal, ddcutus venoso normal
Beta HGG libre 80 UI/I equivale a 1,993 MoM
Pappa 2,60 UI/I equivale a 0.952 MoM
Riesgo basal / ajustado T 21 1:1022 1:6650
Riesgo basal/ajustado T 18 1:2434 1:48683
Riesgo basal/ ajustado T13 1:7653 1:153056

Aguardo su opiñion Muchas gracias!

 Re: Screening
Autor: Evelyn  ()
Fecha:   28-04-13 20:10

hola qe tal necesito k m
ayudm supuestamemt
stba embrazada d 7sem
mi ultima fcha fue
25.2.13 y estbe km seis
dias kn perdidas. me
hice una eco y n ce ve
nada y m mamdarm
hacer un analisi d
samgre y m dio sto
gonadotrofina corionica
cuantitativa : 36mUI/ml.
pero n lo emtido!
x favr ayudenme

 Re: Screening
Autor: zoraya  ()
Fecha:   05-05-13 14:50

Hola tengo 36 anos y me salio 4.30 MOM en Alfa feto Proteina cuanto es el riesgo de espina bifida

 Re: Screening
Autor: Isabel  ()
Fecha:   10-05-13 17:58

Hola,
tengo 36 años y 11+4 semanas de embarazo, el resultado me salió:

PAPP-A: 1.45 mUI/ml
índice de promedio (MoM): 0,87

Gonadotropina Coriónnica: 43.2 mUI/ml
Indice del Promedio (MoM) 0.99

Translucencia Nucal: 1.3 mm
´
indice riesgo combinado; 1/3425
riesgo teórico según edad materna: 1/171
riesgo trisonomía 18: 1/10000

podrían decirme si está todo bien?

mil gracias!

 Re: Screening
Autor: Maria  ()
Fecha:   08-08-13 23:25

Buenas tardes, tengo 40 años, estoy en la semana 12.5 de gestación y me hice el estudio de Ultrasonido Obstétrico de alta definición nivel II y los resultados me alarmaron, la TN 4.90 mm (anormal), ausencia de hueso nasal (anormal) y ducto venoso onda "a" ausente (anormal) por lo que estuve investigando es muy alta la probabilidad de sindrome de down, yo siento que ya con estos indicadores es casi seguro que asi sea, entonces no se si sea prudente hacerme la amniocentesis o ya dar por hecho que tiene sindrome de down, que tan confiable son estos indicadores??

muchas gracias

 Re: Screening
Autor: pamcrist  ()
Fecha:   28-08-13 02:05

hola tengo 37 años a 1 mes de cumplir 38 tengo fibromatosis me realize un screening de 2do trimestre y los resultados que me dieron son los siguientes : TR21 BIOQUIMICO 1:50 TR21 COMBINADO 1:198 , HCG 3.36 ,AFP 1.37 Y UE3 0.46. LA VERDAD ESTOY PREOCUPADA NECESITO INFORMACION GRACIAS

 Re: Screening
Autor: pamcrist  ()
Fecha:   28-08-13 02:11

SE ME OLVIDABA SEMANA DE GESTACION 16 SEMANAS 4 DIAS AL TOMAR LA MUESTRA MI PESO ES DE 77 KILOS.

 Re: Screening
Autor: Marina  ()
Fecha:   25-10-13 18:08

Estimados doctores:

Tengo 41 años mis valores del screening han salido alterados, son estos

Bhcg 146 ngl/ml. Mom corregido 1.789. Semana 8+0
Papp-a 0.09 mUl/ml. Mol corregido 0,373. Semana 8+0

Tn 1,4 mm
Valor crl 57 mm


Me han dicho que los resultados de la analítica no están bien, me podría decir si los dos valores están mal o es solo uno, estoy un poco confundida porque se que los valores dependen Mucho de la semana.

Están muy alterados o es poco?

muchísimas gracias.

 Re: Screening ALTO
Autor: ANDY  ()
Fecha:   25-12-13 23:01

, buenas. tengo 40 años y estoy de casi 15 semanas, me entregaron los resultados del triple screening y han salido con riesgo alto pero la ecografia normal ,el tabique nasal formado y el pliegue nucal dentro de lo normal.
Edad gestacional 12,2 ( x eco)
Edad gestaconal en analisis 12,4
CRL 57,52
TN 1,77 MoM 1,17
PAPP-A 0,60 mUI/mL MoM 0,18
BHCG Libre 93,10 mUI MoM 2,21
S.Down 1/7
S,Edwards 1/477 ( bajo riesgo)
Mi peso en ese momento 55.800 kg
Me hare la amiocentesis el 30/12 pero me han dicho que ellos no entregan el Fish, asique me tocara esperar las 4 semanas por resultado.
Mi consulta es ,el año pasado tube un aborto alas 21 semanas x malformacion, la amiocentesis salio normal y el riesgo era de 1/158
Que probabilidades hay de que sea anormal?....Podrian estar alterados los resultados del screening? ya que su fiabilidad es del 60%
Realmente hay falsos positivos?
Agradeceria una respuesta porque estamos angustiados

 Me hago la amniocentesis
Autor: Ana  ()
Fecha:   07-03-14 13:49

Hola!
Tengo 39 años y acabo de obtener mis resultados del triple screening:
N.T. 1,60
PAPP-A 1.747.92 mU/L
Beta Libre 31,02 ng/mL
Riesgo Síndrome de Down 1/3626
Riesgo Síndrome Edwars 1/71806

Mi pregunta es primero confirmar si los resultados son "buenos" y en segundo lugar si igualmente me tendría que hacer la amniocentesis por el tema de la Edad. Tengo un poco de lío en relación a este tema y no sé qué hacer.

Muchas gracias

 
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Fecha de modificación: 28 de Septiembre de 2012

 

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