La genética al alcance de todos

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Dra. Maria Teresa Solé Pujol Dr. Jaume Antich Femenias
 
 B-HCG libre muy alto
Autor: Ana  (---.red-213-37-71.user.auna.net)
Fecha:   06-11-06 11:40

Hola,

Tengo 33 años y estoy embarazada de 12 semanas.

Nos han dado los resultados del test de screening y pone lo siguiente:
Endocrinologia:
Beta HCDGG-Libre: 87,2 ng/mL
PAPP-A: 0.655 mU/mL
Test de Sreening para S. de Down;
Edad gestacional: 10+1
Beta HCG libre: 1.55 MoM
Debido al valor ALTO de la BHCG-Libre se recomienda seguimiento de la paciente
PAPP-A : 0.69 MoM

Indice de riesgo de primer trimestre: BAJO (1/301)

La Translucencia nucal es de 1.55 mm (1.42 MoM)

El valor de la TN no estaba bien tomado, y lo repitieron, y realmente sale 1,2 mm en la semana 12.
En las pruebas ecograficas todo esta bien (hueso nasal, femur...)

Nos han recomendado hacer la amniocentesis por este valor del BHCG libre tan alto.

En la familia de mi marido hay antecedentes de retraso mental. Estamos muy preocupados porque no queremos tener un bebe con S.D., pero tampoco le queremos someter a la amniocentesis sin ser necesario. Ya hemos tenido un aborto espontaneo anteriormente y tenemos mucha ilusion en este bebe.
Desde vuestro punto de vista, recomendariais hacer la prueba?

En caso de que fuese necesario, que semana seria el mejor momento para hacer la amniocentesis?

Que significa que esta hormona este tan disparada? Es la misma que la hormona que se mide con los test de embarazo? Tiene algo que ver con que este pasando un embarazo tan incomodo? (nauseas, vomitos, mareos...)

Muchas gracias de antemano,
Ana

 Re: B-HCG libre muy alto
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-60-81.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   06-11-06 12:11

Hola Ana,

La beta hCG libre normalmente disminuye a medida que progresa la gestación. En embarazos que cursan con el síndrome de Down está aumentada. En su caso el riesgo estimativo de síndrome de Down es bajo.

Se debe controlar este marcador, ya que el aumento continuo y progresivo de la betahCG libre , además de observarse en los casos de síndrome dde Down, también puede observarse en embarazoso múltiples, en el embarazo ectópico y especialmente en los casos de la mola hidatiforme.

En cuanto ,al antecedente de retraso mental en la familia de su marido , obliga a realizar una historia familiar detalla (grado de parentesco, características del mismo, posibles diagnósticos, etc.) y que debería efectuarse en un servicio de Genética Médica, para valorar las posibles actuaciones en su embarazo, por si estuviera indicada la amniocentesis

Para una mayor información sobre la amniocentesis, debe entrar en la web, acceder a INICIO y a continuación al apartado de TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL.

Reciban un cordial saludo.

Dr.Jaume Antich
Genética Médica

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: B-HCG libre muy alto
Autor: Ana  (---.red-213-37-71.user.auna.net)
Fecha:   08-11-06 11:05


Muchas gracias por su respuesta.

Una cosa mas, cada cuanto seria aconsejable hacer el seguimiento de la hormona Beta-hcg?

Gracias de nuevo,
Ana

 Re: B-HCG libre muy alto
Autor: Maite Solé  (---.Red-83-42-75.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   09-11-06 09:35

Ana

La persona apropiada para responder a su pregunta es su gienecologo, pues el debe indicarle todo el protocolo a seguir..ecografias, determinaciones sericas etc.

Saludos
Maite Solé

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: B-HCG libre muy alto
Autor: ruth pechuan carbo  (---.user.ono.com)
Fecha:   22-11-06 17:19

en ni caso la trasnlucencia nucal o pliege nucal es de 3.5 mm pero en el analisis sreening me ha salido el papp-a de 4.93, 1.95 MoM corregido y en el b-hcg de 14.1, 0.37 MoM corregido. A sí que los riesgos en el dia de la extraccion me salen de:
RIESGO COMBINADO-----------------------1:2510
RIESGO DEL TEST DOBLE----------------<1:10000
RIESGO POR LA EDAD---------------------1:525
RIESGO DE TRISOMIA 18 + TN----------1:959
Todos estos riesgos son inf. al corte, por lo que me pregunto:
¿que significado le puedo dar a este sceening si el pliegue nucal es tan alto?
¿que otro problema deriba que el pliegue esté en 3.5 mm a la 12+5 dias de gestacion?
Muchas gracias. RuthAna Escribir:
>
> Hola,
>
> Tengo 33 años y estoy embarazada de 12 semanas.
>
> Nos han dado los resultados del test de screening y pone lo
> siguiente:
> Endocrinologia:
> Beta HCDGG-Libre: 87,2 ng/mL
> PAPP-A: 0.655 mU/mL
> Test de Sreening para S. de Down;
> Edad gestacional: 10+1
> Beta HCG libre: 1.55 MoM
> Debido al valor ALTO de la BHCG-Libre se recomienda
> seguimiento de la paciente
> PAPP-A : 0.69 MoM
>
> Indice de riesgo de primer trimestre: BAJO (1/301)
>
> La Translucencia nucal es de 1.55 mm (1.42 MoM)
>
> El valor de la TN no estaba bien tomado, y lo repitieron, y
> realmente sale 1,2 mm en la semana 12.
> En las pruebas ecograficas todo esta bien (hueso nasal,
> femur...)
>
> Nos han recomendado hacer la amniocentesis por este valor del
> BHCG libre tan alto.
>
> En la familia de mi marido hay antecedentes de retraso
> mental. Estamos muy preocupados porque no queremos tener un
> bebe con S.D., pero tampoco le queremos someter a la
> amniocentesis sin ser necesario. Ya hemos tenido un aborto
> espontaneo anteriormente y tenemos mucha ilusion en este bebe.
> Desde vuestro punto de vista, recomendariais hacer la prueba?
>
> En caso de que fuese necesario, que semana seria el mejor
> momento para hacer la amniocentesis?
>
> Que significa que esta hormona este tan disparada? Es la
> misma que la hormona que se mide con los test de embarazo?
> Tiene algo que ver con que este pasando un embarazo tan
> incomodo? (nauseas, vomitos, mareos...)
>
> Muchas gracias de antemano,
> Ana

 Re: B-HCG libre muy alto
Autor: ruth pechuan carbo  (---.user.ono.com)
Fecha:   22-11-06 17:20

en ni caso la trasnlucencia nucal o pliege nucal es de 3.5 mm pero en el analisis sreening me ha salido el papp-a de 4.93, 1.95 MoM corregido y en el b-hcg de 14.1, 0.37 MoM corregido. A sí que los riesgos en el dia de la extraccion me salen de:
RIESGO COMBINADO-----------------------1:2510
RIESGO DEL TEST DOBLE----------------<1:10000
RIESGO POR LA EDAD---------------------1:525
RIESGO DE TRISOMIA 18 + TN----------1:959
Todos estos riesgos son inf. al corte, por lo que me pregunto:
¿que significado le puedo dar a este sceening si el pliegue nucal es tan alto?
¿que otro problema deriba que el pliegue esté en 3.5 mm a la 12+5 dias de gestacion?
Muchas gracias. RuthAna Escribir:
>
> Hola,
>
> Tengo 33 años y estoy embarazada de 12 semanas.
>
> Nos han dado los resultados del test de screening y pone lo
> siguiente:
> Endocrinologia:
> Beta HCDGG-Libre: 87,2 ng/mL
> PAPP-A: 0.655 mU/mL
> Test de Sreening para S. de Down;
> Edad gestacional: 10+1
> Beta HCG libre: 1.55 MoM
> Debido al valor ALTO de la BHCG-Libre se recomienda
> seguimiento de la paciente
> PAPP-A : 0.69 MoM
>
> Indice de riesgo de primer trimestre: BAJO (1/301)
>
> La Translucencia nucal es de 1.55 mm (1.42 MoM)
>
> El valor de la TN no estaba bien tomado, y lo repitieron, y
> realmente sale 1,2 mm en la semana 12.
> En las pruebas ecograficas todo esta bien (hueso nasal,
> femur...)
>
> Nos han recomendado hacer la amniocentesis por este valor del
> BHCG libre tan alto.
>
> En la familia de mi marido hay antecedentes de retraso
> mental. Estamos muy preocupados porque no queremos tener un
> bebe con S.D., pero tampoco le queremos someter a la
> amniocentesis sin ser necesario. Ya hemos tenido un aborto
> espontaneo anteriormente y tenemos mucha ilusion en este bebe.
> Desde vuestro punto de vista, recomendariais hacer la prueba?
>
> En caso de que fuese necesario, que semana seria el mejor
> momento para hacer la amniocentesis?
>
> Que significa que esta hormona este tan disparada? Es la
> misma que la hormona que se mide con los test de embarazo?
> Tiene algo que ver con que este pasando un embarazo tan
> incomodo? (nauseas, vomitos, mareos...)
>
> Muchas gracias de antemano,
> Ana

 Re: B-HCG libre muy alto
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-60-74.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   23-11-06 18:53

Parece ser que hay dos mensajes diferentes, en un mismo correo.

Pasamos a responder en primer lugar el de Ruth Pechuan Carbo

Hola Ruth,

El aumento del grosor de la TN no siempre indica la existencia de una afectación fertal. Puede observarse incluso con un cariotiopo normal. Deben descartarse otroso procesoso que pueden cursar con un aumento del mismo; cardiopatías congénitas, displásias esquelética etc. y que debe descartar su médico.
Por otra parte, el resultado del cribado combinado muestra unos riesgos de cromosomopatías muy pequeños.

A continuación pasamos a responder el mensaje de Ana,

Hola Ana,

El resultado del cribado combinado muestra un riesgo menor que el estipulado como corte, pero un poco justo y ante los antecedentes familiares de retraso mental ( al parecer no catalogado) y el ligero aumento de la b-hCG libre, estaría indicada la amniocentesis.
También es recomendable el control de esta última hormona.


Reciban ambas un cordial saludo,

Dr.Jaume Antich
Genética Médica

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 ¿Qué significa TN 1 MM?
Autor: Shantiachi  (---.Red-83-32-46.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   01-12-06 12:08

¿Qué significa que digan que tu TN es de 1 mm?
Muchas Gracias.

 Re: ¿Qué significa TN 1 MM?
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-60-74.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   01-12-06 18:25

Hola,

Significa que es normal, no está aumentada.

Vease apartado de PREGUNTAS en la web, la nº 36, que trata de la TN,

Muy atentamente,

Dr.Jaume Antich
Genética Médica

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 resultado alto en el riesgo de sindrome de down
Autor: Caridad  (---.Red-88-16-74.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   09-03-07 17:06

Buenas tardes, me acaban de entregar los resultados del análisis de sangre realizado para ver el riesgo de tener un bebe con sindrome de down y estos son los resultados:
BETA HCG LIBRE 47 mUl/ml
PROTEINA ASOCIADA AL EMBARAZO (PAPP-A) 0.85 Mu/L
EDAD MATERNA 32 AÑOS
PESO MATERNO 66 KG
FUR 28/12/2006
EDAD ECOGTRAFICA 12+6
FECHA EXTRACCION DE SANGRE 6/3/2007
INDICE MOM DE HCG LIBRE 1.28
INDICE MOM DE PAPP-A 0.36
RIESGO PARA SINDROME DE DOWN
RESULTADO 1/189
RIESGO ALTO

Estoy preocupada porque es mi primer embarazo. Aunque por otro lado estoy más o menos tranquila porque ni por parte de mi marido ni mia tenemos antecedentes en la familia con sindrome de down. Pero como primeriza que soy me ha preocupado bastante el resultado. ¿Que me pueden decir al respecto?
Muchas gracias.

 Re: resultado alto en el riesgo de sindrome de down
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-60-73.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   09-03-07 17:25

Hola,

Efecivamente el riesgo estimativo de síndrome de Down es alto, superior al correspondiente por su edad. Hay un indicador , la PAPP-A que está disminuída.En estos casos está indicada la amniocentesis.

Para una mayor información entre en la web (http://www.lagenetica.info) y acceda al capítulo de TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL. lEÁSE TODO ESTE APARTADO INCLUYENDO LAS TÉCNICAS NO INVASIVAS.

Le deseamos lo mejor,

Dr.jaume Antich
Genética Médica

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 Re: resultado alto en el riesgo de sindrome de down
Autor: Caridad  (---.Red-88-16-74.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   09-03-07 17:29

MUCHS GRACIAS.

 Re: resultado alto en el riesgo de sindrome de down
Autor: Caridad  (---.Red-88-16-74.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   09-03-07 18:11

Buenas tardes, anteriormente se me ha olvidado comentar que estoy operada de tiroides. Hace más de dos años me practicaron una tiroidectomia total. Esto puede influir en los resultados del analisis.
Muchas gracias

 Re: resultado alto en el riesgo de sindrome de down
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-60-73.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   09-03-07 19:05

Hola Caridad,

Se ha comprobado que puede exisitr una incidencia aumentada de enfermedades del tiroides en madres de niños con síndrome de Down, si bien su significado no está aclarado. Posiblemente interfieran en los mecanismos de la no-disyunción o fallos en la separación de los cromsomas durante la meiosis materna.

Reciba un cordial saludo,

Dr.Jaume Antich
Genética Médica

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 hormona bhcg libre alta
Autor: nuria  (---.122.33.14.dyn.user.ono.com)
Fecha:   19-03-07 09:49

Buenos días. Estoy de casi 20 semanas y el jueves pasado acudí a un ginecólogo privado porque no estoy muy convencida de la S.S. y al ver los resultados de mi triple screening me comentó que él me hubiera recomendado la amniocentesis.
El caso es que cuando estaba de 12 semanas el tocólogo de la S.S. me la recomendó (yo desde que supe que estaba embarazada estaba pensando en hacerme esta prueba por si acaso). Me dieron cita para 2 semanas después y cuando acudí y el médico vio el resultado de mi triple screening me dijo que qué hacía yo allí, tengo 30 años, sin antecedentes de Síndrome de Down y aunque el riesgo era mayor que el normal por mi edad, tenía 4 veces más riesgos de abortar con esta prueba que traer un niño con problemas.
Me dijo que no nos la recomendaba, lo consulté con mi marido y, como este médico nos tranquilizó, no nos la hicimos.
Pero ahora, al acudir a este ginecólogo privado y decirme que él me la hubiera recomendado, me he asustado, me aterroriza la idea de traer al mundo un niño con problemas, creo que estoy hasta un poco depresiva.
Mi pregunta es: ¿estoy a tiempo de hacerme la amniocentesis?

Los resultados del triple screening fueron:
BHCG LIBRE: 255 NG/ML (3,55 MoM CORREGIDO)
PAPP-A : 0,27 (0,91 MoM CORREGIDO)
TN: 1,5 MM
CRL: 53 MM (1,06 CORREGIDO)
PERIODO GESTACIONAL: 11 + 5.

 Re: hormona bhcg libre alta
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-88-18-126.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   19-03-07 10:07

Hola Nuria,

Efectivaente los resultados del cribado sérico materno del primer trimestre eran indicativos de un mayor riesgo de afectación fetal por una cromosomopatía.

Si aún está a tiempo de la amniocentesis o en caso necesario de una funiculocentesis.

Para una mayor información sobre estas técnicas, entre en la web, acceda a INCIIO y a continuación al apartado de TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL, arbol y técnicas invasivas.

Le dseseamos lo mejor,

Dr.Jaume Antich
Genética Médica

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 hormona bhcg libre baja
Autor: johanna  (---.pool80-102-166.dynamic.orange.es)
Fecha:   10-04-07 23:00

en el cribaje de primer trimestre estos son los resultados:
edad 33 del parto, edad gestacional 12.2, CRL 57, TN 1.5
PAPP-A 0.93 MoM
BHCG LIBRE 0.30 MoM
y los calculos salieron de bajo riesgo
pero a la ginecologa el resultado de la BHCG le parecio muy bajo y me hicieron el cribaje del segundo trimestre, estos son los resultados:
edad gestacional 15.6.
AFP 0.83 MoM
BHCG LIBRE 0.27 MoM
y los calculos de sindrome de Down, sindrome de Edwards y riesgo de defectos del tubo neural todos son de bajo riesgo.
mas sin embargo me recomienda hacer la amniocentesis porque el BHCG LIBRE sale mas bajo.
mi pregunta es si hay posibilidades de anomalias solo aislando el BHCG LIBRE, y si no es un riesgo innecesario hacer la amniosentesis?
Gracias por su respuesta.
Tengo esta semana que dar mi respuesta para hacerme la prueba pues estoy de 16 semanas.

 Re: hormona bhcg libre baja
Autor: carlos  (---.Red-88-11-53.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   11-04-07 00:09

hola, enhorabuena por la página, yo quisiera preguntar si un índice 1/156 de por sí es un mal indicativo o riesgo muy elevado en estos casos, supuesto el resto de variables normales, y que no había problemas con el pliegue nucal, ni con el hueso nasal.....siento no poder dar mas información, pero es que se la quedó el ginecólogo.
Muchas gracias por su respuesta.
Un saludo.

 Re: hormona bhcg libre baja
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-88-8-38.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   12-04-07 18:32

Hola Carlos,

El nivel de corte en el resultado de la prueba del cribado de 1/156, indica un riesgo alto de afectación fetal por una cromosomopatía, por lo que en estos casos estaría indicada la amniocentesis.


Muy atentamente,

Dr.Jaume Antich
Genética M édica

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 Re: hormona bhcg libre baja
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-88-8-38.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   12-04-07 19:04

Hola Johanna,

Si bien los riesgos estimativos de cromosomopatías y de defectos del tubo neural son bajos , debería contactar con su médico, para que evalue la cufra baja de hCG y seguir sus indicaciones.

Muy atentamente,

Dr.Jaume Antich
Genética Médica

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 Un poco preocupado por resultados de HCG Libre y PAPP-A
Autor: Eduardo Villanueva  (---.40.31.150.speedy.net.pe)
Fecha:   12-04-07 21:10

Mis estimados amigos:

Mi esposa y yo, esperamos a nuestro primer hijo, ella tiene 38 años. Su ultima regla 23/12/2006. A mi bebe le hicimos por lo menos 2 o 3 ecogracias en donde le vieron la prueba de la Traslucencia Nucal el 21 de Marzo y se obtuvo 1.2.mm (el Dr dijo que estaba bien). A incistencia nuestra es que ordeno las pruebas HCG Libre y PAPP-A, y se saco la muestra el 03/04/2006 (14 semanas cumplida + 3 días) - Asumo yo que eso ya la situa en la Semana 15 y los resultados de la HCG salio 14.4 Udes/ml (si la compara con el promedio de la sem 15 = 14.3, esta Ok), en el caso de el PAPP-A salio 5.6 mUl/mL (lo que me preocupa es que el Laboratio solo me entrega rango de valores solo hasta la Semana 14 (4.6 - 5.9 mUl/mL). Es decir mi bebe esta dentro de ese rango sin embargo la muestra le sacaron dentro de la Semana 15 (pues la 14 ya había pasado). Estuve indagando en Internet y veo que este examen solo se lo practica hasta la semana 14.

Otro dato, cuando le sacaron la muestra mi esposa estaba con Amenaza de Aborto. ahora ya esta bien - pero seguimos guardando recomendaciones de los medicos.

La verdad estamos muy preocupados, quisiera pedir la opinion experta de Uds.

Por favor estariamos muy agradecidos si nos explicaran y nos comentaran acerca de nuestro bebe. Pues según los medicos que la ven, esta todo bien.

Que Dios los bendiga y en espera de su respuesta,

Atentamente,

EDUARDO

 Re: Un poco preocupado por resultados de HCG Libre y PAPP-A
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-88-8-37.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   19-04-07 17:15

Hola Eduardo,

En primer lugar los valores que se den de los marcadores bioquímIcos se deben expresar en las unidades habituales, en MoM (múltiplos de la mediana).

En segundo lugar el cribado bioquímico del primer trimestre se debe efectuar entre las 8 y las 13 semanas de gestación, puede a veces realizarse a las 14 semanas.

Deberian contactar con su laboratorio para exponerle sus preocupaciones y que además le calculen el nivel de corte

Pueden completar el estudio con la valoración de otros marcadores ecográficos: presencia o ausencia del hueso nasal y estudio Doppler del ductus venoso.

Creemos que debe seguir las indicaciones y controles de su médico.

Reciba un cordial saludo,

Dr.Jaume Antich
Genética Médica

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 Edad Materna y SD
Autor: marielle  (---.cm.vtr.net)
Fecha:   25-04-07 19:57

Dr. he estado leyendo atentamente las preguntas referentes al examen y riesgo de presencia de SD y me he dado cuenta de que no soy la unica con este temor.
Estoy recien con 7 semanas de embarazo y tengo orden de mi medico para realizar ecografia, pero solo para establecer condiciones del embarazo.
Tengo 40 años y este es mi cuarto bebe (los anteriores normales antes de los 30). Tengo entendido que por mi edad el riesgo es mucho mayor.

Mis preguntas ¿ existe una escala universal en la cual basar una estadistica de incidencia de SD vs edad materna? ¿antes de la semana 12 se puede detectar Tris.21 ?

 Re: Edad Materna y SD
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-58-234.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   26-04-07 10:02

Hola Marielle,

Encontrará toda la información que desea en la web, accediendo al apartado de PREGUNTAS , la nº 35, Relación edades maternas y síndrome de Down)y ver animaciones en trisomía 21 regular. Yambién acceda al apartado de TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL, arbol, técnicas invasivas. Ventana Biopsia de corion, como técnica de un diagnóstico precoz.

Reciba un cordial saludo,

Dr.Jaume Antich
Genética Médica.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Muchas Gracias Dr.Jaume Antich
Autor: Eduardo Villanueva  (190.42.22.---)
Fecha:   02-05-07 05:33

Dr.Jaume Antich

Le agradezco mucho su valioso aporte a nuestra tranquilidad. Pude conversar con el medico y me indico que las investigaciones que había echo eran correctas que en verdad no habia porque alarmarnos. Dios mediante todo estaba bien...

Efectivamente estos examenes devieron practicarse un par de semanas antes. Alli creo que se le fue a el.

Atentamente,

EDUARDO

 PAPPA 0.28
Autor: BELEN  (---.Red-83-54-39.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   16-05-07 06:44

HOLA DOCTOR ,
LA S.S. NO ESTIMA NECESARIO HACERME LA AMNIOCENTESIS PERO MI GINECOLOGO PRIVADO ME DIJO QUE EL EN MI LUGAR ME LA HARIA.
DICE QUE LOS VALORES NORMALES DEL PAPPA ES 0.50 Y ME SALE 0.28.

TRANSLUCENIA NUCAL 0.60
MULTIPLO MEDIANA TN 0.47
BETA HCG LIBRE 37.8
MULTIPLO MEDIANA B-HCG LIBRE 0.73
PAPPA 0.44
MULTIPLO MEDIANA PAPPA 0.28
RIESGO COMBINADO 1/1240

ESTOY DE 13 SEMANAS, ¿CUAL ES SU OPINION? SE LA HARIA O ES MAS EL RIESGO DE ABORTO POR LA AMNIO? GRACIAS

 Re: PAPPA 0.28
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-58-22.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   17-05-07 12:06

Hola Belen.

Si bien el riesgo estimativo final, para el síndrome de Down, es bajo, la determinación de la PAPP-A es inferior a 0,5 MoM. Por este dato, nuestra opinión es que la amniocentesis está justificada , tal como le indica su ginecólogo.

Para más información entre en el capítulo de PREGUNTAS de la web (http://www.lagenetica.info ), de la 36 a las 45. También al de TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL ,ventana ecografia y sangre materna y amniocentesis.

Debe seguir las indicaciones y controles de su médico.

Reciba un cordial saludo.

Dr.Jaume Antich
Genética Médica

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 es mucho el riesgo 1/58
Autor: Pilar Moral  (---.pool85-60-0.dynamic.orange.es)
Fecha:   20-05-07 19:29

tengo 38 años
La TN es de 2.20
Proteina PAPP-A .67
MoM PAPP -A 0.81
BETA HCG LIBRE de 95,20
MoM BHCG Libre 2.21

Queria saber cual es el problema para que salga el riesgo tan alto. ¿Estan los valores dentro de la normalidad? ..

 Re: es mucho el riesgo 1/58
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-58-22.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   21-05-07 18:35

Hola PIlar.

En el cálculo del riesgo combinado se tiene en en cuenta aparte de los marcadores ecográficos las determinaciones bioquímicas de la PAPP-A y de la b-hCG, la edad materna , la edad de gestacion y otros factores tales como peso, tabaco, diabetes, etc.

Muy atentamente.

Dr.Jaume Antich
Genética Médica

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 Riesgo
Autor: maria carmen  (---.Red-81-44-200.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   19-06-07 15:17

Hola, tengo 30 años y estoy en mi semana número 12 de embarazo, aunque cuando me hice la analítica estaba en la novena semana. Sólo me han dado de momento los valores de BHCG libre (68.20 mU/mL) y de PAPP-A (599.0 mUl/L) pero me quedan todavía 15 días para la próxima visita al ginecólogo y estoy muy preocupada pq en la familia de mi marido si existen antecedentes del Sindrome de Down. ¿Creen que hay algún riesgo con los valores obtenidos? Muchas gracias.

 Re: Riesgo
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-88-27-32.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   19-06-07 16:52

Hola Maria Carmen.

Los valores expresados de las determinaciones de los marcadores bioquímicos deben convertirse en MoM en los que se tienen en cuenta la edad gestacional de aquellos casos no afectados. Para conocer los valores normales y su conversión en MoM debe consultar con su laboratorio. Además falta el cálculo del riesgo.

Por consiguiente no nos es posible dar nuestra opinión al respecto.

Reciba un cordial saludo.

Dr.Jaume Antich
Genética Médica

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 Riesgo T-21
Autor: Natalia T  (---.130.161.131.telnor.net)
Fecha:   14-07-07 18:40

Hola mis valores de Duo Marcador son:
Periodo Gestacion 11+2
Eje craneonucal en mm 47
MoM de la translucencia Nucal 0.78

PAPP-A 1.23 mlU/ml MoM 0.68
BHCG 44.4 ng/ml MoM 0.88
Riesgo combinado 1:824

Tengo 41 años, actualmente estoy en la semana 13 de gestacion, mi pregunta es:
Con estos datos podemos descartar la posibilidad de Trisomia, o es necesario realizar el tripe marcador, de ser asi, en que semana se debe realizar.

Gracias ... y felicidades por su pagina.

 Re: Riesgo T-21
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-88-5-205.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   15-07-07 19:24

Hola Natalia.

El riesgo combinado que le han calculado con el cribado del primer trimestre, de 1/824, es bajo, inferior al correspondiente por su edad.

Para mas información entre en el apartado de PREGUNTAS de la web, la nº 34 y de la nº 36 a la nº 45 e igualmente al de TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL, ventana sangre materna y ventana amniocentesis.

Reciba un cordial saludo.

Dr.Jaume Antich
Genética Médica

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 Re: Riesgo T-21
Autor: Alejandra  (---.mrse.com.ar)
Fecha:   18-07-07 22:55

Hola Doctor

Por favor deme su opinion sobre los resultados de mi NTplus 11-14 :


Edad materna : 34 años
Peso materno : 66 kgs
Edad Gestacional : 13 + 6
Frecuencia cardiaca fetal : 149 lpm
LCN : 83,0mm
TN : 1,9 mm
Beta hCG : 0,499 (multiplo de la media)
PAPP-A : 0,932 (multiplo de la media)
Riesgo ajustado de Trisomia 21 : 1 : 6483
Riesgo ajustado de Trisomia 13 + 18 : 1 : 12821

Gracias!!

Saludos!!

 Re: Riesgo T-21
Autor: MAR  (---.Red-217-125-220.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   19-07-07 14:44

HOLA A TODOS

MI PREGUNTA ES LA SIGUIENTE, ME HE REALIZADO UNA PRUEBA DE EMBARAZO EN SANGRE, EL RESUOTADO FUE EL SIGUIENTE


BETA-HCG: QUIMIOLUMINISCENCIA < 5

VALORACION EN EMBARAZO: INFERIOR A 4 SEMANAS : 5 - 500 mUI / mL.

PODRIA EXPLICARME EL SIGNIFICADO DE ESTE RESULTADO, DE ANTEMANO GRACIAS.

TENGO 33 AÑOS Y HASTA AHORA NO HE TENIDO NINGUN EMBARAZO

 Re: Riesgo T-21
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-58-232.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   20-07-07 18:05

Hola.

Debe consultar con su ginecólogo quien podrá valorar mejor estos resultados en función de su historial clínico.

Muy atentamente.

Dr.Jaume Antich
Genética Médica

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 Re: Riesgo T-21
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-58-232.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   20-07-07 22:45

Hola Alejandra.

El riesgo combinado para la trisomía 21 o para la trisomía 13/18 son bajos, menores que los correspondientes por su edad. La amniocentesis en su caso es opcional.

Para una mayor información puede entrar en el apartado de PRFEGUNTAS de la web, de la nº 36 a la nº 45.

Muy atentamente.

Dr.Jaume Antich
Genética Médica

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 Re: Riesgo T-21
Autor: Fran  (---.Red-88-17-32.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   25-07-07 11:20

Hola
Estoy un poco preocupado porque el otro dia fuimos a buscar los resultados del triple screening y salió esto:

AFP:69,1 NG/ML=1,82 MoM
B-HCG:75,53 UI/ml=2,24MoM
Aun asi el resultado final con la edad+AFP+BHCG =1/2501
Antes de todo decir que mi mujer tiene 27 años casi 28 y que es nuestro primer hijo.No tenemos en la familia ningun caso de sindrome de down.
El ginecologo nos ha ido visitando asiduamente.El pliegue nucal y la separacion nasal o algo así es la correcta.
Pero dice que el factor b-hcg sale un pelina lto(deberia estar entre 1 y 2)y que más de 2,5 es riesgo.
Por eso nos dijo q por mayor seguridad hicieramos la amnioocentesis la semana q viene para ir mas tranquilos.
Mi mujer esta de casi 17 semanas y la triple se la hizo con 16.
Tranquiliceme o digame usted que piensa.Estoy nerioso la verdad
Muchas gracias

 Re: Riesgo T-21
Autor: marta  (195.235.66.---)
Fecha:   10-08-07 09:31

buenos días:

Me hicieron una eco en la semana 20 de gestación en la primera eco no pudieron medirme el pliegue nucal pero en la eco de 20 semanas de gestación salia el pliegue de 3.5 . El ginecologo y todos me han dicho que esta bien ¿no tengo que preocuparme?.¿si estas mas tiempo de gestación el pliegue nucal crece?

Un saludo y muchas gracias

 Re: Riesgo T-21
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-56-228.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   16-08-07 16:44

Hola Marta.

Tiene que estar tranquila, pero no hay que confundir la medición de la translucencia nucal con la del pliegue nucal. En su caso el pliegue nucal es normal.

Para más información le recomendamos que entre en la web y acceda al apartado de PREGUNTAS , léase la nº 36.

Reciba un cordial saludo.

Dr.Jaume Antich
Genética Médica

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 Re: Riesgo T-21
Autor: catherine  (---.pool85-58-16.dynamic.orange.es)
Fecha:   04-09-07 16:20

hola,
estoy muy preoccupada por resultados screening
edad 36
tn 2,5
mediana papp a 0,86
mediana bhcg 2,56

trst y echo 12 semanas 3 dias

tn 2,5 esta normal este valor?
bhcg alto, es realmente muy alto en mi caso? sinifica t21?
todo en la echo esta bien, hueso nasal presente, y todo bien.
gracias por contestarme
Cat

 Re: Riesgo T-21
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-37-80.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   04-09-07 19:59

Hola Catherine.

Tiene que contactar con su laboratorio para que le calculen losl riesgos estimativos de afectación fetal.

Para un más amplia información tanto de la Tn como de los marcadores bioquímicos le recomendamos que entre en la web y acceda al apartado de PREGUNTAS, léase de la nº 36 a la nº45. También la nº 34 que le indica los riesgos según edades maternas (en animacion).

Reciba un cordial saludo.

Dr.Jaume Antich
Genética Médica

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 Re: Riesgo T-21
Autor: catherine  (---.pool85-58-16.dynamic.orange.es)
Fecha:   04-09-07 20:24

gracias por su repuesta
el riesgo es 1 por 50. yo lo encuentro muy alto
pero lo que me preoccupa es la tn de 2,5 a 12 semanas y 3 dias. he leido que hasta la s 14 no debe ir mas que 2mm.
saludos

 Re: Riesgo T-21
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-37-80.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   04-09-07 20:33

Hola Catherine.

Efectivamente el riesgo estimativo de 1/50 es muy alto, superior al que le corresponderia por su edad. La amniocentesis en su caso estará indicada.

Léase Dde nuevo las PREGUNTAS que le hemos indicado en nuestra anterior respuesta. Además podrá ampliar su información entrando en el apartado de TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL, ventana amniocentesis.

Le deseamos lo mejor.

Dr.Jaume Antich
Genética Médica

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 beta-hcg-libre alta
Autor: nuria  (---.Red-83-41-214.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   08-09-07 15:24

hola mellano nuria y tengo 26 años.Es mi segundo embarazo y en los resultados de la analitica me da:
Beta-HCG Libre 26,8
Proteina A Plasmatica 0,878
mi medico me ha dicho que la hcg esta un pelin alta y estoy preocupadisima.En mi familia no hay antecedentes de sindrome de down y el resto de la analitica estaba perfecta.Debo preocuparme?estoy angustiada .Muchas gracias

 Re: beta-hcg-libre alta
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-88-27-38.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   10-09-07 10:20

Hola Nuria.

Los valores expresados de los marcadores bioquímicos deberían cuantificarse en unidades MoM (múltiplos de la mediana), en los que se tienen en cuenta la edad gestacional de aquellos casos no afectados. Para conocer los valores normales y su conversión en MoM debe consultar con su laboratorio. Así mismo el laboratorio le calculará el riesgo estimativo de afectación fetal.

Muy atentamente.

Dr.Jaume Antich
Genética Médica

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: beta-hcg-libre alta
Autor: MªCarmen  (---.Red-80-58-247.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   26-09-07 12:13

Hola buenos dias, me llamo MªCarmen, tengo 35 años y es mi segundo embarazo.
En el triple screening de la semana 12 me confirman los siguientes datos:
beta hcg libre.... 165.0 ng/ml
proteina a asociada embarazo 2.22 mUI/mL
traslucencia nucal.... 1.1
indice riesgo combinado: 1/981 bajo.

Por favor, a que se debe el elevado resultado del hcg si en realidad el riesgo total es bajo?
Muchas gracias de antemano por su respuesta.

 Re: beta-hcg-libre alta
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-58-22.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   27-09-07 10:31

Hola Mª. Carmen.

En primer lugar los valores expresados de los marcadores bioquímicos deberían cuantificarse en unidades MoM (múltiplos de la mediana), en los que se tienen en cuenta la edad gestacional de aquellos casos no afectados. Para conocer los valores normales y su conversión en MoM debe consultar con su laboratorio.

En segundo lugar el cálculo del riesgo combinado se basa tomando en cuenta la edad, la TN, el valora de los marcadores bioquímicos, peso etc.

Finalmente tiene que tener en cuenta que la beta hCG libre normalmente disminuye a medida que progresa la gestación. En embarazos que cursan con el síndrome de Down está aumentada. Si bien se desconoce a que es debido este aumento, se considera que pueda deberse a una inmadurez del feto.

Se debe controlar este marcador, ya que el aumento continuo y progresivo de la betahCG libre , además de observarse en los casos de síndrome dde Down, también puede observarse en otras situaciones , tales como :embarazos múltiples, en el embarazo ectópico, mola hidatiforme, retraso de crecimiento, etc.

Para más información entre en la web y acceda al apartado de PREGUNTAS,de la nº 36 a la nº 45. Igualmente acceda al apartado de TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL, ventana sangre materna y ventana amniocentesis.

Muy atentamente.

Dr.Jaume Antich
Genética Médica

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 Resultado PAPP-A
Autor: ANA  (---.Red-83-37-103.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   07-10-07 20:07

Hola, buenas tardes, me he hecho los análisis del test de screening y me han dado los siguientes resultados:
-BETAHCCG LIBRE: 46.3
PAPP-A: 0.954 mu/ml
edad: 27 años
gestacional: 13
beta HCG libre: 1.34 mcm
PAPP-A 0.31
Translucencia nucal 1.5 mm

Me comenta que el riesgo es bajo (1/843), pero se reconmienda seguimiento, esto quiere decir que me tengo que hacer la anmiocentesis o que tendré riesgo de algún tipo

Gracias por adelantado

 Re: Resultado PAPP-A
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-37-80.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   09-10-07 08:06

Hola Ana.

El riesgo calculado es bajo. La amniocentesis sería opcional.

Para más información entre en el apartado de PREGUNTAS de la web, la nº 44, ver cribado o screening de las alteraciones cromosómicas. También puede entrar en el apartado de TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL, ventana sangre materna.

Reciba un cordial saludo.

Dr.Jaume Antich
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 BHCG LIBRE ALTO
Autor: jessica ferrer  (---.Red-88-26-152.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   05-11-07 17:28

Antes mande un email con mi preocupacion aqui mando todo lo relacionado con el examen que me hicieron quiero saber si puedo estar tranquila o tengo que apersonarme mas en el tema del sindrome de dawn.

ENDOCRINOLOGIA:

PAPP-A 0,621 mUl/mL

BETA HCG libre 54 ng/ml


Screening para sindrome de down (1 trimeste)


edad 19 años

DATOS ECOGRAFICOS :

crl 63mm
edad gestacional ecografica 12+4
translucenci nucal 0,9mm
multiplos de la mediana de la translucencia nucal 0,55MoM
multiplos de la mediana de la PAPP 0,26 MoM
multiplos de la mediana de la BHCG libre 1,41 MoM


INDICE ......641
TITULO........1_/641

RIESGO BAJO


POR favor quiero saber si tengo problemas ya fuy a mi ginecologa pero quiero saber su opinion tambien gracias ahora estoy en la semana 15 gracias

 Re: BHCG LIBRE ALTO
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-88-3-92.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   06-11-07 17:37

Hola Jessica.

Si bien el riesgo combinado para el síndrome de Down, con el cribado del primer trimestre es bajo, muestra una disminución de un marcador bioquímico. Las disminución de la PAPP-A ,se puede observar en embarazos con trisomía 21. Por lo que , consideramos que podría estar indicada la amniocentesis.

Para más información entre en el apartado de TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL, ventana sangre materna y también al apartado de PREGUNTAS, de la nº 36 a la nº 45.

Reciba un cordial saludo.

Dr.Jaume Antich
Genética Médica

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 sindrome de down
Autor: susana  (---.pool85-53-172.dynamic.orange.es)
Fecha:   17-11-07 03:44

porfavor estos son mis resultados de la prueba de sindrome de down me podria aclarar que significan la analitica recomienda amniocentecis y mi ginecologo dice que podemos tener mas riesgo de un aborto con esas prueba que a que mi bebe nasca con sindrome de down, ....podeis aconsejarme esto pone en el informe gr
acias. mi edad 34 años fecha de la ultima mestruacion 28/07/2007 tiempo real de gestacion a fecha de la analitica 14 semanas y 4 dias tecnica analitica: afp/betahcg total abbott
nivel de AFP en suero materno 17,45 ng./ml. ;0,62MoM
nivel de tot.betahcg en suero materno 71447 mU.I./ml. ; 1,69 MoM.
se ha efectuado correccion por: peso 65kg
riesgo sindrome de down 1 : 185
riesgo sindrome de down teniendo en cuenta solo la edad seria 1 / 394
riesgo de defectos del canal neural ; bajo riesgo
por favor que quiere decir esto gracias

 Re: sindrome de down
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-88-3-89.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   17-11-07 17:54

Hola Susana.

Corresponde al cribado sérico materno del segundo trimestre, que muestra un índice de riesgo del síndrome de Down, superior al punto de corte de 1/270, por lo que es aconsejable realizar la amniocentesis

Para más información puede entrar en la web y acceder al apartado de TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL, ventana amniocentyesis y ventana sangre materna. También al apartado de PREGUNTAS, la nº 44 y la nº 45.

Reciba un cordial saludo.

Dr.Jaume Antich
Genética Médica

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: sindrome de down
Autor: susana  (---.pool85-53-187.dynamic.orange.es)
Fecha:   17-11-07 19:12

hola soy susana otra vez tengo mucho miedo a la amniocentecis mi ginecologo dice que el pliege nucal y la medida del femus estan bien, de que porcentaje estamos ablando en mi caso para que yo lo comprenda, del 10% del 30% del 50% o de mas ?

 Re: sindrome de down
Autor: susana  (---.pool85-53-187.dynamic.orange.es)
Fecha:   17-11-07 19:13

respecto al 1/1895 gracias

 Re: sindrome de down
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-88-3-89.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   18-11-07 20:03

Hola Susana.

Habitualmente en el cálculo de riesgo no se utilizan los porcentajes, pero en su caso es fácil de calcular.
El riesgo de la trisomía 21 según su edad es aproximadamente de 1/400, significa que uno de cada 400 recien nacido podrá estar afectado i en porcentajes correspondería a casi un 2.5 por mil, mientras que el riesgo calculado con el cribado sérico materno del segundo trimestre es de 1/185, que corresponde a casi un 5.4 por mil , superior al que le corresponde por su edad.

Reciba un cordial saludo.

Dr.Jaume Antich
Genética Médica

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: sindrome de down
Autor: PILAR SUAREZ  (195.76.37.---)
Fecha:   22-11-07 09:35

buenas , mi doble test señala los siguientes valores de mutiplos de la mediana

nt: 1.08
papp-a: 0.78
coriogonaditropina beta libre 0.67
edad 36
edad gestacional 13+6

su opinion ? no encuentro valores de referencia
gracias

 Re: sindrome de down
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-88-3-89.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   22-11-07 12:30

Hola Pîlar.

Los valores expresados de los marcadores bioquímicos deberían cuantificarse en unidades MoM (múltiplos de la mediana), en los que se tienen en cuenta la edad gestacional de aquellos casos no afectados. Para conocer los valores normales y su conversión en MoM debe consultar con su laboratorio. Así mismo el laboratorio le calculará el riesgo estimativo de afectación fetal.

Atentamente.

Dr.Jaume Antich
Genética Médica

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: sindrome de down
Autor: PILAR SUAREZ  (195.76.37.---)
Fecha:   22-11-07 13:15

Pense que los valores qu le daba eran los multiplos de la mediana pero no me han dado valores de referencia, no es asi ?

 Re: sindrome de down
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-88-3-89.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   22-11-07 13:31

Hola PIlar.

No lo sabemos ya que no lo indican. En caso de que fueran valores expresados en MoM y que normalmente siempre se expresan , falta el cálculo del riesgo estimativo combinado de afectación fetal.

Atentamente.

Dr.Jaume Antich

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: sindrome de down
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-88-3-89.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   22-11-07 13:33

Hola PIlar.

No lo sabemos ya que no lo indican. En caso de que fueran valores expresados en MoM y que normalmente siempre se expresan , falta el cálculo del riesgo estimativo combinado de afectación fetal.

Atentamente.

Dr.Jaume Antich

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: sindrome de down
Autor: Miriam  (---.Red-88-26-54.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   11-12-07 16:29

Hola, tengo 26 años y este es mi 2º embarazo, el 1º fue perfecto, pero ahora me han dado estos resultados:
bhcg-l 2.65mom
papp-a 0.75 mom
Traslucencia nucal 1,2
Periodo gestacion 11+6
Riesgo combinado 1:1391
Riesgo test doble 1:234
Riesgo por la edad 1:756
Riesgo trisomia 18+tn <1:10000

Me han dicho que el riesgo de los analisis es alto. Me gustaría que me diesen su opinión pues hasta dentro de 10 días no tengo cita con el tocologo. Gracias.

 Re: sindrome de down
Autor: Carmen  (155.91.64.---)
Fecha:   14-12-07 11:54

Hola,
Tengo 28 años. Me gustaria me ayudasen a descifrar si los valores de los resultados son los adecuados.
Tiempo de gestación es 12+1
TNucal= 1.4mm
MoM TN=0.98
Riesgo Down por edad= 1/753
PAPP-A=0.99 mUI/ml
MoM PAPP-A= 0.39
BETA-HCG libre= 23.8 mUI/ml
MoM HCG libre= 0.55
Calculo del indice de riesgo prenatal= 1/7504

¿como serian estos resultados para otras alteradiones? ¿sindrome de edwards...? Estan bien?
Muchisimas gracias

 Re: sindrome de down
Autor: Carmen  (155.91.64.---)
Fecha:   17-12-07 14:38

Hola. Soy Carmen. Estoy un poco angustiada porque hasta dentro de varias semanas no tengo que ir al ginecologo y como le inidicaba en mi anterior mensaje, aunque entiendo segun el dato que indica el laboratorio qeu el riesgo de indice prenatal para sindrome de down /1/7504) es bajo, no estoy nada tranquila por el resultado de MoM PAPP-A= 0.39 ya que en otros mensajes que el doctor ha contestado en estos foros me parece entender que este valor no debería ser menor a 0.50. Por favor, agradecería me pudieran contestar lo antes posible.
Muchas gracias

 Re: sindrome de down
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-34-255.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   17-12-07 20:22

Hola Carmen.

Si bien el riesgo calculado es bajo una disminución del marcador bioquímico de la PAPP-A pueden comportar un aumento del riesgo de que el feto presente síndrome de Down. Por tanto , en este caso es aconsejable realizar la amniocentesis.

Para una mayor información acceda al apartado de PREGUNTAS de la web , de la nº 36 a la nº 45 y también al apartado de TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL, ventana de amniocentesis y ventana de sangre materna

Contacte con su médico para valorar confirmar nuestra valoración.

Reciba un cordial saludo.

Dr.Jaume Antich
Genética Médica

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: sindrome de down
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-58-20.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   19-12-07 15:39

Hola Miriam.

Los riesgos combinados de 1/1391 para la trisomía 21 y de 1/10000 para la trisomía son bajos.El riesgo combinado es una combinación de los riesgo ,según la edad de la madre, de los resultados de los marcadores bioquímicos y puede asociarse los marcadores ecográficos. Es mucho más informativo. Con lo que la amniocentesis sería opcional.

Para más información entre en la web y acceda al apartado de PREGUNTAS, léase de la nº 36 a la nº 45.También entre en el apartado de TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL, ventana sangre materna.

Reciba un cordial saludo.

Dr.Jaume Antich
Genética Médica

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 Re: sindrome de down
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-58-234.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   22-12-07 11:55

Hola Carmen.

Puede estar tranquila ya que el cálculo del riesgo para la trisomía 21 es bajo.Para la trisomía 18 debe solicitarlo al labopratorio. El resto de las anomalías cromosómicas no se pueden calcular. Debe completarse con la valoración de marcadores ecográficos.

Para más información entre en la web y acceda apartado de PREGUNTAS, de la nº 36 a la nº 45.
También al apartado de TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL, ventana
sangre materna.

Reciba un cordial saludo.

Dr.Jaume Antich

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 consulta triple tes t
Autor: andrea  (---.cab.prima.net.ar)
Fecha:   23-12-07 01:44

Es mi primer embarazo, es gemelar y me he realizado el test le paso los resultados

edad 29
peso 63
edad gestacional 12 + 1
beta hcg libre 91.1 ul/l equivalente a 1.092 multiplo de la media (mdM)
papp -a 6.900 ul/l equivalente a 1.194 multiplo de la media (mdm)

los resultados de los bebes son normales, solo me queda consular por estos que son los de sangre.

muchas gracias

 Re: consulta triple tes t
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-58-234.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   23-12-07 08:32

Hola Andrea.

Los valores de los marcadores bioquímicoso se encuentra dentro de la normalidad.

Para más información entre en la web y acceda al apartado de PREGUNTAS, la nº 44 y la nº 45.

Muy atentamente.

Dr.Jaume Antich

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 consulta test
Autor: Angela  (---.cm.vtr.net)
Fecha:   04-01-08 00:49

Buenas tardes.
Soy angela y me tome un examen de sangre para ver si estoy embarazada. tengo 23 años y el resultado es el siguiente: B.HCG=9,0
el tecnologo me dijo q estaba en el límite, que no sabia si estaba o no, ademas, para salir bien de la duda me hice un examen de orina el cual salio negativo. el tecnologo me dijo q volviera a tomarme el examen de sangre la proxima semana, estoy muy asustada, no pretendo estar embarazada, ademas, no se si interfiera, me tome el examen con la menstruacion, ya que no me he sentido muy bien ultimamente, ruego q me ayuden por favor, necesito saber q pasa.
Angela.

 Re: consulta test
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-88-8-32.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   04-01-08 10:41

Hola Angela.

La persona apropiada para interpretar estos resultados es tu ginecólogo. El te podrá orientar o descartar la posibilidad de realizarte otras pruebas o exámenes.

Atentamente.

Dr.Jaume Antich

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 consulta test
Autor: Urania Anza  (---.prod-infinitum.com.mx)
Fecha:   31-01-08 00:34

Buenas tardes, Dr.

Me hice el duo marcador en la semana 12+3. Tengo 35 años y es mi primer bebé. Tengo ahora 13.5 semanas de embarazo pero no he podido llevar los resultados a mi ginecólogo porque me ha cancelado las citas y no sé si están bien :
PAPP-A (2.33 mlU/ml) 1.52 Mom
free b-hcg (16.1 ng/Ml) 0.76 Mom
NT (0.8 mm) 0.53 MoM
Nasal bone: presente
EBA:
S. Down -1:16400
Edad solamente 1:257 la equidad equivalente de riesgo <15.0
Tamiz para trisomia 18 del 1er trim es negativo

Me podría informar por favor si estos resultados son normales o tengo un alto riesgo de tener bebé con problemas cromosómicos?
Gracias de antemano por su atención.

 Re: consulta test
Autor: cristina martinez cacheiro  (---.Red-81-32-97.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   06-02-08 20:49

Estoy preocupada porque los resultados de los analisis en el b-hcg en suero y la proteina asociada al embarazo me dan valores muy elevados. Los analisis se realizaron en la semana 10+2 de embarazo y los resultados son los siguientes:
bHCG-L: 140 ng/ml 2,47 MoM corregido
PAPP-A: 0,51 mlU/ml 0,62 MoM corregido
translucencia nucal se realizó en la semana 12+3: 1,6 mm 1.00 MoM

El riesgo del test doble sale en 1:68 muy alto
El riesgo por edad 1:293
Riesgo de trisomia 18 + TN < 1:10000
Riesgo combinado 1:299

Estoy muy precupada por los resultados de las analiticas por favor alguien me podria contestar si estos valores son demasiado elevados y por tanto determinantes de un posible sindrome de Down.

Gracias

 Re: consulta test
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-45-208.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   07-02-08 10:49

Hola Cristina.

Los valores de los marcadores bioquiímicos estan dentro de la normalidad.La translucencia nucal es normal. El cálculo del riesgo por el test doble es alto pero
El cálculo del riesgo combinado es bajo.

Para más información entre en la web y acceda al apartado de PREGUNTAS, la nº 34 (primera an imación en donde se exponen los riesgos según edades maternas) y de la nº 36 a la nº 45. Igualmente entre en el apartado de TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRFENATAL, ventana sangre materna.

Reciba un cordial saludo.

Dr.Jaume Antich

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: consulta test
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-88-3-94.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   12-02-08 11:23

Hola Urania.

Los marcadores bioquímicos estan dentro de la normalidad. El cálculo del riesgo
combinado, para la trisomías 21 y 18 es bajo. La amniocentesis sería opcional.

Para más información puede entrar en la web y acceder al apartado de PREGUNTAS, de la nº 36 a la nº 45. También al apartado de TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL, ventana sangre materna.

Reciba un cordial saludo.

Dr.Jaume Antich

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: consulta test
Autor: Nathyta  (---.adsl.terra.cl)
Fecha:   16-02-08 03:22

MI VALOR DE GONADOTROFINA CORIONICA ES DE 1.00 mlU/ml necesito saber si realmente estoy embarazada, porque ya tuve una perdida y tengo unos sintomas similares (dolor y flujo marron)y quiero para no perderlo otra vez
gracias....

 Re: consulta test
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-88-18-126.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   16-02-08 20:21

Hola.

La persona apropiada para interpretar estos resultados es tu ginecólogo. El te podrá orientar o descartar la posibilidad de realizarte otras pruebas, si lo considera necesario.

Atentamente.

Dr.Jaume Antich

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: consulta test
Autor: paqui  (---.Red-88-14-66.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   19-02-08 11:09

hola!! buenas tardes.
Me hice la prueba del cribado prenatal y estoy muy preocupada.
tengo actualmente 33 años pero cumplo en mayo los 34.
cuando me realizaron las pruebas aparece una fecha real gestacional de 15 semanas. para un peso de 56kg
el nivel de alfaproteina en suero materno: 20ng/ml; 0,64 MoM
en nivel de FreeBetahCG en suero maternop: 39mUl/ml; 2,21 MoM
Valor de riesgo de sindrome de dow; 1:189. teniendo solo en cuenta la edad 1:386
Valor riesgo de trisonomia 18, 1:10311 (bajo riesgo)
No hay antecedentes en la familia de sindrome de dow.
valor de riesgo de efectos del canal neural: bajo riesgo.
Quiisiera saber si debo realizar pruebas adicionales y cuando.
Muchas gracias por la información.

 Re: consulta test
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-60-80.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   27-02-08 23:03

Hola Paqui.

Los resultados de los marcadores bioquímicos utilizados estan denro de la normalidad. Pero el riesgo para el síndromde de Down es alto superior al correspondiente por su edad.Por lo que estaría indicada la amniocentesis.

Para más información entre en la web y acceda al apartado de PREGUNTAS, la nº 44 y la nº 45 y al apartado de TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL, ventana sangre materna y ventana amniocentesis.

Reciba un cordial saludo.

Dr.Jaume Antich

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: consulta test
Autor: olga  (---.cablesur.es)
Fecha:   29-02-08 15:39

hola doctor , hoy me han hecho una biopsia corial y por lo que me han dicho el riesgo de trisomia 21 es porque me sale la hormona papp-a muy baja ( 0,030ul/l, 0,150 multiplo de la mediana (MoM) y la beta hCGlibre 24,3ul/l,0454 multiplo de la mediana MoM, doctor es casi seguro que saldra con sd o usted con su experiencia con estos niveles puede salir los resultados normales, estoy muy nerviosa y desesperada porque hasta la semana que viene no me daran los resultados. Tengo 35 años y una niña de 4 sana.

 Re: consulta test
Autor: Maite Solé  (---.Red-83-56-179.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   01-03-08 16:13

Olga, entra en la web y para tu tranquilidad, mientras obtienes el resultado de la biopsia corial, te recomendamos que te leas toda la información contenida en el siguiente apartado, más la de sus animaciones y la de sus enlaces.

www.lagenetica.info .....Inicio ...... "Tecnicas de diagnostico prenatal " ..... ventanas: "sangre materna", "ecografia", "biopsia corial" + la de todas las preguntas/respuestas, que forman parte de este apartado. Entre ellas encontraras la siguiente en la cual queda muy claramente explicado ----- ¿Cuál es la diferencia entre las técnicas de diagnóstico prenatal y las técnicas de detección prenatal?.

Para la visualización correcta de las animaciones debes disponer de un programa que se llama Flash Player, sino dispones de él te lo puedes bajar gratuitamente desde nuestra portada.


Dentro del índice de la web otro apartado que te puede ser de utilidad es el de las "Preguntas", de este lee las que te llamen la atención.

Mientras recibe nuestro mas cordial saludo.
Maite Solé

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: consulta test
Autor: MARTA LEO  (84.76.65.---)
Fecha:   04-03-08 21:02

Nos acaban de dar el resultado del test de screening , tengo 35 años , peso 63,2 kg , y estos son los datos :
b-HCg libre : 114 ng/ml
PAPP-A : 1,83 mlU / ml
2, 58 MoM corregido
0,80 MoM corregido.
Translucencia nucal : 1,3 mm.
0.92 MoM.
Riesgo de trisomia 18 + TN < 1:10000
Riesgo por la edad 1: 238
Riesgo del test doble 1:92
riego combinado 1:462

Muchas gracias .

 Re: consulta test
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-45-208.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   06-03-08 17:24

Hola Marta.

La translucencia nucal y los marcadores bioquímicos estan dentro de la normalidad. El cálculo del riesgo combinado, para la trisomías 21 y 18 es bajo. La amniocentesis sería opcional.

Para completar la información entren en nuestra web (http://www.lagenetica.info)y acceda al apartado de PREGUNTAS, la nº 34 y de la nº 36 a la nº 45. También al apartado de TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL, ventana sangre materna.

Reciba un cordial saludo.

Dr.Jaume Antich

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: consulta test screanning
Autor: Laura Manga  (---.Red-83-58-5.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   01-04-08 15:52

Buenas tardes, me han dado los resultados del test del 1º trimestre, ya que cuando me hicieron la prueba estaba de 12 semanas y 2 dias, tengo 29 años, y me han recomendado que me haga la amniocentesi.
Estoy muy preocupada ya que actualmente tengo una niña de 4 años y todo fue perfecto.
Los resultados son:
PAPP-A 1499mU/L
Indice de la mediana (MoM) 0.43
SUBUNITAT BETA LIBRE DE LA
GONADOTROFINA CORIONICA 69.5ng/mL
Indice de la mediana (MoM) 1.41
Translucencia nucal 1.6 mm
Indice Riesgo Down 1 entre 1725
Indice Riesgo Edwards 1 entre 500000
Riesgo teorico segun edad materna 1 entre 1003
Necesitaria que me dijeran alguna cosa urgentemente porque estoy de 15 semanas.
MUCHAS GRACIAS.

 Re: consulta test screanning
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-88-3-88.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   04-04-08 21:18

Hola Laura .

El cálculo del riesgo combinado, para la trisomías 21 y 18 es bajo. Pero se observa una disminución de los valores de la PAPP-A que puede asociarse con fetos afectos de la trisomía 21. Muy probablemente por este dato, le han indicado la amniocentesis.

Para más información puede entrar en la web y acceder al apartado de PREGUNTAS, de la nº 36 a la nº 45. También al apartado de TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL, ventana sangre materna y ventana amniocentesis.

Debe contactar de nuevo con su médico para una valoración de estos resultados.

Reciba un cordial saludo.

Dr.Jaume Antich

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 solo quiero saber si estoy embarazada porfavor
Autor: claudia22  (---.adsl.terra.cl)
Fecha:   10-04-08 03:43

ola
tengo estos resultados
bhcg <1.20 mui/ml
porq me sale suero de los pechos
y esa es mi pregunta
gracias

 Heparina NT-Plus
Autor: Liliana Ruiz  (200.123.114.---)
Fecha:   11-04-08 20:09

Hola:
Me hice el NT-Plus, en la semana 13, tengo 38 años y queria consultarles lo siguiente:
Hace un año perdimos un bebe, empezo con perdidas en el primer trimestre,, luego tuve rotura de bolsa en el 5to, supuestamente por algun inconveniente no relacionado, y finalmente en el 7 mes lo perdimos. Empece con problemas de presion, ausencia de liquido amniotico, se detuvo el crecimiento en el 5to mes y termine con un Sindrome HELP, en terapia, a raiz de todo esto. Se supone que es algo relacionado al Sindrome fofolipidico, aunq estos estudios fueron todos correctos. Los estudios de placenta y del bebe, no determinaron nada, aunq la placenta estaba toda deteriorada. Ahora no tuve perdidas y por el momento no hay ningun problema. En cuanto a Prob cromosomicos la otra vez hicimos la punsion y estaba todo en orden. Ahora no quisimos hacerla para evitar el riezgo e hicimos el NT-Plus, los resultados .

Basal 1/154
Bioquimico 1/48
Ecografia 1/775

Riezgo Ajustado Down 1/259

Papp-a 1650 Mom 0.58
Beta libre 80 Mom 2.28
La medicion trasluc 1.5 mm

Mi pregutas son las siguientes.

Teniendo en cuenta que me inyecto con Heparina 20ml hace 1mes y medio, tomo aspirinetas desde el inicio del embarazo y acido folico hace 6 meses, Pueden estos modificar el resultado?
Vale la pena hacer la punsion si en la eco se ve el hueso de la nariz y la transl nuncal es 1.5 y las distorciones estan en la sangre solamente?
Es una distorcion para preocuparme? Que podria significar esa distorcion, si no fuese un problema cromosomico?

Perdonen por haberme extendido pero fue muy dificil lo q pase la otra vez y me interesa poder adelantarme a algun inconveniente.

 Re: Heparina NT-Plus
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-58-17.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   12-04-08 16:41

Hola Liliana.

El tratamiento con anticoagulante no tiene por que modificar el resultado de lo valores de los marcadores bioquímicos del cribado sérico materno.

El riesgo ajustado es algo superior al punto de corte establecido.

Tiene que tener en cuenta que en la mayoría de las Comunidades de nuestro país, se aconseja realizar la amniocentesis a partir de los 38 años.

Le recomendamos que entre en el apartado de PREGUNTAS de la web, léase la nº 42 y la nº 44. También en el apartado de TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL, ventana sangre materna y ventana amniocentesis.

Debe contactar con su médico y comentar todos estos aspectos.

Muy atentamente.

Dr.Jaume Antich

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: Heparina NT-Plus
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-58-17.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   14-04-08 17:34



Tendría que contactar con su médico para que valores estos resultados y los síntomas.

Muy atentamente.

Dr.Jaume Antich

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Resultado Escrutinio Para Sindrome de Down
Autor: Sandra  (201.228.145.---)
Fecha:   23-04-08 23:40

Hola acabo de recibir el resultado de los examenes y quisiera saber que significan. El ginecologo me recomienda hacerme el examen de amnio. Estoy preocupada por que no se si hacerlo o no de acuerdo a los resultados y es mi primer bebe. Gracias.


Edad: 32
b-HCG libre: 114 ng/ml 2.52 MoM corregido
PAPP-A: 1.24mlU/ml 0.46 MoM coregido

Datos Ecograficos:

TRanslucencia nucal: 1.5 mm
CRL 65.4mm 0.90 MoM
Periodo de Gestación basado en CRL 12+ 5
Periode de Gestación el dia de extraccion 11+ 6
Requisitos de medición de TN FMF

Riesgo en el dia del parto

Riesgo Comninado TR21

1.375 inferior al corte

Riesgo del TEst Doble

1.63 superior al corte

Riesgo por la Edad

1.631

Riesgo de Trisomia 18 + TN

<1:10000 inferior al corte

 Re: Resultado Escrutinio Para Sindrome de Down
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-37-83.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   24-04-08 17:35

Hola Sandra.

Encontrará toda la infromación que desea entrando en el apartado de PREGUNTAS de la web, de la nº 36 a la nº 45.También en el apartado de TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL, ventana sangre materna y
ventana amniocentesis.

Debe seguir las indicaciones de su médico.

Reciba un cordial saludo.

Dr.Jaume Antich

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: Resultado Escrutinio Para Sindrome de Down
Autor: Sandra  (201.228.145.---)
Fecha:   24-04-08 22:58

Hola Doctor:

Estuve leyendo las preguntas que me indico, pero no me queda muy claro si el Riesgo es Alto, o si NO debo preocuparme. Segun mis resultados DEBO HACERME EL EXAMEN..? Para sacar el liquido amniotico.

Por su amable ayuda.

Gracias

Sandra.

 indices de riesgo
Autor: Victoria  (---.Red-83-61-147.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   29-04-08 19:22

Hola! Quería su opinion sobre los siguientes valores
34 años
bHCGL 1.68 MoM corregido
PAPP A 0.63 MoM corregido
Translucencia nucal 0.49 MoM
Riesgo combinado 1:1066
Riesgo del test doble 1:177
Riesgo por la edad 1:278
Riesgo de trisomía 18 TN 1:10000

Muchas gracias

 Re: consulta test
Autor: SOFIA LEO  (84.76.65.---)
Fecha:   01-05-08 10:09

HOLA,

ESTOY PREOCUPADA

Nos acaban de dar el resultado del test de screening , tengo 35 años , peso 63,2 kg , y estos son los datos :
b-HCg libre : 114 ng/ml
PAPP-A : 1,83 mlU / ml
2, 58 MoM corregido
0,80 MoM corregido.
Translucencia nucal : 1,3 mm.
0.92 MoM.
Riesgo de trisomia 18 + TN < 1:10000
Riesgo por la edad 1: 238
Riesgo del test doble 1:92 superior al corte
riego combinado 1:462

ESTOY PREOCUPADA PORQUE ME SALE EL RIESGO DEL TEST DOBLE SUPERIOR AL CORTE. Sin embargo,me dijeron que estoy por debajo del corte y que la amniocentesis era opcional ¿que opinan?

Muchísimas gracias

 Re: consulta test
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-37-83.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   01-05-08 22:43

Hola Sofia.

Resultados dentro de la normalidad. Riesgo combinado (bioquímico + ecografia) bajo. Amniocentesis opcional.

Para más información entre en la web y acceda al apartado de PREGUNTAS, léase de la nº 36 a la nº 45. También el apatrtado de TECNICA
Muy atentamente.

Dr.Jaume Antich

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: consulta test
Autor: Anna Padros  (77.210.83.---)
Fecha:   03-05-08 23:08

Saludos he echo el triple-escrening y me dan los siguientes resultados:
edad: 34
semana gentación: 15
ALFA-FETOPROTEINA:24,50 Ul/ml .MoM: 1,15
B-HCG LIBRE : 49,20 mUl/ml .MoM: 1,15

EDAD+AFP+B-HCG: 1/044
En funcio valor MoM-AFP : 1,15
A las 12 semanas + 4 dias el pliegue nucal es de TN 0,8
A las 16 semanas + 5 dias el pliegue nucal es de TN 2,7

Los analisis indican que debo hacerme la miosentesis peró , esta sera la segunda niña que tengo, en el primer embarazo rechazé la prueba con un 1/087 y la niña esta perfecta, que debo hacer?

gracias,atentamente un saludo

Anna.

 Re: consulta test
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-37-83.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   08-05-08 19:20

Hola.

Los marcadores bioquímicos estan dentro de la normalidad.

Creemos que la transcripción del riesgo calculado no es correcta. No puede ser 1/044, no sería 1/44 o 1/144 ??.

Para más información puede entrar en la web y acceder al apartado de PREGUNTAS, de la nº 36 a la nº 45, en especial la nº 44.También al apartado de TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL, ventana sangre materna.

Reciba un cordial saludo.

Dr.Jaume Antich

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: consulta test
Autor: mary  (195.235.228.---)
Fecha:   16-05-08 11:17

Hola me han dado los resultadod del screening prenatal y espero podais ayudarme, pues no se mucho y me preocupa, pues mi medico esta fuera de la ciudad.

ALFA FETOPROTEINA: 39,2 ng/mL
variaciones segun la semana gestacional
semana mediana
15 32800
16 27500

EDAD GESTACIONAL ECOGRAFICA: 15 semanas
TIPO DE GESTACION: Unica
DIABETES: Ausencia
MULTIPLO DE LA MEDIANA AFP: 1,18 (0,00 - 2,00)
valor < 2,0: No hay indicios de defecto del tubo neural.
valor entre 2,0 - 2,5: se recomienda ecografia selectiva.
Valor > 2,5: Se recomienda ecografia y amniocentesis.

MULTIPLO DE LA MEDIANA B-HCG: 1,69 (superior a 0,20)
R.D 1/1101.

 Re: consulta test
Autor: mary  (195.235.228.---)
Fecha:   16-05-08 11:45

Hola me han dado los resultadod del screening prenatal y espero podais ayudarme, pues no se mucho y me preocupa, pues mi medico esta fuera de la ciudad.
ALFA FETOPROTEINA: 39,2 ng/Ml
GONADOTROPINA CORIONICA (B-HCG) 55527,8Mui/ML
variaciones segun la semana gestacional
semana mediana
15 32800
16 27500

EDAD GESTACIONAL ECOGRAFICA 15 semanas
TIPO DE GESTACION Unica
DIABETES Ausencia
MULTIPLO DE LA MEDIANA AFP : 1,18 (0,00 - 2,00)
valor < 2,0: No hay indicios de defecto del tubo neural.
valor entre 2,0 - 2,5: se recomienda ecografia selectiva.
Valor > 2,5: Se recomienda ecografia y amniocentesis.
MULTIPLO DE LA MEDIANA B-HCG: 1,69 (superior a 0,20)
R.D 1/1101.

 Re: consulta test
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-37-83.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   17-05-08 09:04

Hola Mary.

Valores de los marcadores bioquímicos dentro de la normalidad.

Para más información vea PRFEGUNTAS nº 44 y nº 45 de la web.

Muy atentamente.

Dr.Jaume Antich

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: consulta test
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-37-83.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   17-05-08 10:45

Hola Mary.

Valores de los marcadores bioquímicos dentro de la normalidad.

Para más información vea PRFEGUNTAS nº 44 y nº 45 de la web.

Muy atentamente.

Dr.Jaume Antich

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Test screening TN y prebas serologicas
Autor: vane  (---.fibertel.com.ar)
Fecha:   28-05-08 18:35

Hola, tengo 28 años y en la semana 12 + 3 días me hice la TN y marcadores genticos:

TN 2.5 mm 1.84 MoM
Beta HCG 52.2 UI/ml 1.83 MoM
PAPP-A 2000 UI/ml 0.66 MoM
LCC 57.4 mm
Riesgo para SD por edad matena solamente 1: 1113
Riesgo para SD considerado por los parametros estudiados 1:383

Realmente estoy muy angustiada. Hace 2 días me hice la puncion biopsia de vellosidades coriales pero e resultado me lo dan al cabo de 1 semana. Que posibilidades tengo de tener un bebe con problemas cromosomicos, porque me aumento tantoel riesgo? Puede ser el bebe sano?

Saludos y gracias

 Re: Test screening TN y prebas serologicas
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-63-252.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   30-05-08 10:00

Hola Vane.

El riesgo que le han calculado es superior al correspondiente por su edad , pero está justo al punto de corte.

Tiene que tranquilizarse y esperar los resultados de la biopsia de corion. Su hijo puede ser normal.

Un saludo cordial.

Dr.Jaume Antich

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: Test screening TN y prebas serologicas
Autor: Loredana  (---.Red-83-54-210.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   03-06-08 22:48

Hola, tengo 37 años. Las pruebas me las realizaron en la semana 12 + 3 días y los resultados son los siguientes:

TN 1.8 mm 1.13 MoM
b-HCG libre 82.1 ng/ml 2.05 MoM corregido
PAPP-A 1 mlU/ml 0.39 MoM corregido
CRL 61,7 mm
Riesgo Combinado 1: 53
Riesgo Test Doble: >1:50
Riesgo Edad 1:153
Riesgo Trisomía 18+TN <1:10000

Me han recomendado hacer la amniocentesis. Están por encima del corte el riesgo combinado y el de test doble. Quisiera saber que riesgos tengo de que el bebé no sea sano y porque son riesgos más altos que el de la propia edad.

Gracias y un saludo.

 Re: Test screening TN y prebas serologicas
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-60-86.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   04-06-08 11:54

Hola Loredana.

Los marcadores bioquímicos estan alterados .La PAPP-A esta disminuída.Esta
disminución se observa en los fetos afectos de la trisomía 21. De ahí que el test doble y el riesgo combinado sean altos. Con lo que, la amniocentesis estará indicada.

Para más información puede entrar en la web y acceder al apartado de PREGUNTAS, de la nº 36 a la nº 45. También al apartado de TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL, ventana sangre materna y ventana amniocentesis.

Reciba un cordial saludo.

Dr.Jaume Antich

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: Test screening TN y prebas serologicas
Autor: susana riazuelo Araujo  (---.Red-79-155-159.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   16-06-08 11:05

Quisiera entender los resultados y les agradezco vuestra información:
Edad: 39 años
b-HCG 37,8 ng/mL 0,85 MoM corregido
PAPP-P 1,26 mlU/mL 0,54 MoM corregido
CRL 58mm
Translucencia nucal 1mm
periodo de gestación basado en CRL 12+1
Día de la extracción 12+1

Riesgo combinado 1:1469
Riesgo del test doble: 1:257
Riesgo por la edad 1:126
Riesgo de Trisonomía 18 + TN 1:10000

¿Está todo bien? ¿Es recomendable la amniocentesis? Estoy preocupada y de antemano agradezco cualquier información.

 Re: Test screening TN y prebas serologicas
Autor: Rebeca  (---.Red-88-5-10.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   16-06-08 16:15

Estoy intentando tranquilizarme, pues los resultados del triple screen me han salido alterados en los niveles de alfaproteina. Me han dado 4,71 Mom. Tengo 28 años y es mi primer embarazo.
¿consideran que es un nivel muy elevado?Muchas gracias.

 Re: Test screening TN y prebas serologicas
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-79-153-91.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   17-06-08 10:01

Hola Rebeca.

No especifica edad de gestacional y que otro tipo de pruebas han realizado (¿cribado sérico materno del primer o del segundo trimestre?)

Los valores de alfa-fetoproeteían , que indica, estan aumentados. Para más información al respecto entre en la PREGUNTA nº 44 de la web y acceda a ventana cribado defectos del tubo neural.

Reciba un cordial saludo.

Dr.Jaume Antich

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: Test screening TN y prebas serologicas
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-79-153-91.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   17-06-08 11:52

Hola Susana.

Los resultados estan dentro de la normalidad. El riesgo combinado es bajo. En principio no seria necesaria la amniocentesis.

Debe contactar con su médico para una nueva valoración.

Muy atentamente.

Dr.Jaume Antich

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: Test screening TN y prebas serologicas
Autor: Rebeca  (---.Red-88-24-136.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   19-06-08 11:43

Muchas gracias por su respuesta, se calcula que estoy 16+5 a día de ayer, pero en las ecografías, calculan una semana menos. Cuando me hicieron el análisis estaba de 15+3.
Ayer me practicaron la amniocentesis y tendré los resultados en 1 semana. Por ecografía, se ve todo normal.
¿Con estas semanas de emabarazo, mediante ecografía se vería la falta de cerebelo?

Muchas gracias.

 Re: Test screening TN y prebas serologicas
Autor: Rebeca  (---.Red-88-24-136.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   19-06-08 11:45

Muchas gracias por su respuesta, se calcula que estoy 16+5 a día de ayer, pero en las ecografías, calculan una semana menos. Cuando me hicieron el análisis estaba de 15+3. Y el nivel de alfafetoproteina, me dijeron que salió 4,17 MoM.
Ayer me practicaron la amniocentesis y tendré los resultados en 1 semana. Por ecografía, se ve todo normal.
¿Con estas semanas de emabarazo, mediante ecografía se vería la falta de cerebelo?

Muchas gracias.

 Re: Test screening TN y prebas serologicas
Autor: Natalia  (---.37.190.14.dyn.user.ono.com)
Fecha:   25-06-08 13:48

Buenos días,

TEngo 39 años y estoy de 12 semanas de embarazo. En SS me hicieron los analisis y la eco. POr desgracia Beta HCG libre y PAPP-A vienen sin medida correspondiente y son 47,6 y 0,45 respectivamente. TN es de 0,9 mm. Mi tocologo dice que todo va bien Pero yo dudo. La cuestión es que tengo desprendimiento de placenta y la placenta está en la cara anterior del útero, por lo tengo bastante riesgo de abortar de la amnio. Quería preguntar que si es necesario pedir la consulta con los geneticos en mi caso.
Segun la ecografia me calcularon riesgo bajo de SD y de T18
Muchas gracias

 Re: Test screening TN y prebas serologicas
Autor: Dr.Jaume Antich  (193.153.242.---)
Fecha:   26-06-08 18:34

Hola.

Si bien la TN es normal, con los resultados que nos aporta necesitaríamos conocer los MoMs de los marcadores y también el cállculo del riesgo
combinado.

Un cordial saludo.

Dr.Jaume Antich

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: Test screening TN y prebas serologicas
Autor: Natalia  (---.37.190.14.dyn.user.ono.com)
Fecha:   27-06-08 09:07

Gracias por la contestación!

LA cuestión es esa que en los análisis que me dieron sólo esta puesto de este modo Bioquimica:
beta HCG libre 47,6, PAPP-a 0,45. Nada más. No popne ni en lo que está medido ni ni nada de nada. Son del hospital 12 de octubre

De todas formas gracias otra vez por su atención

un saludo
Natalia

 Test screening TN y prebas serologicas
Autor: Vanessa Londoño  (---.com)
Fecha:   03-07-08 00:50

Hola soy Vanessa tengo estos resultados, pueden por favor decirme si mi embarazo es de alto riesgo para sindrome de down o puedo estar tranquila
PAPP-A 0.37 mlU/ml - MoM corregido 0.18
b-HCG libre : 65.7 ng/ml - Mom corregido 1.52
MoM de la translucencia Nucal 0.76
Perido de gestacion 11+5
32 años
Muchas gracias

 fiabilidad de los test de embarazo
Autor: Lola  (---.Red-83-45-202.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   21-07-08 13:28

Hola, tengo 23 años y me he quedado embarazada.
Me hice tres test de embarazo dos de un hospital y uno de una farmacia. Puede ser que falle?
Tengo tambien otra duda: he ido al medico y me han dicho que tengo que ir a hacerme un analisis a los tres meses casi de embarazo. ¿Es muy tarde esto?
Otra duda es si el pecho duele muchisimo durante el embarazo

 Re: fiabilidad de los test de embarazo
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-79-150-160.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   22-07-08 18:34

Hola.

Debe seguir las indicaciones de su toco-ginecólogo quién conoce mejor su historial clínico.

Muy atentamente.

Dr.Jaume Antich

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: fiabilidad de los test de embarazo
Autor: CRISTINA  (---.Red-81-38-95.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   24-07-08 16:17

Hola, me gustaría que me comentaran los resultados del tes de cribaje del primer trimestre. Mis resultados han sido:

EDAD 36
EDAD GESTACIONAL EN FECHA ANÁLISIS 11 +5

TN 1.2
VALORES DE REFERENCIA
PAPP-A 1.28 MuL/ML mOM 0.580
BHCG libre 38.6 mUI/ML MOM 0.80
RIESGO POR EDAD 1/ 270
RIESGO POR ANÁLISIS 1/3797 S. dOWN


Aunque creo que el riesgo total es bajo, me gustaría que me explicaran si en relación con los valores de referencia los datos obtenidos son normales, y si aun así, por mi edad, sería recomendable hacerme la amnicentesis Muchas gracias

 LCC DE 1.4 mm EN 13 SEMANAS
Autor: ALEJANDRO  (---.106.75.173.speedy.net.pe)
Fecha:   25-07-08 17:51

A MI ESPOSA LE SACARON UNA ECOGRAFIA, LE DIJERON QUE SU LCC ES DE 1.4 MM EN 13 SEMANAS DE GESTACION, QUISIERA SABER SI ESTO ES BUENO O MALO,PORQUE SI LLEGA A 3 MM SERIA UN BEBE CON SINDROME DE DOWN. RUEGO QUE ME ACLAREN LA CONSULTA.
GRACIAS

 Re: LCC DE 1.4 mm EN 13 SEMANAS
Autor: VALERIA DUARTE  (80.31.86.---)
Fecha:   06-08-08 15:20

HOLA CARIDAD, HE LEIDO TU MENSAJE EN EL FORO Y ME SIETO IDENTIFICADA YA QUE TENGO VALORES SIMILARES A LOS TUYOS, QUERIA SABER SI TE HAS HECHO LA AMNIOSINTESIS, Y QUE TAL A IDO.
YO TENGO CITA CON UN ECOGRAFO HOY A LA TARDE PARA VER EN 4D Y VER QUE PASA ANTES DE LA AMNIO.
TE AGRADECERIA UNA RESPUESTA

MUCHAS GRACIAS
VALERIA

 Re: fiabilidad de los test de embarazo
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-79-150-160.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   08-08-08 23:40

Hola Cristina.

Los resultados son correctos y el riesgo de afectación fetal para la trisomía 21 es bajo. De momento no es necesario realizar la amniocentesis.

Para más infromación entre en la web y acceda al apartado de PREGUNTAS, de la nº 36 a la nº 45.

Un cordial saludo.

Dr.Jaume Antich

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: LCC DE 1.4 mm EN 13 SEMANAS
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-79-150-160.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   11-08-08 13:49

Hola.

LCC se refiere a la longitud cráneo-caudal y se expresa en cm. Asegúrase de que se trata de LCC o de TN (translucencia nucal), que es lo más probable.

Atentamente.

Dr.Jaume Antich

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: Test screening TN y prebas serologicas
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-79-150-160.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   22-08-08 20:06

Hola Vanesa .

La Tn es normal, mientras que uno de los marcadores bioquímicos, la PAPP-A está disminuída.No nos aporta el cálculo de riesgo fetal. Debe contactar con su médico para que valore estos resultados.

Un cordial saludo.

Dr.Jaume Antich

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 Re: PAPPA 0.28
Autor: sonia  (---.pool85-57-203.dynamic.orange.es)
Fecha:   23-09-08 14:42

hola,estoy preocupada por los resultados, les agradeceria que me aconsejaran,los resultados son:
bhcg-l 81,1 ng/ml- 2,43 corregido riesgo combinado 1:170
papp-a 0,566 mlU/ml - 0,46 corregido riesgo del test doble >1:50
CRL 77,5mm - 0,95 mom riesgo por la edad 1:28
translucencia nucal 1,8mm riesgo de trisomina 18 + TN <1:10000
periodo de gestacion crl 13+4
tengo 34 años y mi peso es de 53kg, es el primer embarazo y me han recomendado la miocentesis, pero no se si estos son unos valores muy altos de riesgo, ya que en nuestras familias no hay antecedentes, les doy las gracias anticipadas,

 Re: PAPPA 0.28
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-79-155-141.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   24-09-08 17:07

Hola Sonia.

El cálculo del riesgo combinado (ecografía + bioquímica) para el síndrome de Down es alto, superior al punto de corte. Esto es debido a la alteración de los resultados bioquímicos, en especial la PAPP-A. En su caso es aconsejable realizar la amniocentesis, para obtener el cariotipo fetal.

Para más informaciópn acceda a los siguientes apartados de la web: PREGUNTAS de la nº 36 a la nº 45 y TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL ventana sangre materna y ventana amniocentesis.

Un saludo cordial.

Dr.Jaume Antich

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 Re: PAPPA 0.28
Autor: Ximena Granados  (---.supercabletv.net.co)
Fecha:   30-09-08 06:41

Buenas noches doctor:
tengo 31 años y mis datos son los siguientes en la semana 12,3

DE LA ECOGRAFIA:
impedancia del ducto venoso : normal
Puente nasal: 3,4 mm
sonulucencia nucal: 1.3 mm
lobulacion cerebral: normal
sutura metopica: 1,6 mm
angulo fronto mandibular 82.3 grados
diametro binocular: 16,0 mm
MoM de la Translunicencia Nucal: 0,84

EL EXAMEN DE SANGRE:
PAPP-A 0,94 mlU/ml --------MoM corregido 0,31
b-HCG Libre 34,3 ng/ml--------MoM corregido 0,87
Riesgo por edad: 1:511
Riesgo Bioquimico de Tr 21: 1:210
Riesgo Combinado para Tr 21: 1:1346
Riesgo de Trisomia 18 + TN: <1:10000

La pregunta es ya que el indicador del Riesgo Bioquimico no parece estar dentro de los limites normales quisieramos conocer su opinion sobre si la amniocentesis es necesaria o no teniendo en cuenta todos los valores complementarios.

Muchas gracias por su atencion y opinion

 Re: PAPPA 0.28
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-79-155-141.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   01-10-08 17:00

Hola Ximena.

Los resultados analíticos estan alterados, en especial por una disminución de la PAPP-A, y que explicaría que el riesgo bioquímico fuera alto. Pero el riesgo combinado , resultado de la ecografía + la bioquímica, es bajo para las trisomías 21 y 18 es bajo. Consideramos que la amniocentesis sería opcional pero sería conveniente seguir las indicaciones y controles de su médico, para que valore esta disminución de la PAPP-A.

Para más información le recomendamos que entre en la web, acceda a INICIO y a continuación al apartado de PREGUNTAS, de la nº 36 a la nº 45.

Un saludo cordial.

Dr.Jaume Antich

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 Re: Pruebas sindrome down
Autor: Pili  (---.Red-83-46-62.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   21-10-08 20:46

Buenas Tardes Doctor

Tengo 34 años y es mi primer embarazo.

Semana gestacion 12+5
peso 62
translucencia nucal 1.17 mm-0.70 MoM
beta -HCG libre 1.42 MoM
PAPP-A 1.01 MoM
riesgo estimado de S. down mediante edad y TN 1/1277
Indice riesgo combinado 1/6883
riesgo BAJO
sindrome de EDWARDS: 1/mayor10000

Sería necesario hacerme la amniocentesis con estos valores?

Gracias, saludos

 Re: Pruebas sindrome down
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-79-152-224.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   22-10-08 11:12

Hola Pili.

Resultados correctos. Riesgos bajos para las trisomías 21 y 18. De momento,
no es necesario realizar la amniocentesis.

Para más información entre en la web, acceda a INICIO y a continuación al apartado de PREGUNTAS, de la nº 36 a la nº 45.

Reciba un cordial saludo.

Dr.Jaume Antich

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 Re: Pruebas sindrome down
Autor: Susana  (---.Red-88-24-223.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   29-10-08 18:25

Buenas tardes,

Tengo un embarazo multiple (2 fetos), le indico los resultados de ambos para que me informe del riesgo

Gemelo 1
b-HCG libre 80,1 ng/ml 0,76 MoM corregido
PAPP-A 2,74 mlU/mL 0,80 MoM corregido
Translucencia Nucal 0,98 nm
CRL 47 mm
0,76 MoM
Periodo de gestación basado en CRL 11+2
Periodo de gestación el día de la extracción 11+4
Riesgo Combinado <:10000
Riesgo del Test Doble 1:5061
Riesgo por la Edad 1:748
Riesgo de Trisomia 18 + TN <1:10000

Gemelo 2
b-HCG libre 80,1 ng/ml 1,54 MoM corregido
PAPP-A 2,74 mlU/mL 1,76 MoM corregido
Translucencia Nucal 1,06 nm
CRL 42 mm
0,90 MoM
Periodo de gestación basado en CRL 10+6
Periodo de gestación el día de la extracción 11+1
Riesgo Combinado <:10000
Riesgo del Test Doble 1:4972
Riesgo por la Edad 1:747
Riesgo de Trisomia 18 + TN <1:10000

Muchas gracias

 Re: Un poco preocupado por resultados de HCG Libre y PAPP-A
Autor: LOLA  (---.pool85-53-83.dynamic.orange.es)
Fecha:   02-11-08 13:37

Hola.
Estoy embarazada de unas 8 semanas y la PAPPA me ha dado 0,26 mUI/ml. y la Beta-hcg libre 151 ng/ml quisiera sabes si estos parametros estan dentro de la normalidad o por el contrario lo más recomendable es realizar una anmiocentesis ya que tengo mucho mido pues tengo antecedentes familiares con sindrome de down.

Muchas gracias.

 Re: Un poco preocupado por resultados de HCG Libre y PAPP-A
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-79-152-224.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   03-11-08 19:57

Hola.

No podemos opinar sobre los resultados, ya que los valores no estan expresados en MoM. Tiene que contactar con el laboratorio, para que le efectuen la conversión y a la vez le calculen el índice de riesgo combinado.

Un saludo cordial.

dr.Jaume Antich

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 Re: Un poco preocupado por resultados de HCG Libre y PAPP-A
Autor: Andrea  (---.201-253-244.telecom.net.ar)
Fecha:   10-11-08 22:59

Hola,Tengo 38 años,  13 semanas y 3 dias de embarazo y me dieron mis resultadosTN: 1,7 mmBETA HCG 1,22 MoPapp-A: 0,30me dijeron que presento riesgo aumentado para SD, me sugieren realizar la Amnio? que les parecen los resultados.Muchisimas graciasssssssss

 Re: Un poco preocupado por resultados de HCG Libre y PAPP-A
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-79-155-133.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   12-11-08 18:43

Hola Andrea.

Los resultados bioquímicos muestran una disminución de la PAPP-A . Está disminución puede observarse en los fetos afectos de la trisomía 21, por lo que estará indicada la amniocentesis.

Para más información entre en la web, acceda a INICIO y a continuación al apartado de PREGUNTAS, de la nº 36 a la nº 45. Igualmente al apartado de TECNICAS DE DIAGNOPSTICO PRENATAL, ventana amniocentesis.

Muy atentamente.

Dr.Jaume Antich

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 Re: Un poco preocupado por resultados de HCG Libre y PAPP-A
Autor: gabriela  (---.190-155-57.uio.satnet.net)
Fecha:   13-11-08 16:29

Hola
tengo 37 años y quisiera que me comenten los resultados de mi screening son normales o debería realizarme una amniocentesis:
Peso 65 Kg
Bhcg: 16,1 UI/L : 0.369 MdM
PAPP-A: 1.418 UI/L: 0.681 MdM
Riesgo Ajustado de Trisonomía 21 1:1149
Riesgo ajustado de Trisonomía 13+18 1:489

Gracias

 la hormona corial serica
Autor: yasmin  (---.prod-infinitum.com.mx)
Fecha:   29-12-08 21:50

solo quiero saber que significa

 PAPP-A algo baja
Autor: Irene  (---.gia-grupoep.com)
Fecha:   21-01-09 17:06

Hola.
Tengo 31 años y me he quedado preocupada con los datos obtenidos en los resultados de las pruebas de S.D.
El embarazo lo estoy llevando conjuntamente en S.Social y en lo privado, y los resultados son muy parejos pero me he quedado preocupada con el PAPP-A que me da algo baja en los dos sitios, existiendo una diferencia de 11 días entre una y otra.
Estos son los resultados en la S. Social:
31 años
b-HCG libre 88,6 ng/ml , 1,49 MoM corregido
PAP-A 0,59 mlU/ml, 0,40 MoM corregido
CRL 52 mm
Periodo de gestación basado en CRL 11+5
TN 1,4 mm 1,01 MoM
Riesgo T21:
Riesgo por la edad 1:507
Riesgo combinado Tr21: 1:591 inferior al corte
Riesgo T18:
Riesgo T18+TN: <1:10000 inferior al corte

En lo privado:
31 años
b-HCG libre 96,8 ng/ml , 2,39 MoM corregido
PAP-A 0,885 mlU/ml, 0,42 MoM corregido
CRL 61 mm
Periodo de gestación basado en CRL 12+3
TN 1 mm 0,63 MoM
Riesgo T21:
Riesgo por la edad 1:754
Riesgo combinado Tr21: 1:487 inferior al corte
Riesgo del Test Doble 1:69 superior al corte
Riesgo T18:
Riesgo T18+TN: <1:10000 inferior al corte

En la Seguridad Social me han dicho que todo esta muy bien y no me recomiendan la amniocentésis, y en lo privado me comentan que es más alto el riesgo de hacerla que el de obtener resultado positivo. Estoy ciertamente preocupada por la PAP-A ya que es algo baja, agradecería su opinión.
Muchas gracias y un saludo

 Re: PAPP-A algo baja
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-41-88.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   22-01-09 09:36

Hola Irene.

La PAPP-A está en los límites de normalidad. Los riesgos calculados para las trisomías 21 y 18 son bajos inferiores a los correspondientes por su edad y al punto de corte. La amniocentesis sería opcional.

Para más información entre en la web, acceda a INICIO y a continuación al apartado de PREGUNTAS, de la nº 36 a la nº 45.

Un saludo cordial.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: PAPP-A algo baja
Autor: carmen  (---.Red-79-150-79.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   06-02-09 23:57

Hola doctores.
Soy Carmen
Tengo 32 años aunque en el análisis del cribado del 1er trimestre han puesto 33,5(lo que supongo que será mi edad en la fecha del parto).

Taslucencia nucal....1,3mm (0,87 mom)
Crl...57mm
Periodo de gestación basado en en crl 12+1
b-HCG libre 66,4 (1,58 mom corregido)
PAPP-A 1,09 ( 0,49 mom corregido)
Riesgo combinado 1:1335
Riesgodel test doble 1:225
Riesgo por edad 1:577
Riesgo de trisomia 18+TN <1:10000.
¿Cuál es su opinión?
Muchas gracias.

 HCG libre alta
Autor: AMPARO  (---.Red-83-56-201.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   10-02-09 10:52

Buenos días,
tengo 29 años, peso 64 kg y en el análisis de la semana 12 + 4 los resultados han sido los siguientes:
- Translucencia nucal 0'86 mm
- PAPP-A 2'88 mUI/ml
- Multiplos de la mediana 1'49
- HCG libre 116 ng/ml
- Multiplos de la mediana 2'95
El indice de riesgo combinado es bajo 1/4967, pero recomiendan realizar estudios complementarios por el nivel de HCG libre.

Hasta dentro de dos semanas no tengo visita con mi ginecologo y estoy preocupada.
Podría explicarme que puede deberse, que problema puede tener el bebe o que prueba deberia hacerme.
No tenemos antecedentes de ninguna enfermedad en nuestras familias.

Gracias

 Re: HCG libre alta
Autor: carmen  (---.Red-80-39-166.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   16-02-09 20:26

No encuentro ninguna respuesta al mensaje que mandé sobre la papp-a un poco baja...me gustaría que me contestaran si mis valores están bien o donde puedo buscar la respuesta.
Gracias.
Carmen

 Re: HCG libre alta
Autor: Sonia.-  (---.Red-83-46-58.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   17-02-09 23:42

Buenas noches, como todas, yo también estoy muy preocupada por los resultados, aunque la ginecologa, me dijo k no tenía por qué. Porque los resultados finales no eran preocupantes.

Me salió:

bhdg libre: 380 ng/ml 5,68 MoM corregido
PAPP-A: 0,31 mlu/ml 0,66 MoM corregido
TN: 1

riesto en el dia de la extraccion:

riesgo combinado Tr 21 1: 299
riesto del test doble >1:50
riesgo por la edad: 1:605
riesto de trisonomia 18 + tn < 1:10000


Estaba de 11+ 6 semanas, en el momento de la extraccion, y tengo 29 años.

Me dijo k los resultados altos, kizas fueran porque la analitica, me la habia hecho demasiado pronto.

Tengo otro niño, y en mi familia no hay antecedentes de sd. ni en la de mi marido.
Por favor, contesteme pronto. Gracias de antemano.

 Re: HCG libre alta
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-79-151-35.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   25-02-09 17:54

Hola Sonia.

Los marcadores muestran un aumento de la b-CGH, mientras que la PAPP-A esta dentro de los límites de la normalidad. La Tn es normal. El cálculo de riesgo para el síndrome de Down es bajo pero superior al correspondiente por su edad.

Debe seguir con los controles que le indique su médico.

Para más información puede entrar en la web y acceder a INICIO y a continuación al apartado de PREGUNTAS, de la nº 36 a la nº 45.

Un cordial saludo.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: HCG libre alta
Autor: Sonia.-  (---.Red-83-36-26.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   26-02-09 18:00

Muchas gracias doctores , todos los doctores me comentan lo mismo. No estoy
ya preocupada, en absoluto, es mas, de saber que mi futuro hijo viniera con sindrome dowm, mi etica, no me permitiria, por nada en el mundo ni tan siquiera pensar en abortar, porque no todo el mundo, puede ser alto guapo y de ojos azules, demosle una oportunidad a todos, una oportunidad a la vida, y que sea lo que dios o lo que la naturaleza decida, es mi humilde opinion, y hablo desde el amor de madre. Un hijo se quiere como tal, no por como sea. Suerte a todas, y de nuevo gracias doctor, gracias de corazon.

 cribado prenatal
Autor: Mercedes  (---.121.255.109.dyn.user.ono.com)
Fecha:   16-03-09 21:34

Edad:38'6 años
Gestación basado en CRL12+5
TN: 1'4mm-0'83MoM
bHCG-L 25'6ng/ml; MoM corregido=0'96
PAPP-A 1'5mlU/ml; MoM corregido=0'76
Riesgo combinado 1:2233 (inf.corte)
Riesgo Test doble 1:424 (inf.corte)
Riesgo edad 1:115
Riesgo Trisomia 18+TN <1:10000(inf. corte)
Me han dicho que la amnio es opcional pero me gustaría saber su opinión acerca de la edad y de si solamente este parámetro es suficiente para aconsejar la amniocentesis.

 Re: cribado prenatal
Autor: Mercedes  (---.121.255.109.dyn.user.ono.com)
Fecha:   16-03-09 21:49

Por cierto se me olvidaba.
Estoy de 14 semanas y me tengo que decidir ya.
Muchas gracias por su labor informativa.

 Re: cribado prenatal
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-79-155-134.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   17-03-09 19:38

Hola Mercedes.

Los resultados son correctos. Los riesgos para la trisomía 21 y 18 son
bajos. De momento no es necesario realizar la amniocentesis.

Para más información entre en la web, acceda a INICIO y a continuación al apartado de PREGUNTAS, de la nº 36 a la nº 45.

Un saludo cordial.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: cribado prenatal
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-79-155-134.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   17-03-09 19:40

Hola Mercedes.

Los resultados son correctos. Los riesgos para la trisomía 21 y 18 son
bajos. De momento no es necesario realizar la amniocentesis.

Para más información entre en la web, acceda a INICIO y a continuación al apartado de PREGUNTAS, de la nº 36 a la nº 45. También puede entrar en el apartado de TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO PRENATAL,ventana técnicas invasivas( amniocentesis).

Un saludo cordial.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: cribado prenatal
Autor: Mercedes  (---.121.253.110.dyn.user.ono.com)
Fecha:   17-03-09 20:33

Muchísimas gracias por la prontitud de su respuesta, me afirma en la decisión que había tomado. Gracias.

 embarazo gemelar y cribado neonatal
Autor: isa  (80.30.231.---)
Fecha:   07-05-09 20:08

Hola mi nombre es Isa tengo 29 años y estoy embarazada de gemelos unicoriales... estoy de 12 semanas y en la ecografía que me han hecho a parte de llevarme una sorpresa por q me han dicho q eran 3 bebes!! y ahora solo dos, en principio la TN de los bebes fue:
feto 1 0.72mm
feto 2 0.98mm
y en los resultados del triple screening me da lo siguiente:
edad gestacional 12.2 CRL 57
TN 0.9
TN (MoM) 0.67
PAPP-A 5.65mUI/ml
PAPP-A (MoM) 2.08
B-HCG libre 184 ng/ml
B-HCG libre (MoM) 4.04

Riesgo de sindrome de down 1/8509
Segun edad materna 1/989

No se si sea riesgo elevado y si debo o no hacerme la amiocentesis sobre todo por lo del feto que no se logro.. agradeceria si me pudieran orientar

 Escrutinio para SD
Autor: Julia  (---.Red-88-29-75.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   08-05-09 18:57

Hola,

estos son los datos de mi informe de riesgos:

Edad: 33
Periodo gestacion el dia de la extracción: 9+4
Periodo de gestacion basado en CRL: 11+4
TN: 1.19
Presencia de tabique nasal
b-HCG libre (173 ng/mL) 2,43 MoM corregido
PAPP-A (0,41 mlU/mL) 0,49 MoM corregido

Riesgo Combinado: 1:462
Riesgo del Test Doble: 1:69
Reisgo por edad: 1:534
Riesgo de Trisomia 18 + TN: <1:10000

Me preocupa el resultado del test doble que es superior al corte. ¿Está relacionado con los niveles de b-HCG y PAPP-A?, ¿es relevante o en lo que debo fijarme es en el valor del riesgo combinado que según pone el informe es inferior al corte?

Muchas gracias.

 DETECCION BIOQUIMICA PRENATAL DEL RIESGO DE ALTERACIONES CITOGENETICAS EN SU MATERNO
Autor: Martin  (---.43.128.209.dyn.user.ono.com)
Fecha:   09-05-09 01:28

Hola,soy marido de mi mujer me preocupan los resultados de mi mujer de T21 este seria nuestro segundo hijo ,pimero hijo tuvo con 36 años i nacio sano , pero tenia riesgo de perdida,

DATOS DEL EMBARAZO

Edad del madre en dia del parto 38,5 años
Dias totales de gestacion 110

RESULTADOS

Alfafetoproteina 11,86 U/mL
Multiplos de Mediana de la AFP 0,45 (<2,5 MdM)
Beta-HCG 60,58 ng/mL
Multiplos de la Mediana de BHCG 4,15
Estriol libre 2,30 nmol /L
Multiplos de Mediana de Estriol libre 0,71

RIESGOS

Riesgo de T21 1/5
Comentario riesgo de T21 Aumentado

Riesgo de T18 1/4 300
Comentario riesgo de T18 Bajo

Riesgo de DTN Bajo


RESULTADO NO CONCLYENTE
PARA ESTUDIO COMPLEMANTARIO CONTACTE DIAGNOSTICO PRENATAL




Porfavor solicito su opinion, en nuestras familias no emos tenido casos de sindrome de down

Mucias Gracias. Saludos cordiales

 necesito saber si es segura la prueba de embaraz
Autor: tatyana  (---.prod-infinitum.com.mx)
Fecha:   22-05-09 22:49

hola la verdad tengo una duda sobre si estoy embarazada tengo 20 me hice una prueba de sangre de embarazo y salio negativa se llama HORMONA CORIAL SERICA (ELISA) pero no me ha bajado desde mes y medio atras por eso kiero saber si puedo confiar en el resultado de esa prueba y si es la correcta para saber si estoy embarazada. gracias por su atencion y ojala m respondan

 Re: necesito saber si los resultados son correctos
Autor: LAURA  (---.ipcom.comunitel.net)
Fecha:   04-06-09 12:11

Hola me llamo LAURA y tengo 31 años.
Los resultados del cribaje primer trimestre me han salido:

papp-a: 3,79
MoM:0,89
b-hcg: 55,10
MoM: 1,41

Index del S.Down: 1/8699
Index de Edwards: 1/100000

Estan bien?

Mucgas Gracias

 Re: necesito saber si los resultados son correctos
Autor: Maite Solé  (---.Red-83-56-181.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   04-06-09 17:54

Laura, la respuesta a tu pregunta se encuentra en el siguiente apartado de nuestra web: TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL.

Te recomendamos que te leas la información contenida en la tecla titulada “”sangre materna””, asi como la contenida en la siguiente pregunta/respuesta: ................... ( ¿Cómo interpretar los resultados que he obtenido? - respuesta),................ pues en ella encontraras una calculadora de riesgo y podrás comprobar tus resultados.

Para acceder al mismo la ruta a seguir es www.lagenetica.info / Inicio / Tecnicas de diagnostico prenatal.


La web esta escrita utilizando un lenguaje claro y sencillo y esta repleta de dibujos estaticos y animaciones en Flash, para la correcta visualización de estas debes disponer del programa Flash Player, sino dispones del mismo te lo puedes bajar gratuitamente desde nuestra portada. También te recomendamos que entres en los enlaces contenidos en cada apartado, pues complementan su información.

Recibe nuestro mas cordial saludo.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: necesito saber si los resultados son correctos
Autor: luz maria  (---.prod-infinitum.com.mx)
Fecha:   06-06-09 08:51

mi nieta tiene sindrome down y el tamiz segun salio normal como es eso correcto?

 Re: necesito saber si los resultados son correctos
Autor: Maite Solé  (---.Red-79-151-231.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   06-06-09 12:36

Luz Maria

Su pregunta es incompleta, ...............""""""""""" y el tamiz segun salio normal como es eso correcto?"""""""""""" ................. ¿en que epoca se hizo el tamiz y que tipo de tamiz ????

Si refiere al prenatal, la respues a su pregunta se encuentra en el siguiente apartado de nuestra web: TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL.

Le recomendamos que se lea la información contenida en la tecla titulada “”sangre materna””, asi como la contenida en la siguiente pregunta/respuesta: ................... ( ¿Cómo interpretar los resultados que he obtenido? - respuesta),................ , aparte de todos los otros aspectos de la información que le llamen la atención.

Otro apartado que tambien puede serles de utilidad es el titulado PREGUNTAS, leanse la información contenida en las preguntas nº 1, y la nº 34 que contiene información especifica para el sindrome de Down, mas todas las que le llamen la atención


Para acceder al contenido de la web ( estos apartados que le indicamos) la ruta a seguir es www.lagenetica.info / Inicio / Tecnicas de diagnostico prenatal...........etc.


La web esta escrita utilizando un lenguaje claro y sencillo y esta repleta de dibujos estaticos y animaciones en Flash, para la correcta visualización de estas debes disponer del programa Flash Player, sino dispone del mismo se lo puede bajar gratuitamente desde nuestra portada. También le recomendamos que entre en los enlaces contenidos en cada apartado, pues complementan su información.

Reciba nuestro mas cordial saludo.

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 Resultado PAPP-A
Autor: Griselle Morales  (---.85-85-168.dynamic.clientes.euskaltel.es)
Fecha:   11-06-09 12:18

Estimados doctores,
Estoy en los finales de la 12 semana de gestación y los análisis del primer trimestre me han dado alterados en cuanto a los valores bajos de la PaPP-A (no recuerdo exactamente el valor) a pesar de que en la ecografía la medición del pliegue nucal es de 2,2 mms y el estado de salud general mío y del feto son buenos. EL cálculo de riesgo de síndrome de Down dado por el programa SsdwLab 5 NET es de 1 entre 132, teniendo en cuenta que soy una gestante de 36 años de edad.
Otro dato es que el análisis de sangre se efectuó en la semana 8 + 5 días, no llegando a estar plenamente en la semana 9.
Se recomienda amniocentesis, estudio que por supuesto me voy a realizar.
Se puede pedir prueba alfa-feto conjuntamente con la amniocentesis?
Existe tratamiento para elevar el nivel de esta hormona en la placenta?
Este valor bajo de la PaPP-a en mi placenta puede dar origen a otras patologías genéticas además del síndrome de down?
El valor puede tener alguna influencia de carácter regional? ya que no soy europea sino cubana y supongo que ese tipo de estudio es universal, pero no se si se tengan en cuenta otros parámetros en la medición.
Agradecida de antemano y en espera de su respuesta,
Griselle Morales

 Re: Resultado PAPP-A
Autor: Maite Solé  (---.Red-83-37-5.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   11-06-09 17:21

Griselle, la respuesta a tu pregunta se encuentra en el siguiente apartado de nuestra web: TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL.

Te recomendamos que te leas la información contenida en las teclas tituladas “”sangre materna””, ""ecografia"", ""amniocentesis"", asi como la contenida en la siguiente pregunta/respuesta: ................... ( ¿Cómo interpretar los resultados que he obtenido? - respuesta),................ pues en ella encontraras una calculadora de riesgo y podrás comprobar tus resultados.

Para acceder al mismo la ruta a seguir es www.lagenetica.info / Inicio / Tecnicas de diagnostico prenatal.


La web esta escrita utilizando un lenguaje claro y sencillo y esta repleta de dibujos estaticos y animaciones en Flash, para la correcta visualización de estas debes disponer del programa Flash Player, sino dispones del mismo te lo puedes bajar gratuitamente desde nuestra portada. También te recomendamos que entres en los enlaces contenidos en cada apartado, pues complementan su información.


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 Re: Resultado PAPP-A
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-79-151-187.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   02-07-09 19:44

Hola Julia.

las respuestas a tus preguntas se encuentran en el siguiente apartado de nuestra web: TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL.

Te recomendamos que te leas la información contenida en la tecla titulada “”sangre materna””, asi como la contenida en la siguiente pregunta/respuesta ( ¿Cómo interpretar los resultados que he obtenido? - respuesta,) pues en ella encontraras una calculadora de riesgo y podrás comprobar tus resultados.

Para acceder al mismo la ruta a seguir es www.lagenetica.info / Inicio / Tecnicas de diagnostico prenatal.


La web esta escrita utilizando un lenguaje claro y sencillo y esta repleta de dibujos estaticos y animaciones en Flash, para la correcta visualización de estas debes disponer del programa Flash Player, sino dispones del mismo te lo puedes bajar gratuitamente desde nuestra portada. También te recomendamos que entres en los enlaces contenidos en cada apartado, pues complementan su información.

Recibe nuestro más cordial saludo.

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 Re: Resultado PAPP-A
Autor: EDDY GARCIA  (186.14.88.---)
Fecha:   04-07-09 15:26

PAPP-A 2.59 mlU/ml
B-HCG LIBRE 4.10 ng/ml
PERIODO DE GESTACION 12SEMANAS + 6 DIAS

PAPP-A 3 mlU/ml
B-HCG LIBRE 4.40 ng/ml
PERIODO DE GESTACION 13 SEMANAS + 2 DIAS

FRECUENCIA CARDIACA FETAL DE 142 LPM,RITMICA
TRASNUCENCI NUCAL DE 1.4MM, OVF DE DUCTUS NORMAL
HUESO NASAL DE 8.1 MM, D.B.P:2.9, OCCIPITOFRONTAL 3.7CM
CIRCUNFERENCIA CEFALICA 10.9CM, TRANSV/TORAXICO 2.2CM
AP/CARDIACO 1.0 CM, TRANSV/ABDOMINAL 2.3CM CIRCUNFERENCIA
ABDOMINAL:CM, FEMUR:1.33MM,COMPLEJO TIBIA PERONE 9.9MM
COMPLEJO CUBITO RADIO 1.2MM HUMERO 1.2MM INTESTINO TIPO 0
OVARIO NORMALES PLACETA POSTERIOR CORPORAL
LATERALIZADA HACIA LA DERECHA TIPO UTERO CON MIOMA INTRAMURAL EN EL SEGMENTO INFERIOR DE 6.4X 4.7CM
GESTACION 13 SEMANAS
SALUD FETAL CONSERVADA
MIOMA INTRAMERAL

 Re: Resultado PAPP-A
Autor: edit garcia  (186.14.88.---)
Fecha:   05-07-09 03:01

Estimados doctores,
Estoy en los finales de la 13 semana de gestación y los análisis del primer trimestre me han dado alterados en cuanto a los valores bajos, el estado de salud general mío y del feto son buenos. EL cálculo de riesgo de síndrome de Down es alto o bajo soy una gestante de 38 años de edad.
Se recomienda amniocentesis, estudio que por supuesto me voy a realizar.
Se puede pedir prueba alfa-feto conjuntamente con la amniocentesis?
Existe tratamiento para elevar el nivel de esta hormona en la placenta?
Este valor bajo de la PaPP-a en mi placenta puede dar origen a otras patologías genéticas además del síndrome de down?
Agradecida de antemano y en esperado su pronta respuesta respuesta,

le envio el resultado de los analisis
PAPP-A 2.59 mlU/ml
B-HCG LIBRE 4.10 ng/ml
PERIODO DE GESTACION 12SEMANAS + 6 DIAS

PAPP-A 3 mlU/ml
B-HCG LIBRE 4.40 ng/ml
PERIODO DE GESTACION 13 SEMANAS + 2 DIAS

FRECUENCIA CARDIACA FETAL DE 142 LPM,RITMICA
TRASNUCENCI NUCAL DE 1.4MM, OVF DE DUCTUS NORMAL
HUESO NASAL DE 8.1 MM, D.B.P:2.9, OCCIPITOFRONTAL 3.7CM
CIRCUNFERENCIA CEFALICA 10.9CM, TRANSV/TORAXICO 2.2CM
AP/CARDIACO 1.0 CM, TRANSV/ABDOMINAL 2.3CM CIRCUNFERENCIA
ABDOMINAL:CM, FEMUR:1.33MM,COMPLEJO TIBIA PERONE 9.9MM
COMPLEJO CUBITO RADIO 1.2MM HUMERO 1.2MM INTESTINO TIPO 0
OVARIO NORMALES PLACETA POSTERIOR CORPORAL
LATERALIZADA HACIA LA DERECHA TIPO UTERO CON MIOMA INTRAMURAL EN EL SEGMENTO INFERIOR DE 6.4X 4.7CM
GESTACION 13 SEMANAS
SALUD FETAL CONSERVADA
MIOMA INTRAMERAL

 Re: Resultado PAPP-A
Autor: edit garcia  (186.14.88.---)
Fecha:   05-07-09 03:05

Estimados doctores,
Estoy en los finales de la 13 semana de gestación y los análisis del primer trimestre me han dado alterados en cuanto a los valores bajos, el estado de salud general mío y del feto son buenos. EL cálculo de riesgo de síndrome de Down es alto o bajo soy una gestante de 38 años de edad.
Se recomienda amniocentesis, estudio que por supuesto me voy a realizar.
Se puede pedir prueba alfa-feto conjuntamente con la amniocentesis?
Existe tratamiento para elevar el nivel de esta hormona en la placenta?
Este valor bajo de la PaPP-a en mi placenta puede dar origen a otras patologías genéticas además del síndrome de down?
Agradecida de antemano y en esperado su pronta respuesta respuesta,
ademas tengo muchos miomas esto tambien puede traer consecuencial al feto

le envio el resultado de los analisis
PAPP-A 2.59 mlU/ml
B-HCG LIBRE 4.10 ng/ml
PERIODO DE GESTACION 12SEMANAS + 6 DIAS

PAPP-A 3 mlU/ml
B-HCG LIBRE 4.40 ng/ml
PERIODO DE GESTACION 13 SEMANAS + 2 DIAS

FRECUENCIA CARDIACA FETAL DE 142 LPM,RITMICA
TRASNUCENCI NUCAL DE 1.4MM, OVF DE DUCTUS NORMAL
HUESO NASAL DE 8.1 MM, D.B.P:2.9, OCCIPITOFRONTAL 3.7CM
CIRCUNFERENCIA CEFALICA 10.9CM, TRANSV/TORAXICO 2.2CM
AP/CARDIACO 1.0 CM, TRANSV/ABDOMINAL 2.3CM CIRCUNFERENCIA
ABDOMINAL:CM, FEMUR:1.33MM,COMPLEJO TIBIA PERONE 9.9MM
COMPLEJO CUBITO RADIO 1.2MM HUMERO 1.2MM INTESTINO TIPO 0
OVARIO NORMALES PLACETA POSTERIOR CORPORAL
LATERALIZADA HACIA LA DERECHA TIPO UTERO CON MIOMA INTRAMURAL EN EL SEGMENTO INFERIOR DE 6.4X 4.7CM
GESTACION 13 SEMANAS
SALUD FETAL CONSERVADA
MIOMA INTRAMERAL

 Re: Resultado PAPP-A
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-79-151-187.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   05-07-09 08:03

Hola Edit.

En primer lugar debes tener en cuenta que los valores de los marcadores utilizados debeb ser expresados en MoM, por lo que debes contactar con tu laboratorio para que efectúen dicha conversión.

En segundo lugar las respuestas a tus preguntas se encuentran en el siguiente apartado de nuestra web: TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL.

Te recomendamos que te leas la información contenida en la tecla titulada “”sangre materna””, asi como la contenida en la siguiente pregunta/respuesta ( ¿Cómo interpretar los resultados que he obtenido? - respuesta,) pues en ella encontraras una calculadora de riesgo y podrás comprobar tus resultados.

Para acceder al mismo la ruta a seguir es www.lagenetica.info / Inicio / Tecnicas de diagnostico prenatal.


La web esta escrita utilizando un lenguaje claro y sencillo y esta repleta de dibujos estaticos y animaciones en Flash, para la correcta visualización de estas debes disponer del programa Flash Player, sino dispones del mismo te lo puedes bajar gratuitamente desde nuestra portada. También te recomendamos que entres en los enlaces contenidos en cada apartado, pues complementan su información.

Recibe nuestro más cordial saludo.

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 Re: Resultado PAPP-A
Autor: Dr. Jaume Antich  (---.Red-83-45-155.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   06-07-09 14:53

Hola Edit.

En primer lugar debes tener en cuenta que los valores de los marcadores utilizados debeb ser expresados en MoM, por lo que debes contactar con tu laboratorio para que efectúen dicha conversión.

En segundo lugar las respuestas a tus preguntas se encuentran en el siguiente apartado de nuestra web: TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL.

Te recomendamos que te leas la información contenida en la tecla titulada “”sangre materna””, asi como la contenida en la siguiente pregunta/respuesta ( ¿Cómo interpretar los resultados que he obtenido? - respuesta,) pues en ella encontraras una calculadora de riesgo y podrás comprobar tus resultados.

Para acceder al mismo la ruta a seguir es www.lagenetica.info / Inicio / Tecnicas de diagnostico prenatal.


La web esta escrita utilizando un lenguaje claro y sencillo y esta repleta de dibujos estaticos y animaciones en Flash, para la correcta visualización de estas debes disponer del programa Flash Player, sino dispones del mismo te lo puedes bajar gratuitamente desde nuestra portada. También te recomendamos que entres en los enlaces contenidos en cada apartado, pues complementan su información.

Recibe nuestro más cordial saludo.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: Resultado PAPP-A
Autor: eva  (---.141.3.59.dyn.user.ono.com)
Fecha:   03-08-09 21:39

auto:Eva
fecha: 03-08-09

Hola.

Quería saber si me debo de preocupar por los resultados que hoy me han dado, que son los siguientes:

-periodo de gestación 12+2 edad :31,5
-crl : 60 mm 0,83 MoM
-translucencia nucal :1,3 mm

-riesgo combinado : 1:632
-test doble : 1:90
-edad : 1:521
-trisomia 18+tn : 1:131 ib_dll1
-PAPPA : 0.06 mUI/ml
-beta HCG libre : 24.90 ng/ml
-indice de riesgo : 1/632

*Estoy muy preocupada porque me han mandado repetir las pruebas por el pappa que es demasiado bajo.

Es motivo para estar preocupada,viendo mis resultados?
Me estaría indicada la amniocentesis?

 Re: Resultado PAPP-A
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-79-152-226.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   04-08-09 09:29

Eva.

Los valores de los marcadores bioquímicos deben ser expresados en MoM, en los que se tiene en cuenta la edad gestacional de aquellos casos no afectados.
Debe contactar de nuevo con el laboratorio para que efectuen la mencionada conversión en MoM. Por lo que no podemos opinar al respecto.

Un cordial saludo.

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 Re: Resultado PAPP-A
Autor: eva  (---.141.3.59.dyn.user.ono.com)
Fecha:   04-08-09 10:11

Hola Dr. Jaume, te paso los resultados en MoM:

-b-HCG : 0.67 MoM corregido
-PAPP-A : 0,05 MoM corregido

gracias dr.

 Re: Resultado PAPP-A
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-79-152-226.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   04-08-09 11:25

Hola Eva.

Las respuestas a sus preguntas se encuentran en el siguiente apartado de nuestra web: TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO PRENATAL.

Le recomendamos que se lea la información contenida en la tecla titulada “”sangre materna””, asi como la contenida en la siguiente pregunta/respuesta del mismo apartado de Técnicas de Diagnóstico Prenatal ( ¿CÓMO INTERPRETAR LOS RESULTADOS QUE HE OBTENIDO? - respuesta,) haga clic en este enlace, donde encontrará una calculadora de riesgo y podrá comprobar sus resultados.

Efectivamente la PAPP-A es muy baja , y puede asociarse con cromosomopatías, retraso del crecimiento fetal, preeclampsia, etc. Por lo que, debería ponerse en contacto con su médico, para que valore su situación actual.

Para acceder al mismo la ruta a seguir es www.lagenetica.info / Inicio / Técnicas de diagnóstico prenatal.


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 Re: fofolipido
Autor: claudia  (---.190-137-113.telecom.net.ar)
Fecha:   07-08-09 20:01

hola me llamo claudia quiero saber que enfermedad es fofolipido ustedes me pueden ayudar gracias

 Re: fofolipido
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-79-152-227.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   08-08-09 17:49

Claudia.

Probablemente se está refiriendo al denominado síndrome antifosfolipídico y que se caracteriza por la asociación de anticuerpos antifosfolípidos: reagina, anticuerpos anticardiolipina y anticoagulante lúpico y cuyas manifestaciones clínicos son trombosis vasculares (venosas y arteriales), abortos (gestaciones anembrionarias,muertes fetales) o partos prematuros y trombocitopenia.

Existen unos criterios de diagnóstico por el laboratorio.com son: anticuerpos cardiolipinas IgG o IgM , anticoagulante lúpico, prolongación del tiempo de coagulación,y exclusion de otras coagulopatías.

Un cordial saludo.

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 Screening primer Trimestre
Autor: Mariana Farfan  (---.174.163.54.dyn.user.ono.com)
Fecha:   28-08-09 10:40

Hola buenas
Me hicieron la analitica del Screening cuyo resultados fueron PAPP-A 0.22 mU/ml de del Beta-hCG libre 82.3 me dijo la ginecologa por los resultados de la analitica me dijo que hay un riesgo que mi bebe tenga sindrome de Down y me recomendo hacerme la Anmiocentesis, tengo 39 años y mi embarazo fue espontaneo desde ese dia estoy preocupada podrian uds fueran tan amable en decir muy honestamente si con dichosparemetros hay la posibilida de que mi nene salga con defectos congenito
De antemano le agradezco su atencion prestada
Cordialmente
Mariana

 Re: Screening primer Trimestre
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-79-147-202.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   28-08-09 11:35

Hola Mariana.

Las respuestas a sus preguntas se encuentran en el siguiente apartado de nuestra web: TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO PRENATAL.

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 Re: Screening primer Trimestre
Autor: maria  (---.ipcom.comunitel.net)
Fecha:   18-09-09 14:27

hola estoy preocupada porque me ha salido TN 2,66 y me recomiendan la ommiocentesis, me he hecho un analisis de sagre por lo privado y el resultado me lo dan dentro de una semana, pero me hice otro en la seguridad social lo que pasa que como no me he hecho la ecografia ahi no me dan un indice lo valores que me salen son:
PAPP-A : 0,6 mUI/ml
beta-HCG libre : 32,4 ng/ml
Estoy de 12 semanas y 3 dias
Tengo 25 años y no tengo antecedentes
TN :2,66
Diganme si me tengo que preocupar o si son valores normales, me tengo que hacer la ommiocentesis?
gracias

 Re: Screening primer Trimestre
Autor: Maite Solé  (---.Red-83-34-124.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   21-09-09 20:02

Maria,


TRANQUILIZATE y sigue las instrucciones que te vamos a indicar.

Entra en nuestra web y leete los apartados que seguidamente te indicamos, pues la INFORMACION que buscas se encuentra EXTENSAMENTE descrita en los mismos a nivel divulgativo para la población general, veras que te seran de gran ayuda y en ellos podras aclarar esta y muchas mas de las dudas que se te iran planteando en el transcurso del embarazo. Piensa que estos apartados los hemos escrito especificamente para vosotras y los estamos actualizando constantemente.



Los apartados son:

1.- TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL.

Te recomendamos que te leas la información contenida en la teclas tituladas “”sangre materna””, ""ecografia"", ""amniocentesis"", asi como la contenida en todas las preguntas - respuestas que forman parte del mismo apartado y dentro de estas es muy importante la lectura de la titulada ................... ( ¿COMO INTERPRETAR LOS RESULTADOS QUE HE OBTENIDO? - respuesta),....................... pues en ella encontraras una calculadora de riesgo donde introduciendo los datos que has obtenido podrás comprobar tus resultados. Para la correcta utilización de la calculadora y comprensión de lo que significan estos resultados, es importante que te leas toda la información complementaria que aportamos dentro de la respuesta).

2).- PREGUNTAS: las nº 1, 2, 36, 37 mas todas las que te llamen la atención.



3).- DESPEDIDA


Para acceder a los mismos la ruta a seguir es www.lagenetica.info / Inicio / Tecnicas de diagnostico prenatal................etc.


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Si despues de leerte toda esta información tienes alguna duda, habla con tu ginecologo para que conjuntamente aclareis todas la dudas que vayan surgiendo y estes tranquila el resto de tu embarazo.


Recibe nuestro mas cordial saludo.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: Screening primer Trimestre
Autor: MARTA DELGADO VAZ  (---.bt.es)
Fecha:   22-09-09 13:45

Buenas tardes:

Me hicieron el Triple Screening estando de 12 + 4, los resultados son los siguientes:
Translucencia nucal: 1,5 mm
CRL: 62 mm
Edad: 37,7 en el momento del parto
b-HCG libre: 82 ng/mL 2,14 MoM corregido
PAPP-A: 1,44 mlU/mL 0,76 MoM corregido.
Riesgos dia del parto:
RIESGO COMBINADO: 1:626
RIESGO DE TEST DOBLE: 1:128
RIESGO POR LA EDAD: 1:233
RIESGO DE TRISOMIA 18 +TN: 1:10000

Por favor, me pueden ayudar a entender estos resultados?

Muchas gracias y un saludo,

 Re: Screening primer Trimestre
Autor: Maite Solé  (---.Red-83-34-124.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   22-09-09 19:40

Marta, sigue las instrucciones que te vamos a indicar.

Entra en nuestra web y leete los apartados que seguidamente te indicamos, pues la INFORMACION que buscas se encuentra EXTENSAMENTE descrita en los mismos a nivel divulgativo para la población general, veras que te seran de gran ayuda y en ellos podras aclarar esta y muchas mas de las dudas que se te iran planteando en el transcurso del embarazo. Piensa que estos apartados los hemos escrito especificamente para vosotras y los estamos actualizando constantemente.



Los apartados son:

1.- TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL.

Te recomendamos que te leas la información contenida en la teclas tituladas “”sangre materna””, ""ecografia"", ""amniocentesis"", asi como la contenida en todas las preguntas - respuestas que forman parte del mismo apartado y dentro de estas es muy importante la lectura de la titulada ................... ( ¿COMO INTERPRETAR LOS RESULTADOS QUE HE OBTENIDO? - respuesta),....................... pues en ella encontraras una calculadora de riesgo donde introduciendo los datos que has obtenido podrás comprobar tus resultados. Para la correcta utilización de la calculadora y comprensión de lo que significan estos resultados, es importante que te leas toda la información complementaria que aportamos dentro de la respuesta).

2).- PREGUNTAS: las nº 1, 2, 36, 37 mas todas las que te llamen la atención.



3).- DESPEDIDA


Para acceder a los mismos la ruta a seguir es www.lagenetica.info / Inicio / Tecnicas de diagnostico prenatal................etc.


La web esta escrita utilizando un lenguaje claro y sencillo y esta repleta de dibujos estaticos y animaciones en Flash, para la correcta visualización de estas debes disponer del programa Flash Player, sino dispones del mismo te lo puedes bajar gratuitamente desde nuestra portada. También te recomendamos que entres en los enlaces contenidos en cada apartado, pues complementan su información.

Si despues de leerte toda esta información tienes alguna duda, habla con tu ginecologo para que conjuntamente aclareis todas la dudas que vayan surgiendo y estes tranquila el resto de tu embarazo.


Recibe nuestro mas cordial saludo.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Screening primer Trimestre
Autor: MARISOL  (---.190-220-26.telmex.net.ar)
Fecha:   23-09-09 16:30

Estos son mis datos, tengo 38 años es mi segundo embarazo y el test fue tomado en la semana 11:
Triple Test ALFA BETO PROT...... 4.40 UI/ml
PAPPA........1.40 mUI/ml
BETA GONAD CORIONICA LIBRE.....94.0 ng/ml

GRACIAS

 Re: Screening segundo Trimestre
Autor: milagros  (---.Red-88-3-6.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   23-09-09 16:41

hola mi nombre es milagros y estoy preocupada por el resultadoq eu me dio el screening prenatal e estado leyendo pero hay cosas que no entiendo por ejemplo el alfa fetoproteina me dio 46.4 ng/ml despues me pone variacion segun la semana gestacional en 15 me pone 33 y en 16 me pone 38 despues me pone que la gonadotropina corionica (b-hcg) me pone 62145.o mui/ml despues variaciones segun la semana de gestacion en 15 me pone 32800 y 16 me pone 27500 la edad que tengo de la gstacion ecografica es de 15 semanas tipo de gestacion es unica multiplo de la mediana afp es de 1.40 esa me imagino que esta bien porque al lado me pone (0.00 -2.00) ahora aqui esta lo que no entiendo me pone valor 2.0 no hay indicios de defecto del tubo neural despues valor entre 2.0 -2.5 se recomienda ecografia selectiva esa no la tengo hasta el 23 de octubre y luego me pone valor 2.5 se recomienda ecografia y amniocentesis despues multiplo de la media b-hcg 1.89 y me pone superior a 0.20 y me pone que el rd es 1/1390 por favor si pudieran responderme estoq es que no lo entiendo y para colmo soy primerisa y no tengo cita con mi matrona hasta el mes que biene y tenemos mucha ilusion con mi bebe en mi familia no tengo nadie con SD pero si tengo un primo que es tartamudo y tiene un poquito de retraso pero fue que mi tia con el embarazo tomo unos medicamentos que no tenia que tomar de hay no tengo mas nadie y estoy un poquito asustada pudieran responderme esto lo antes posible es que el miedo y el susto me estan matando sinmas milagros gracias.

 Re: Screening primer Trimestre
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-79-154-164.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   24-09-09 11:02

Hola Marisol.

Las respuestas a sus preguntas se encuentran en el siguiente apartado de nuestra web: TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO PRENATAL. Pero antes debe solicitar a su laboratorio que haga la conversión de los valores expresados en MoM.

Los valores de los marcadores bioquímicos o ecográficos varían en las diferentes semanas de la gestación. Para poder comparar los resultados e independizarlos del tiempo de gestación, al realizar el cálculo del riesgo, estos valores se expresan en MoM (múltiplos de la mediana).


Le recomendamos que se lea la información contenida en la tecla titulada “”sangre materna””, asi como la contenida en la siguiente pregunta/respuesta del mismo apartado de Técnicas de Diagnóstico Prenatal ( ¿CÓMO INTERPRETAR LOS RESULTADOS QUE HE OBTENIDO? - respuesta,) haga clic en este enlace, donde encontrará una calculadora de riesgo y podrá comprobar sus resultados.

Para acceder al mismo la ruta a seguir es www.lagenetica.info / Inicio / Técnicas de diagnóstico prenatal.


La web esta escrita utilizando un lenguaje claro y sencillo y esta repleta de dibujos estáticos y animaciones en Flash, para la correcta visualización de estas debe disponer del programa Flash Player, sinó dispone del mismo se lo puede bajar gratuitamente desde nuestra portada. También le recomendamos que entre en los enlaces contenidos en cada apartado, pues complementan su información.

Reciba nuestro más cordial saludo.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: Screening segundo Trimestre
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-79-154-164.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   24-09-09 11:05

Hola Milagros.

Las respuestas a sus preguntas se encuentran en el siguiente apartado de nuestra web: TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO PRENATAL. Pero antes hay que tener en cuenta que los valores de los marcadores bioquímicos o ecográficos varían en las diferentes semanas de la gestación. Para poder comparar los resultados e independizarlos del tiempo de gestación, al realizar el cálculo del riesgo, estos valores se expresan en MoM (múltiplos de la mediana). Si su analítica no está expresada en MoM, hable con su laboratorio para que le hagan la conversión.

Le recomendamos que se lea la información contenida en la tecla titulada “”sangre materna””, asi como la contenida en la siguiente pregunta/respuesta del mismo apartado de Técnicas de Diagnóstico Prenatal ( ¿CÓMO INTERPRETAR LOS RESULTADOS QUE HE OBTENIDO? - respuesta,) haga clic en este enlace, donde encontrará una calculadora de riesgo y podrá comprobar sus resultados.

Para acceder al mismo la ruta a seguir es www.lagenetica.info / Inicio / Técnicas de diagnóstico prenatal.


La web esta escrita utilizando un lenguaje claro y sencillo y esta repleta de dibujos estáticos y animaciones en Flash, para la correcta visualización de estas debe disponer del programa Flash Player, sinó dispone del mismo se lo puede bajar gratuitamente desde nuestra portada. También le recomendamos que entre en los enlaces contenidos en cada apartado, pues complementan su información.

Reciba nuestro más cordial saludo.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 resultado bioquimico t21 riesgo alto
Autor: Sonia  (---.Red-79-159-67.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   10-11-09 12:27

Hola, es la primera vez que realizo un consulta por internet, pero estoy tan preocupada que he decido lanzar mi pregunta con la esperanza de comprobar que es posible que no me orienten.
Es mi primer embarazo y en la semana de gestación crl 12+3 me han hecho la ecografia del pliegue nucal con los siguientes resultados feto unico vivo y movil. crl 61 mm translucencia nucal 1.0 mm placenta anterior liquido amniotico normal gestación en curso acorde amenorrea. Pero en los resultados del analisis me da lo siguiente.
Riesgo por edad Trisomia 21 ALTO 1/224 Trisonomia 18 BAJO 1/448
Riesgo bioquimico Trisomia 21 ALTO 1/188 Trisonimia 18 BAJO 1/10000
Riesgo Combinado Trisonomia 21 Bajo 1/946 Trisonomia 18 bajo 1/10000
Semana gestación bioquimia 10+4
Semana gestacion crl 12+3
Semana gestacion TN 12+3
Peso 77 kg MIDO 1,55 CM Y CUANDO ME QUEDE EMBARAZADA PESABA 71,9 KG
No fumadora, no diabetica, no fertilización in vitro, raza caucasiana
Mi pregunta es si el riego bioquimico es alto y por la edad tambien es alta, tengo sobrepeso por que el riesgo combinado es bajo? y sobre todo cual es el valor de corte en el resultado bioquimico para que pase de riego bajo a riesgo alto. No es muy bajo el valor 1/188, si fuera solo por este valor quiere esto decir que en mi genetica es muy problable el sindrome de down. Es mas importante la Translucencia nucal que el analisis, Con estos valores deberia hacerme la anmiocentesis, que otra pruebas podria solicitar antes de la anmiocentesis, me deberian hacer otro cribado en el 2º trimestre u otras mediciones del feto (no me han dicho nada del hueso nasal?). Por favor estaré ansiosa esperando una respuesta ,gracias por vuestra atencion. Saludos.

 Re: resultado bioquimico t21 riesgo alto
Autor: Maite Solé  (---.Red-81-44-97.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   10-11-09 18:52

Sonia, TRANQUILIZATE y sigue las instrucciones que te vamos a indicar.

Entra en nuestra web y leete los apartados que seguidamente te indicamos, pues la INFORMACION que buscas se encuentra EXTENSAMENTE descrita en los mismos a nivel divulgativo para la población general, veras que te seran de gran ayuda y en ellos podras aclarar esta y muchas mas de las dudas que se te iran planteando en el transcurso del embarazo. Piensa que estos apartados los hemos escrito especificamente para vosotras y los estamos actualizando constantemente.



Los apartados son:

1.- TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL.

Te recomendamos que te leas la información contenida en la teclas tituladas “”sangre materna””, ""ecografia"", ""amniocentesis"", asi como la contenida en todas las preguntas - respuestas que forman parte del mismo apartado y dentro de estas es muy importante la lectura de la titulada ................... ( ¿COMO INTERPRETAR LOS RESULTADOS QUE HE OBTENIDO? - respuesta),....................... pues en ella encontraras una calculadora de riesgo donde introduciendo los datos que has obtenido podrás comprobar tus resultados. Para la correcta utilización de la calculadora y comprensión de lo que significan estos resultados, es importante que te leas toda la información complementaria que aportamos dentro de la respuesta).

2).- PREGUNTAS: las nº 1, 2, 36, 37 mas todas las que te llamen la atención.



3).- DESPEDIDA


Para acceder a los mismos la ruta a seguir es www.lagenetica.info / Inicio / Tecnicas de diagnostico prenatal................etc.


La web esta escrita utilizando un lenguaje claro y sencillo y esta repleta de dibujos estaticos y animaciones en Flash, para la correcta visualización de estas debes disponer del programa Flash Player, sino dispones del mismo te lo puedes bajar gratuitamente desde nuestra portada. También te recomendamos que entres en los enlaces contenidos en cada apartado, pues complementan su información.

Si despues de leerte toda esta información tienes alguna duda, habla con tu ginecologo para que conjuntamente aclareis todas la dudas que vayan surgiendo y estes tranquila el resto de tu embarazo.


Recibe nuestro mas cordial saludo.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: resultado bioquimico t21 riesgo alto
Autor: Maite Solé  (---.Red-81-44-97.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   10-11-09 18:53

Sonia, TRANQUILIZATE y sigue las instrucciones que te vamos a indicar.

Entra en nuestra web y leete los apartados que seguidamente te indicamos, pues la INFORMACION que buscas se encuentra EXTENSAMENTE descrita en los mismos a nivel divulgativo para la población general, veras que te seran de gran ayuda y en ellos podras aclarar esta y muchas mas de las dudas que se te iran planteando en el transcurso del embarazo. Piensa que estos apartados los hemos escrito especificamente para vosotras y los estamos actualizando constantemente.



Los apartados son:

1.- TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL.

Te recomendamos que te leas la información contenida en la teclas tituladas “”sangre materna””, ""ecografia"", ""amniocentesis"", asi como la contenida en todas las preguntas - respuestas que forman parte del mismo apartado y dentro de estas es muy importante la lectura de la titulada ................... ( ¿COMO INTERPRETAR LOS RESULTADOS QUE HE OBTENIDO? - respuesta),....................... pues en ella encontraras una calculadora de riesgo donde introduciendo los datos que has obtenido podrás comprobar tus resultados. Para la correcta utilización de la calculadora y comprensión de lo que significan estos resultados, es importante que te leas toda la información complementaria que aportamos dentro de la respuesta).

2).- PREGUNTAS: las nº 1, 2, 36, 37 mas todas las que te llamen la atención.



3).- DESPEDIDA


Para acceder a los mismos la ruta a seguir es www.lagenetica.info / Inicio / Tecnicas de diagnostico prenatal................etc.


La web esta escrita utilizando un lenguaje claro y sencillo y esta repleta de dibujos estaticos y animaciones en Flash, para la correcta visualización de estas debes disponer del programa Flash Player, sino dispones del mismo te lo puedes bajar gratuitamente desde nuestra portada. También te recomendamos que entres en los enlaces contenidos en cada apartado, pues complementan su información.

Si despues de leerte toda esta información tienes alguna duda, habla con tu ginecologo para que conjuntamente aclareis todas la dudas que vayan surgiendo y estes tranquila el resto de tu embarazo.


Recibe nuestro mas cordial saludo.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: resultado bioquimico t21 riesgo alto
Autor: vivi  (200.74.179.---)
Fecha:   03-12-09 15:10

hola, estoy muy preocupada actualmente tengo 28 semans de embarazo, en la primera eco salio que tenia una TNaumentada, con ausencia de hueso nasal, al cabo de 2 dias me hice otra y salio TN aumenbtada con presencia de hueso nasal, que riesgo corre mi BB con slair con Sindrome Down si solo presenta TN aumentada ya que los otros examenes estan bien, ( femur, corazon, hueso)
hace unos dias me realizaron una animocentesis pero aun no estaran los resultados.

agradeceria de corazon una respuesta

 Re: resultado bioquimico t21 riesgo alto
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-79-155-139.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   03-12-09 17:44

Hola Vivi.

La translucencia nucal aumentada constituye un marcador ecográfico, que en combinación con la edad materna, es úil para el cribado del síndrome de Down .
Permite identificar el 75% de los fetos afectados con una tasa de falsos positvos del 5%.

Para más información, le recomendamos que entre en la web, www.lagenetica.info, acceda a INICIO y a continuación al apartado de PREGUNTAS, de la nº 36 a la nº 46.

También entre en el apartado de TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO PRENATAL
Te recomendamos que te leas la información contenida en la teclas tituladas
“”sangre materna””, ""ecografía"", ""amniocentesis"", así como la
contenida en todas las preguntas - respuestas que forman parte del mismo
apartado y dentro de estas es muy importante la lectura de la titulada
................... ( ¿COMO INTERPRETAR LOS RESULTADOS QUE HE OBTENIDO? -
respuesta),....................... pues en ella encontraras una calculadora
de riesgo donde introduciendo los datos que has obtenido podrás comprobar
tus resultados. Para la correcta utilización de la calculadora y comprensión
de lo que significan estos resultados, es importante que te leas toda la
información complementaria que aportamos dentro de la respuesta).

En definitiva, debes esperar los resultados de la amniocentesis.

Un cordial saludo.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: resultado bioquimico t21 riesgo alto
Autor: Sonia  (---.Red-79-147-126.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   07-12-09 18:22

Hola, estoy muy preocupada, y necesito su ayuda, pues hasta el día 4 de enero no tengo cita con mi ginecólogo, y no puedo estar con esta incertidumbre.

Cuando me hice las pruebas estaba de 10+3 según ecografía y de 11 según mi médico. Es demasiado pronto para hacer estas pruebas??puede variar el resultado??Tengo 27 años y sin antecedentes.

Me han hecho la prueba de la translucencia nucal= 2.3 y CRL: 35.90 no me dijo si esto era alto o bajo, no sé si está en los parametros normales para esa edad gestacional.

Por otro lado, la analítica me da:
- PAPP-A : 0.32 mUI/mL MoM: 0.39

- BHCG Libre: 48.40 mUI/mL MoM:0.73

Sindrome de Down: 1/53

S.D. considerando solo la edad de la paciente: 1/1157

Sindrome de Edwars: 1/ 736

 Re: resultado bioquimico t21 riesgo alto
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-79-155-139.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   08-12-09 14:40

Hola Sonia.

Las respuestas a sus preguntas se encuentran en el siguiente apartado de nuestra web: TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO PRENATAL.

Le recomendamos que se lea la información contenida en la tecla titulada “”sangre materna””, asi como la contenida en la siguiente pregunta/respuesta del mismo apartado de Técnicas de Diagnóstico Prenatal ( ¿CÓMO INTERPRETAR LOS RESULTADOS QUE HE OBTENIDO? - respuesta,) haga clic en este enlace, donde encontrará una calculadora de riesgo y podrá comprobar sus resultados.

Para acceder al mismo la ruta a seguir es www.lagenetica.info / Inicio / Técnicas de diagnóstico prenatal.


La web esta escrita utilizando un lenguaje claro y sencillo y esta repleta de dibujos estáticos y animaciones en Flash, para la correcta visualización de estas debe disponer del programa Flash Player, sinó dispone del mismo se lo puede bajar gratuitamente desde nuestra portada. También le recomendamos que entre en los enlaces contenidos en cada apartado, pues complementan su información.

Reciba nuestro más cordial saludo.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: resultado bioquimico t21 riesgo alto
Autor: BETA HCG-L alta  (---.Red-79-159-205.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   16-12-09 14:41

Buenos dias

Me gustaria que me aclararan si estos resultados son normales.

3º embarazo EDAD 25 años PESO 55Kg TN 1mm DCC 39.8mm Tiempo gestacion 10+6

Riesgo SD 1:1293
PAPP-A 1.460 Mu/L 1,88 MoM
BETA FBHCG 116 ng/ml 1,82 MoM

Riesgo Sd Down y Sd Edwards < 1:10000

Segun los valores de referencia del laboratorio para la BETA HCG para mis semanas de gestacion serian
10 semanas de 14,73 a 75,53 ng/ml
11 semanas de 14,71 a 96,41 ng/ml
12 semanas de 12,35 a 76,24 ng/ml
13 semanas de 9,88 a 84,33 ng/ml

No tengo visita con el gine hasta dentro de 3 semanas y me gustaria quedarme tranquila y saber los motivos de porque esta alteracion.

Gracias

 Re: resultado bioquimico t21 riesgo alto
Autor: Maite Solé  (---.Red-83-45-154.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   16-12-09 17:31

Entra en nuestra web y leete los apartados que seguidamente te indicamos, pues la INFORMACION que buscas se encuentra EXTENSAMENTE descrita en los mismos a nivel divulgativo para la población general, veras que te seran de gran ayuda y en ellos podras aclarar esta y muchas mas de las dudas que se te iran planteando en el transcurso del embarazo. Piensa que estos apartados los hemos escrito especificamente para vosotras y los estamos actualizando constantemente.



Los apartados son:

1.- TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL.

Te recomendamos que te leas la información contenida en la teclas tituladas “”sangre materna””, ""ecografia"", ""amniocentesis"", asi como la contenida en todas las preguntas - respuestas que forman parte del mismo apartado y dentro de estas es muy importante la lectura de la titulada ................... ( ¿COMO INTERPRETAR LOS RESULTADOS QUE HE OBTENIDO? - respuesta),....................... pues en ella encontraras una calculadora de riesgo donde introduciendo los datos que has obtenido podrás comprobar tus resultados. Para la correcta utilización de la calculadora y comprensión de lo que significan estos resultados, es importante que te leas toda la información complementaria que aportamos dentro de la respuesta).

2).- PREGUNTAS: las nº 1, 2, 36, 37 mas todas las que te llamen la atención.



3).- DESPEDIDA


Para acceder a los mismos la ruta a seguir es www.lagenetica.info / Inicio / Tecnicas de diagnostico prenatal................etc.


La web esta escrita utilizando un lenguaje claro y sencillo y esta repleta de dibujos estaticos y animaciones en Flash, para la correcta visualización de estas debes disponer del programa Flash Player, sino dispones del mismo te lo puedes bajar gratuitamente desde nuestra portada. También te recomendamos que entres en los enlaces contenidos en cada apartado, pues complementan su información.

Si despues de leerte toda esta información tienes alguna duda, habla con tu ginecologo para que conjuntamente aclareis todas la dudas que vayan surgiendo y estes tranquila el resto de tu embarazo.


Recibe nuestro mas cordial saludo.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Resultados PAAP-A y Free B HCG
Autor: Andrea  (---.fibertel.com.ar)
Fecha:   04-02-10 01:10

Hola, mi nombre es Andrea, tengo 38 años, soy fumadora de 20 cig/día (actualmente dejé por el embarazo) y no hay antecedentes genéticos en la familia. Actualmente estoy embarazada de 14 semanas. Me realicé la TN y el test en sangre a las 11 semanas, arrojando los siguientes resultados:
TN: 0.6 mm
PAPP-A: 0.41 UI/ml
Mom: 0.21
Free B HCG: 31.5 mUI/ml
Mom:1.05
Me gustaría saber si amerita hacer una punción, ya que me dijeron que el valor de la PAPP-A es bajo, y por el contrario, el valor de la Free B HCG está un poco elevado. Desde ya muchas gracias.

 Re: Resultados PAAP-A y Free B HCG
Autor: Concepcio Bach  (---.Red-81-44-96.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   04-02-10 10:45

Andrea, pide al laboratorio que te pasen los resultados a MoM y despues sigue las instrucciones que te vamos a indicar.

Entra en nuestra web y leete los apartados que seguidamente te indicamos, pues la INFORMACION que buscas se encuentra EXTENSAMENTE descrita en los mismos a nivel divulgativo para la población general, veras que te seran de gran ayuda y en ellos podras aclarar esta y muchas mas de las dudas que se te iran planteando en el transcurso del embarazo. Piensa que estos apartados los hemos escrito especificamente para vosotras y los estamos actualizando constantemente.



Los apartados son:

1.- TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL.

Te recomendamos que te leas la información contenida en la teclas tituladas “”sangre materna””, ""ecografia"", ""amniocentesis"", asi como la contenida en todas las preguntas - respuestas que forman parte del mismo apartado y dentro de estas es muy importante la lectura de la titulada ................... ( ¿COMO INTERPRETAR LOS RESULTADOS QUE HE OBTENIDO? - respuesta),....................... pues en ella encontraras una calculadora de riesgo donde introduciendo los datos que has obtenido podrás comprobar tus resultados. Para la correcta utilización de la calculadora y comprensión de lo que significan estos resultados, es importante que te leas toda la información complementaria que aportamos dentro de la respuesta).

2).- PREGUNTAS: las nº 1, 2, 36, 37 mas todas las que te llamen la atención.



3).- DESPEDIDA


Para acceder a los mismos la ruta a seguir es www.lagenetica.info / Inicio / Tecnicas de diagnostico prenatal................etc.


La web esta escrita utilizando un lenguaje claro y sencillo y esta repleta de dibujos estaticos y animaciones en Flash, para la correcta visualización de estas debes disponer del programa Flash Player, sino dispones del mismo te lo puedes bajar gratuitamente desde nuestra portada. También te recomendamos que entres en los enlaces contenidos en cada apartado, pues complementan su información.

Si despues de leerte toda esta información tienes alguna duda, habla con tu ginecologo para que conjuntamente aclareis todas la dudas que vayan surgiendo y estes tranquila el resto de tu embarazo.


Recibe nuestro mas cordial saludo.

 Resultados triple screening.
Autor: Juan Perez  (---.Red-83-40-90.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   05-02-10 15:43

Nos hemos hecho el triple screening y el resultado ha sido:
Edad 34
CRL 61,4 mm
Edad gestacional 12+3
Traslucencia 1,2 mm
Múltiplos mediana de la traslucencia nucal 0,76 MoM
PAPP-A 1,18 mUI/mL
Múltiplos de la mediana de la PAPP-A 0,56 MoM
Beta HCG Libre 215 ng/mL
Múltiplos de la mediana de la BHCG Libre 5,38 MoM

Riesgo para la trisomía 21 combinado.
Resultado 1/110

Hoy hemos ido al médico y le han hecho una ecografía especial (creo que se llama eco-doppler) que le han revisado el estado del feto y lo que nos ha dicho es que no encuentra nada extraño. También nos dijo que es muy importante que el resultado bioquímico es bueno. Le van a realizar el lunes una biopsia corial, lo que nos ha sorprendido porque siempre se habla de amnio, ¿tiene algún riesgo superior? ¿por qué biopsia y no amnio?

¿Una vez que se hace la ecografía intensa y con esos resultados qué opina de los riesgos?

Muchas gracias por su ayuda

 Re: Resultados triple screening.
Autor: Maite Solé  (---.Red-81-44-96.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   05-02-10 18:56

Juan, pide a tu laboratorio que te pase todos los resultados a MoM y sigue las instrucciones que te vamos a indicar.

Entra en nuestra web y leete los apartados que seguidamente te indicamos, pues la INFORMACION que buscas se encuentra EXTENSAMENTE descrita en los mismos a nivel divulgativo para la población general, veras que te seran de gran ayuda y en ellos podras aclarar esta y muchas mas de las dudas que se te iran planteando en el transcurso del embarazo. Piensa que estos apartados los hemos escrito especificamente para vosotras y los estamos actualizando constantemente.



Los apartados son:

1.- TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL.

Te recomendamos que te leas la información contenida en la teclas tituladas “”sangre materna””, ""ecografia"", ""biopsia corial"", ""amniocentesis"", asi como la contenida en todas las preguntas - respuestas que forman parte del mismo apartado y dentro de estas es muy importante la lectura de la titulada ................... ( ¿COMO INTERPRETAR LOS RESULTADOS QUE HE OBTENIDO? - respuesta),....................... pues en ella encontraras una calculadora de riesgo donde introduciendo los datos que has obtenido tras el triple screening podrás comprobar tus resultados. Para la correcta utilización de la calculadora y comprensión de lo que significan estos resultados, es importante que te leas toda la información complementaria que aportamos dentro de la respuesta).

2).- PREGUNTAS: las nº 1, 2, 36, 37 mas todas las que te llamen la atención.



3).- DESPEDIDA


Para acceder a los mismos la ruta a seguir es www.lagenetica.info / Inicio / Tecnicas de diagnostico prenatal................etc.


La web esta escrita utilizando un lenguaje claro y sencillo y esta repleta de dibujos estaticos y animaciones en Flash, para la correcta visualización de estas debes disponer del programa Flash Player, sino dispones del mismo te lo puedes bajar gratuitamente desde nuestra portada. También te recomendamos que entres en los enlaces contenidos en cada apartado, pues complementan su información.

Si despues de leerte toda esta información tienes alguna duda, habla con tu ginecologo para que conjuntamente aclareis todas la dudas que vayan surgiendo y estes tranquila el resto de tu embarazo.


Recibe nuestro mas cordial saludo.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: sindrome daun
Autor: YAZMIM CRUZ  (---.prod-infinitum.com.mx)
Fecha:   07-02-10 00:50

hola tengo 24 anos y tengo un embarazo de 21 semanas pero desde las 13 semanas me detectaron pliegue nucal de 6mm y me dijeron que tenia alto riesgo de q tuviera trisomia 21 y estoy muy preocupada,ya que m mandaron a hacerme la amniocentesis y no me la hicieron ya que la placenta esta anterior y que corria mucho riesgo de perder el embarazo todos los analisis me salen altos pero otro dr m dice que es por la edad gestacional y tengo miedo que tanta probabilidad hay de que tenga trisomia 21 gracias

 Re: sindrome daun
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-79-151-35.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   08-02-10 11:22

Hola Yazmin.

Tiene que tranquilizarse. Entre en nuestra web y léase los apartados que
seguidamente le indicamos, pués la INFORMACION que busca se encuentra
EXTENSAMENTE descrita en los mismos a nivel divulgativo para la población
general, veras que le serán de gran ayuda y en ellos podrá aclarar esta y
muchas mas de las dudas que se le irán planteando en el transcurso del
embarazo. Piense que estos apartados los hemos escrito específicamente para
ustedes y los estamos actualizando constantemente.



Los apartados son:

1.- TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL.

Le recomendamos que se leas la información contenida en la teclas tituladas
“”sangre materna””, ""ecografía"", ""amniocentesis"", así como la
contenida en todas las preguntas - respuestas que forman parte del mismo
apartado y dentro de estas es muy importante la lectura de la titulada
................... ( ¿COMO INTERPRETAR LOS RESULTADOS QUE HE OBTENIDO? -
respuesta),....................... pues en ella encontrará una calculadora
de riesgo donde introduciendo los datos que ha obtenido podrá comprobar
sus resultados. Para la correcta utilización de la calculadora y comprensión
de lo que significan estos resultados, es importante que se leas toda la
información complementaria que aportamos dentro de la respuesta).

2).- PREGUNTAS: las nº 1, 2, 36, 37 mas todas las que le llamen la
atención.En especial la nº 36 que trata de la translucencia nucal


3).- DESPEDIDA


Para acceder a los mismos la ruta a seguir es www.lagenetica.info / Inicio /
Técnicas de diagnostico prenatal................etc.


La web esta escrita utilizando un lenguaje claro y sencillo y esta repleta
de dibujos estáticos y animaciones en Flash, para la correcta visualización
de estas debe disponer del programa Flash Player, sino dispone del mismo
se lo puedes bajar gratuitamente desde nuestra portada. También le
recomendamos que entre en los enlaces contenidos en cada apartado, pues
complementan su información.

Si después de leerse toda esta información tiene alguna duda, hable con su
ginecólogo para que conjuntamente aclarén todas la dudas que vayan
surgiendo y esté tranquila el resto de su embarazo.


Reciba nuestro más cordial saludo.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: sindrome daun
Autor: NATALIA CARRACELAS  (---.fibertel.com.ar)
Fecha:   25-02-10 17:56

ESTOY EMBARAZADA DE 30 SEMANAS. A LAS 11+ 4 ME HICE LA TN Y ME DIO 2.1MM. A LAS 6 SEMANAS TUVE PERDIDAS Y LOS MEDICOS DE LA GUARDIA ME DIJERON QUE EL ANALISIS BETA HCG DABA MUY MUY ALTO PARA EL TIEMPO DE EMBARAZO. MI OBSTETRA NO LE DIO IMPORTANCIA, PERO YO LEI POR AHI QUE EN BEBES CON S DE DOWN LA HORMONA DEL EMBARAZO ESTABA MUY ELEVADA. YA ME MENTALICE QUE MI BEBE TIENE ALGUNA ENFERMEDAD. PERO QUIERO SABER SI REALMENTE ESE ANALISIS FUE MARCADOR DE ALGO. TENGO 27 AÑOS, Y SI BIEN NI EN MI CASO NI EN EL DE MI MARIDO HAY ANTECEDENTES DE S DE DOWN, SI LOS HAY DE RETINOSIS PIGMENTARIA, EN MI CASO, YO LA PADEZCO, MI MAMA, MI ABUELA, MI TIO Y MI PRIMO. PERO BASICAMENTE MI CONSULTA ES POR EL ANALISIS BETA HCG. GRACIAS

 Re: sindrome daun
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-79-155-133.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   26-02-10 18:24

Hola Natalia.

Las respuestas a sus preguntas se encuentran en el siguiente apartado de nuestra web: TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO PRENATAL.

Le recomendamos que se lea la información contenida en la tecla titulada “”sangre materna””, asi como la contenida en la siguiente pregunta/respuesta del mismo apartado de Técnicas de Diagnóstico Prenatal ( ¿CÓMO INTERPRETAR LOS RESULTADOS QUE HE OBTENIDO? - respuesta,) haga clic en este enlace, donde encontrará una calculadora de riesgo y podrá comprobar sus resultados.

Para acceder al mismo la ruta a seguir es www.lagenetica.info / Inicio / Técnicas de diagnóstico prenatal.


La web esta escrita utilizando un lenguaje claro y sencillo y esta repleta de dibujos estáticos y animaciones en Flash, para la correcta visualización de estas debe disponer del programa Flash Player, sinó dispone del mismo se lo puede bajar gratuitamente desde nuestra portada. También le recomendamos que entre en los enlaces contenidos en cada apartado, pues complementan su información.

En cuanto a la Retinosis Pigmentaria , muy probablemente se trata de una forma autosómica dominante, pero debería contactar con genetista clínico para confirmarlo y aclarar si se han realizado estudios mutacionales, del gen implicado.

Reciba nuestro más cordial saludo.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: sindrome daun
Autor: Monica  (---.Red-83-61-77.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   18-03-10 23:23

Hola Doctor,

Hoy he recibido mis resultados del triple screning y estoy preocupada. Mi edad es 35 años estaba de 12+1 semanas cuando me realizaron los análisis y de 11+5 cuando la ecografia. los datos de la ecografia fueron 0.6 TN y 51.3 CRL. Los datos de la analitica: PAPP-A (MoM) 1.20 y BHCG Libre (MoM) 0.27 (creo que muy baja) Indice de riesgo para trisomia 21 1/5013 e indice de riesgo para trisomia 18 <1/10000. Riesgo teorico segun edad materna 1/251. Me he preocupado un poco pues según los resutado el indice de riesgo se ajusta a 1 entre 270 en la edad 37...

¿Que opina?

Muchas gracias de antemano.

Monica

 Re: sindrome daun
Autor: Maite Solé  (---.Red-83-56-188.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   19-03-10 18:58

MONICA, sigue las instrucciones que te vamos a indicar.

Entra en nuestra web y leete los apartados que seguidamente te indicamos, pues la INFORMACION que buscas se encuentra EXTENSAMENTE descrita en los mismos a nivel divulgativo para la población general, veras que te seran de gran ayuda y en ellos podras aclarar esta y muchas mas de las dudas que se te iran planteando en el transcurso del embarazo. Piensa que estos apartados los hemos escrito especificamente para vosotras y los estamos actualizando constantemente.



Los apartados son:

1.- TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL.

Te recomendamos que te leas la información contenida en la teclas tituladas “”sangre materna””, ""ecografia"", ""amniocentesis"", asi como la contenida en todas las preguntas - respuestas que forman parte del mismo apartado y dentro de estas es muy importante la lectura de la titulada ................... ( ¿COMO INTERPRETAR LOS RESULTADOS QUE HE OBTENIDO? - respuesta),....................... pues en ella encontraras una calculadora de riesgo donde introduciendo los datos que has obtenido (triple screening) podrás comprobar tus resultados. Para la correcta utilización de la calculadora y comprensión de lo que significan estos resultados, es importante que te leas toda la información complementaria que aportamos dentro de la respuesta).

2).- PREGUNTAS: las nº 1, 2, 36, 37 mas todas las que te llamen la atención.



3).- DESPEDIDA


Para acceder a los mismos la ruta a seguir es www.lagenetica.info / Inicio / Tecnicas de diagnostico prenatal................etc.


La web esta escrita utilizando un lenguaje claro y sencillo y esta repleta de dibujos estaticos y animaciones en Flash, para la correcta visualización de estas debes disponer del programa Flash Player, sino dispones del mismo te lo puedes bajar gratuitamente desde nuestra portada. También te recomendamos que entres en los enlaces contenidos en cada apartado, pues complementan su información.

Si despues de leerte toda esta información tienes alguna duda, habla con tu ginecologo para que conjuntamente aclareis todas la dudas que vayan surgiendo y estes tranquila el resto de tu embarazo.


Recibe nuestro mas cordial saludo.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: sindrome daun
Autor: javier  (---.203.76.42.dyn.user.ono.com)
Fecha:   23-03-10 20:11

edad 33
semanas gestación extracción 12+1
beta HCG libre 2.49
proteina asociada embarazo 3.19
translucencia 1mm
mom translucencia 0.68
indice de riesgo sindrome down 1/6542
PAPP-A 4.45
BHCG libre suero 99.9

Mi mujer esta un poco nerviosa tras ver los resultados porque comentan que los valores de HCGB Libre son altos y no sabemos que riesgos lleva asociado.
Podrias explicarnos que riesgos hay y si es aconsejable la amniocentesis.

gracias

 amniocistesis
Autor: Mary  (---.Red-217-125-17.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   24-03-10 14:25

Hola, tengo 31 años sin antecedentes de enfermedades, me he hecho el examen de Diagnostico prenatal, y me salio:
CRL: 58,0
TRANSLUCENCIA NUCAL: 1,60MM
MOM TN: 1,05
SUERO.BETA.HCG LIBRE: 88,7MUL/ML
MOM B- HGC LIBRE: 2,25
SUERO. PAPP-A: 0,702 MUL/ML
MOMPAOO-A: 0,38
RIESGO POR EDAD MATERNA 1/555
RIESGO COMINADO TRISOMIA 21: 1/189 RIESGO TRISOMIA 18 + TN: <1/10000

El ginecologo me ha recomendado la aminiocistesis, pero en realidad queria saber cual es el grado de probabilidad de q el bebe traiga alguna enfermedad? Espero pueda ayudarme ya q estoy bastante preocupada. Es mi segundo embarazo y e el primero todo estuvo normal. Gracias

 Re: sindrome daun
Autor: Maite Solé  (---.Red-83-37-4.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   24-03-10 19:46

Javier, tus rsultados deben estar expresados en unidades MoM, si este no es el caso, solicita a tu laboratorio que haga la conversion, despues sigue las instrucciones que te vamos a indicar.

Entra en nuestra web y leete los apartados que seguidamente te indicamos, pues la INFORMACION que buscas se encuentra EXTENSAMENTE descrita en los mismos a nivel divulgativo para la población general, veras que os seran de gran ayuda y en ellos podreis aclarar esta y muchas mas de las dudas que se os iran planteando en el transcurso del embarazo. Piensa que estos apartados los hemos escrito especificamente para vosotros y los estamos actualizando constantemente.



Los apartados son:

1.- TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL.

Te recomendamos que te leas la información contenida en la teclas tituladas “”sangre materna””, ""ecografia"", ""amniocentesis"", asi como la contenida en todas las preguntas - respuestas que forman parte del mismo apartado y dentro de estas es muy importante la lectura de la titulada ................... ( ¿COMO INTERPRETAR LOS RESULTADOS QUE HE OBTENIDO? - respuesta),....................... pues en ella encontrareis una calculadora de riesgo donde introduciendo los datos que habeis obtenido (triple screening) podreis comprobar vuestros resultados. Para la correcta utilización de la calculadora y comprensión de lo que significan estos resultados, es importante que os leais toda la información complementaria que aportamos dentro de la respuesta).

2).- PREGUNTAS: las nº 1, 2, 36, 37 mas todas las que te llamen la atención.



3).- DESPEDIDA


Para acceder a los mismos la ruta a seguir es www.lagenetica.info / Inicio / Tecnicas de diagnostico prenatal................etc.


La web esta escrita utilizando un lenguaje claro y sencillo y esta repleta de dibujos estaticos y animaciones en Flash, para la correcta visualización de estas debes disponer del programa Flash Player, sino dispones del mismo te lo puedes bajar gratuitamente desde nuestra portada. También te recomendamos que entres en los enlaces contenidos en cada apartado, pues complementan su información.

Si despues de leeros toda esta información teneis alguna duda, hablad con vuestro ginecologo para que conjuntamente aclareis todas la dudas que vayan surgiendo y esteis tranquilos el resto del embarazo.


Recibe nuestro mas cordial saludo.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: amniocistesis
Autor: Maite Solé  (---.Red-83-37-4.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   24-03-10 19:53

Mary, debes pedir al laboratorio que te pase los resultados a unidades MoM y despues sigue las instrucciones que te vamos a indicar.

Entra en nuestra web y leete los apartados que seguidamente te indicamos, pues la INFORMACION que buscas se encuentra EXTENSAMENTE descrita en los mismos a nivel divulgativo para la población general, veras que te seran de gran ayuda y en ellos podras aclarar esta y muchas mas de las dudas que se te iran planteando en el transcurso del embarazo. Piensa que estos apartados los hemos escrito especificamente para vosotras y los estamos actualizando constantemente.



Los apartados son:

1.- TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL.

Te recomendamos que te leas la información contenida en la teclas tituladas “”sangre materna””, ""ecografia"", ""amniocentesis"", asi como la contenida en todas las preguntas - respuestas que forman parte del mismo apartado y dentro de estas es muy importante la lectura de la titulada ................... ( ¿COMO INTERPRETAR LOS RESULTADOS QUE HE OBTENIDO? - respuesta),....................... pues en ella encontraras una calculadora de riesgo donde introduciendo los datos que has obtenido (triple screening) podrás comprobar tus resultados. Para la correcta utilización de la calculadora y comprensión de lo que significan estos resultados, es importante que te leas toda la información complementaria que aportamos dentro de la respuesta).

2).- PREGUNTAS: las nº 1, 2, 36, 37 mas todas las que te llamen la atención.



3).- DESPEDIDA


Para acceder a los mismos la ruta a seguir es www.lagenetica.info / Inicio / Tecnicas de diagnostico prenatal................etc.


La web esta escrita utilizando un lenguaje claro y sencillo y esta repleta de dibujos estaticos y animaciones en Flash, para la correcta visualización de estas debes disponer del programa Flash Player, sino dispones del mismo te lo puedes bajar gratuitamente desde nuestra portada. También te recomendamos que entres en los enlaces contenidos en cada apartado, pues complementan su información.

Si despues de leerte toda esta información tienes alguna duda, habla con tu ginecologo para que conjuntamente aclareis todas la dudas que vayan surgiendo y estes tranquila el resto de tu embarazo.


Recibe nuestro mas cordial saludo.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: amniocistesis
Autor: Vir  (---.141.110.206.dyn.user.ono.com)
Fecha:   13-04-10 16:25

tengo 31 años 12+5 semanas
Beta HCG libre 2.30MOM
Proteina asociada al embarazo 0.35MOM
Translucencia nucal 0.54MOM

Riesgo sindrome Down combinado 1/352 riego bajo.
Me he de hacer la miocentesis o no es necesario

 Re: amniocistesis
Autor: Maite Solé  (---.Red-83-37-4.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   14-04-10 11:14

Vir sigue las instrucciones que te vamos a indicar.

Entra en nuestra web y leete los apartados que seguidamente te indicamos, pues la INFORMACION que buscas se encuentra EXTENSAMENTE descrita en los mismos a nivel divulgativo para la población general, veras que te seran de gran ayuda y en ellos podras aclarar esta y muchas mas de las dudas que se te iran planteando en el transcurso del embarazo. Piensa que estos apartados los hemos escrito especificamente para vosotras y los estamos actualizando constantemente.



Los apartados son:

1.- TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL.

Te recomendamos que te leas la información contenida en la teclas tituladas “”sangre materna””, ""ecografia"", ""amniocentesis"", asi como la contenida en TODAS las preguntas - respuestas que forman parte del mismo apartado y dentro de estas es muy importante la lectura de la titulada ................... ( ¿COMO INTERPRETAR LOS RESULTADOS QUE HE OBTENIDO? - respuesta),....................... pues en ella encontraras una calculadora de riesgo donde introduciendo los datos que has obtenido (triple screening) podrás comprobar tus resultados. Para la correcta utilización de la calculadora y comprensión de lo que significan estos resultados, es importante que te leas toda la información complementaria que aportamos dentro de la respuesta).

2).- PREGUNTAS: las nº 1, 2, 36, 37 mas todas las que te llamen la atención.



3).- DESPEDIDA


Para acceder a los mismos la ruta a seguir es www.lagenetica.info / Inicio / Tecnicas de diagnostico prenatal................etc.


La web esta escrita utilizando un lenguaje claro y sencillo y esta repleta de dibujos estaticos y animaciones en Flash, para la correcta visualización de estas debes disponer del programa Flash Player, sino dispones del mismo te lo puedes bajar gratuitamente desde nuestra portada. También te recomendamos que entres en los enlaces contenidos en cada apartado, pues complementan su información.

Si despues de leerte toda esta información tienes alguna duda, habla con tu ginecologo para que conjuntamente aclareis todas la dudas que vayan surgiendo y estes tranquila el resto de tu embarazo.


Recibe nuestro mas cordial saludo.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: amniocistesis
Autor: Alba  (90.169.43.---)
Fecha:   15-04-10 10:07

Hola a todos!

Acabo de recibir los resultados del cálculo de Síndrome de Down y estoy muy preocupada.
Os agradecería que me explicaseis estos marcadores.

EDAD: 29 años
EDAD GESTACIONAL: 12 semanas
CRL: 58'4
TN: 1'4

MOM PAPP-P: 0'87
MOM BHCG LIBRE: 4'25

El riesgo total calculando la edad, la ecografía y la analítica me sale 1:626

Continua siendo un riesgo bajo, pero la BHCG me sale muy alta, me podéis indicar si este factor tan alto conlleva más riesgo aunque en la ecografía saliese todo bien?????
Recomendáis la amniocentesis????

Estoy muy angustiada.
Gracias.

 Re: amniocistesis
Autor: Maite Solé  (---.Red-83-37-4.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   15-04-10 18:01

Alba, TRANQUILIZATE y sigue las instrucciones que te vamos a indicar.

Entra en nuestra web y leete los apartados que seguidamente te indicamos, pues la INFORMACION que buscas se encuentra EXTENSAMENTE descrita en los mismos a nivel divulgativo para la población general, veras que te seran de gran ayuda y en ellos podras aclarar esta y muchas mas de las dudas que se te iran planteando en el transcurso del embarazo. Piensa que estos apartados los hemos escrito especificamente para vosotras y los estamos actualizando constantemente.



Los apartados son:

1.- TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL.

Te recomendamos que te leas la información contenida en la teclas tituladas “”sangre materna””, ""ecografia"", ""amniocentesis"", asi como la contenida en TODAS las preguntas - respuestas que forman parte del mismo apartado y dentro de estas es muy importante la lectura de la titulada ................... ( ¿COMO INTERPRETAR LOS RESULTADOS QUE HE OBTENIDO? - respuesta),....................... pues en ella encontraras una calculadora de riesgo donde introduciendo los datos que has obtenido (TRIPLE SCREENING) podrás comprobar tus resultados. Para la correcta utilización de la calculadora y comprensión de lo que significan estos resultados, es importante que te leas toda la información complementaria que aportamos dentro de la respuesta).

2).- PREGUNTAS: las nº 1, 2, 36, 37 mas todas las que te llamen la atención.



3).- DESPEDIDA


Para acceder a los mismos la ruta a seguir es www.lagenetica.info / Inicio / Tecnicas de diagnostico prenatal................etc.


La web esta escrita utilizando un lenguaje claro y sencillo y esta repleta de dibujos estaticos y animaciones en Flash, para la correcta visualización de estas debes disponer del programa Flash Player, sino dispones del mismo te lo puedes bajar gratuitamente desde nuestra portada. También te recomendamos que entres en los enlaces contenidos en cada apartado, pues complementan su información.

Si despues de leerte toda esta información tienes alguna duda, habla con tu ginecologo para que conjuntamente aclareis todas la dudas que vayan surgiendo y estes tranquila el resto de tu embarazo.


Recibe nuestro mas cordial saludo.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: amniocistesis
Autor: Alba  (90.169.45.---)
Fecha:   18-04-10 10:43

Muchas gracias Dra. Solé.

Una última consulta, esta hormona que me ha salido alta BHCG 4,25 puede ser por haber sido un embarazo de FIV, y estar poniéndome progesterona vaginal???? o no tiene nada que ver????

Gracias por todo y un cordial saludo.

 PAPP-A baja?
Autor: Marta  (---.21-151.libero.it)
Fecha:   21-04-10 14:34


Hola,
los marcadores me han salido de bajo riesgo:
TN 1mm, hueso nasal presente, fémur, ritmo cardiaco adecuado etc...
Riesgo por edad 1:405--------tengo 33 años
Riesgo SD 1:2672
riesgo T 18-13 1:10000
Pero la papp-a me ha salido 0,39MoM
y la beta 0,75 MoM
Debo preocuparme y debo realizarme la amniocentesis sólo por el resultado algo bajo de la papp-a?
gracias.

 Re: PAPP-A baja?
Autor: Concepcio Bach  (---.Red-88-0-151.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   26-04-10 09:22

Hola Alba:
Es muy probable que hayas hecho tratamiento hormanal previo a la realización de la FIV y en ocasiones esto puede originar aumentos de la BhCG. No está relacionado con la administración de progesterona.
Atentamente
Concepció Bach

 Re: PAPP-A baja?
Autor: Maite Solé  (---.Red-83-37-4.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   05-05-10 18:28

Marta,
TRANQUILIZATE y sigue las instrucciones que te vamos a indicar.

Entra en nuestra web y leete los apartados que seguidamente te indicamos, pues la INFORMACION que buscas se encuentra EXTENSAMENTE descrita en los mismos a nivel divulgativo para la población general, veras que te seran de gran ayuda y en ellos podras aclarar esta y muchas mas de las dudas que se te iran planteando en el transcurso del embarazo. Piensa que estos apartados los hemos escrito especificamente para vosotras y los estamos actualizando constantemente.



Los apartados son:

1.- TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL.

Te recomendamos que te leas la información contenida en la teclas tituladas “”sangre materna””, ""ecografia"", ""amniocentesis"", asi como la contenida en “” TODAS “” las preguntas - respuestas que forman parte del mismo apartado y dentro de estas es muy importante la lectura de la titulada ................... ( ¿COMO INTERPRETAR LOS RESULTADOS QUE HE OBTENIDO? - respuesta),....................... pues en ella encontraras una calculadora de riesgo donde introduciendo los datos que has obtenido (TRIPLE SCREENING) podrás comprobar tus resultados. Para la correcta utilización de la calculadora y comprensión de lo que significan estos resultados, es importante que te leas toda la información complementaria que aportamos dentro de la respuesta).

2).- PREGUNTAS: las nº 1, 2, 36, 37 mas todas las que te llamen la atención.



3).- DESPEDIDA


Para acceder a los mismos la ruta a seguir es www.lagenetica.info / Inicio / Tecnicas de diagnostico prenatal................etc.


La web esta escrita utilizando un lenguaje claro y sencillo y esta repleta de dibujos estaticos y animaciones en Flash, para la correcta visualización de estas debes disponer del programa Flash Player, sino dispones del mismo te lo puedes bajar gratuitamente desde nuestra portada. También te recomendamos que entres en los enlaces contenidos en cada apartado, pues complementan su información.

Si despues de leerte toda esta información tienes alguna duda, habla con tu ginecologo para que conjuntamente aclareis todas la dudas que vayan surgiendo y estes tranquila el resto de tu embarazo.


Recibe nuestro mas cordial saludo.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: hcg en sangre
Autor: mari luz  (---.Red-79-149-133.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   13-05-10 12:06

Hola buenos dias, el dia 20 y 21 del pasado mes de abril me hicieron mi cuarta IA . El dia 7 de mayo me hice la beta en sangre y me salieroon unos valores de 553,8 . Mi hermana se quedo embarazada de mellizas hace 3 años por fiv y su beta en el mismo dia de embarazo fue menor. Mi pregunta es , tengoriesgo de embarazo multiple.
Mucahs gracias

 sida con infeccion vajinal
Autor: puta  (---.prod-infinitum.com.mx)
Fecha:   20-05-10 03:05

mira soy puta si quieres vcontratarme nadamas q tengo sida pero me urge que me lo metas

 Re: PAPPA 0.28
Autor: andres Lopez  (190.255.121.---)
Fecha:   03-08-10 16:26

Creo que el riesgo no es alto a poesar de la pappa baja hay que tener en cuenta la edad la raza y si fue embareazo expontaneo o por fertilizacion in vitro ya que en esos casos se altera el valor tambien es necesario saber si en el mismo sitio de la toma de muestra se leen los valores de pappa y hcgb libre

 Re: PAPPA 0.28
Autor: Dr. Jaume Antich  (---.Red-83-33-38.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   04-08-10 10:31

Hola.

Para más información entre en nuestra web y léase los apartados que seguidamente le indicamos, pues la INFORMACION que busca se encuentra EXTENSAMENTE descrita en los mismos a nivel divulgativo para la población general, veras que le serán de gran ayuda y en ellos podrá aclarar esta y muchas más de las dudas que se le irán planteando en el transcurso del embarazo.



Los apartados son:

1.- TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL.

Le recomendamos que se lea la información contenida en la teclas tituladas “”sangre materna””, ""ecografía"", ""amniocentesis"", así como la contenida en todas las preguntas - respuestas que forman parte del mismo apartado y dentro de estas es muy importante la lectura de la titulada ................... ( ¿COMO INTERPRETAR LOS RESULTADOS QUE HE OBTENIDO? -respuesta),....................... pués en ella encontrarás una calculadora de riesgo donde introduciendo los datos que ha obtenido podrás comprobar sus resultados. Para la correcta utilización de la calculadora y comprensión de lo que significan estos resultados, es importante que se lea toda la información complementaria que aportamos dentro de la respuesta).

2).- PREGUNTAS: las nº 1, 2, 36, 37 mas todas las que le llamen la
atención.



3).- DESPEDIDA


Para acceder a los mismos la ruta a seguir es www.lagenetica.info / Inicio / Técnicas de diagnóstico prenatal................etc.


La web esta escrita utilizando un lenguaje claro y sencillo y esta repleta de dibujos estáticos y animaciones en Flash, para la correcta visualización de estas debes disponer del programa Flash Player, sino dispone del mismo se lo puede bajar gratuitamente desde nuestra portada. También le recomendamos que entre en los enlaces contenidos en cada apartado, pues complementan su información.

Si después de leerse toda esta información tienes alguna duda, habla con su ginecólogo para que conjuntamente aclaréis todas la dudas que vayan surgiendo y esté tranquila el resto de su embarazo.


Reciba nuestro más cordial saludo.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 TN
Autor: CINDY  (200.27.235.---)
Fecha:   18-08-10 22:40

Tengo un embarazo de 13 semanas y con una TN de 0.99 mm, esto es normal??
Gracias

 Re: TN
Autor: Dr. Jaume Antich  (---.Red-88-24-97.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   19-08-10 11:33

Cindy.

Para más información entre en la PREGUNTA nº 36 de nuestra web (www.lagenetica.info)

Aparte es necesario conocer el CRL o LCC del embrión en el momento en que se midió la TN.

Un cordial saludo.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: TN
Autor: eduardo villa  (190.90.36.---)
Fecha:   09-09-10 23:01

hola
somos de Colombia hoy nos hicieron una ecografía genética y todo estaba normal, hueso nasal, el ductus, maxilares etc
pero las medidas de TN dieron 3.17 la mas alta pues en algunas otras dio 2.8
quedamos muy estrezados y tristes pues el rango de riesgo ajustado salio en 1:206 y mi esposita tiene 30 años. deberia estar en 1:600 algo.
quiero saber si es casi seguro que mi hijo presente cromosomopatia t-21 y que le puedo decir a mi esposa que sea real y la pueda calmar un poco
mil gracias

 Re: TN
Autor: eduardo villa  (190.90.36.---)
Fecha:   09-09-10 23:04

hola
somos de Colombia hoy nos hicieron una ecografía genética y todo estaba normal, hueso nasal, el ductus, maxilares etc
pero las medidas de TN dieron 3.17 la mas alta pues en algunas otras dio 2.8
quedamos muy estrezados y tristes pues el rango de riesgo ajustado salio en 1:206 y mi esposita tiene 30 años. deberia estar en 1:600 algo.
quiero saber si es casi seguro que mi hijo presente cromosomopatia t-21 y que le puedo decir a mi esposa que sea real y la pueda calmar un poco
mil gracias

 Re: TN
Autor: Dr. Jaume Antich  (---.Red-81-39-151.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   10-09-10 17:01

Eduardo.

Para una amplia información le recomendamos que entre en nuestro web,www.lagenetica.info, acceda a INICIO y a continuación al apartado de PREGUNTAS, léase la nº 36 y también al apartado de TECNICAS DE DIAGNÓSTICO PRENATAL.

Si después de leerse toda esta información tienes alguna duda, habla con su ginecólogo para que conjuntamente aclaréis todas la dudas que vayan surgiendo y esté tranquila el resto de su embarazo.

Un cordial saludo.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: TN
Autor: Dr. Jaume Antich  (---.Red-81-39-151.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   10-09-10 17:02

Eduardo.

Para una amplia información le recomendamos que entre en nuestro
web,www.lagenetica.info, acceda a INICIO y a continuación al apartado de
PREGUNTAS, léase la nº 36 y también al apartado de TECNICAS DE DIAGNÓSTICO
PRENATAL.

Si después de leerse toda esta información tienes alguna duda, habla con su
ginecólogo para que conjuntamente aclaréis todas la dudas que vayan
surgiendo y esté tranquila el resto de su embarazo.

Un cordial saludo.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: TN
Autor: Eva  (---.Red-213-96-51.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   15-09-10 15:27

¿Cuando la hormona pappa es más baja de lo normal? ¿A qué es debido?

 Re: TN
Autor: Dr. Jaume Antich  (---.Red-79-158-108.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   16-09-10 10:54

Eva.

Durante el embarazo la PAPP-A (proteína plasmática A asociada al embarazo) es producida por la placenta y la de cidua.

La PAPP-A puede disminuir en las cromosomopatías, retraso de crecimiento intrauterino,diabetes, síndrome génicos,preclamsia y muerte fetal.

Un saludo.

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 TEST DE TAMIZAJE
Autor: SANDRA  (---.cable.net.co)
Fecha:   05-10-10 20:43

HOLA BUENAS TARDES:

Estoy preocupada por los resultados de mis examenes,ya q segun el medico tengo alto riesgo de q mi bb no nazca normal al dia de hoy tengo 14 semanas 4 dias, tengo 42 años,1.62 de estatura, peso 60 kg, este examen me lo parcticaron cuando tenia 13 semanas 3 dias.

La TN q se observo en la ecofrafia fue de 3.64 y los resultados de test de tamizaje sanguineo fueron los siguientes:

nivel de free Bhcg 18,43 mIU/ml determinando el 23/09/2010: 0.63 MoM
nivel de PAPP-A 2589 mIU/ml dertemiando 23/09/2010: 0.68 MoM
nivel de TN 3.64 mm ( CRL de 67 mm) : 2.14 MoM
se a efectuado correccion para peso (60kg)

Porfavor me serviria mucho o me seria muy util recibir informacion sobre lo q quiere decir este resultado

 Re: TEST DE TAMIZAJE
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-79-155-244.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   07-10-10 07:46

Sandra.



Entre en nuestra web y léase los apartados que seguidamente le indicamos, pues la INFORMACION que busca se encuentra EXTENSAMENTE descrita en los mismos a nivel divulgativo para la población general, veras que le serán de gran ayuda y en ellos podrá aclarar esta y muchas más de las dudas que se le irán planteando en el transcurso del embarazo.



Los apartados son:

1.- TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL.

Le recomendamos que se lea la información contenida en la teclas tituladas “”sangre materna””, ""ecografía"", ""amniocentesis"", así como la contenida en todas las preguntas - respuestas que forman parte del mismo apartado y dentro de estas es muy importante la lectura de la titulada ................... ( ¿COMO INTERPRETAR LOS RESULTADOS QUE HE OBTENIDO? -respuesta),....................... pués en ella encontrarás una calculadora de riesgo donde introduciendo los datos que ha obtenido podrás comprobar sus resultados. Para la correcta utilización de la calculadora y comprensión de lo que significan estos resultados, es importante que se lea toda la información complementaria que aportamos dentro de la respuesta).

2).- PREGUNTAS: las nº 1, 2, 36, 37 mas todas las que le llamen la
atención.



3).- DESPEDIDA


Para acceder a los mismos la ruta a seguir es www.lagenetica.info / Inicio / Técnicas de diagnóstico prenatal................etc.


La web esta escrita utilizando un lenguaje claro y sencillo y esta repleta de dibujos estáticos y animaciones en Flash, para la correcta visualización de estas debes disponer del programa Flash Player, sino dispone del mismo se lo puede bajar gratuitamente desde nuestra portada. También le recomendamos que entre en los enlaces contenidos en cada apartado, pues complementan su información.

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 TEST DE TAMIZAJE
Autor: caryulis Marin  (190.121.238.---)
Fecha:   01-11-10 02:10

Hola tengo 33 años y estoy embarazada por primera vez, tenia casi 12 semanas, ahora ya voy a entrar a la semana 15, estoy re asustada me haran la amniocentesis dentro de una semana por que la prueba de la HCG salio re alta y la PAPP-A salio alta tambien, en la ecografia la TN 1.2 hay presencia de tabique nasal, femur, en el eco no se ve nada fuera de lo normal. siempre el Dr ha sido claro y me dice que solo con eso aldremos de duda. Sera que mi bebe es SD o tendra otra elteracion cromosomica?. ¿hay alguna posibilidad de que la amniocentesis salga normal y tegamos un final feliz?
Gracias mil.

 cribado
Autor: Bea  (---.Red-88-24-165.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   01-11-10 14:25

Hola,

Con 38.2 años esperados en el momento del nacimiento, y con 10s+1d de edad gestacional en la fecha de analisis y de 12+2 en fecha de eco, y 71,4 Kg, tengo:
beta-HCG libre = 4,47 MoM
PAPP-A = 1,49
TN = 0.99
Indice Riesgo SD = 1:800
Indice Riesgo SEdwards = 1:90.000

No me aconsejan amniocentesis. ¿Porque no me la aconsejan si el valor MoM de HCG libre casi dobla el maximo de 2.5 que indican en su web?

Gracias por la respuesta.

 Re: TEST DE TAMIZAJE
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-33-36.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   02-11-10 19:42

Caryulis.

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Los apartados son:

1.- TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL.

Le recomendamos que se lea la información contenida en la teclas tituladas “”sangre materna””, ""ecografía"", ""amniocentesis"", así como la contenida en todas las preguntas - respuestas que forman parte del mismo apartado y dentro de estas es muy importante la lectura de la titulada ................... ( ¿COMO INTERPRETAR LOS RESULTADOS QUE HE OBTENIDO? -respuesta),....................... pués en ella encontrarás una calculadora de riesgo donde introduciendo los datos que ha obtenido podrás comprobar sus resultados. Para la correcta utilización de la calculadora y comprensión de lo que significan estos resultados, es importante que se lea toda la información complementaria que aportamos dentro de la respuesta).

2).- PREGUNTAS: las nº 1, 2, 36, 37 mas todas las que le llamen la
atención.



3).- DESPEDIDA


Para acceder a los mismos la ruta a seguir es www.lagenetica.info / Inicio / Técnicas de diagnóstico prenatal................etc.


La web esta escrita utilizando un lenguaje claro y sencillo y esta repleta de dibujos estáticos y animaciones en Flash, para la correcta visualización de estas debes disponer del programa Flash Player, sino dispone del mismo se lo puede bajar gratuitamente desde nuestra portada. También le recomendamos que entre en los enlaces contenidos en cada apartado, pues complementan su información.

Si después de leerse toda esta información tienes alguna duda, habla con su ginecólogo para que conjuntamente aclaréis todas la dudas que vayan surgiendo y esté tranquila el resto de su embarazo.


Reciba nuestro más cordial saludo.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 BIPOSIA CORIAL
Autor: Helena  (---.Red-79-154-243.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   03-11-10 11:48

Hola
Ayer me dieron los resultados del triple screening, siendo estos:

b-HCG libre 135 3,23 MoM corregido
PAPP-A 1,57 mlU/ml 0,81 MoM corregido

y el riesgo combinado Tr 21 de 1:311, inferior al corte
el riedgo por edad 1:303

por estos datos me realizaron un biopsia corial, en principio parece que la prueba ha salido bien, hoy me encuentro muy bien, lo que estoy muy preocupada por el resultado que me puedan dar, ya que tardará nuna semana.

Mi edad es 34 años y la translucencia nucal ha sido del 1,24 mm, en principio solamente ha sido la analítica hormonal lo que me ha salido en contra, me pueden informar si los índices de la analítica al ser de alto riesgo , significa que mi bebe vienen con algún problema seguro? a ha habido casos similiares y no ha tenido ningún problema el bebe?


Muchas gracias!
Saludos

 Re: cribado
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-83-33-36.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   03-11-10 19:27

Hola Bea.

Riesgos bajos para la trisomía 21 y 18.
Es posible que la HCG esté aumentada por una alteración del tiroides, ya que existe una relación entre la HCG y la hormona tiroidea.

Debe contactar con su médico.

Un cordial saludo.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: BIPOSIA CORIAL
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-79-158-83.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   04-11-10 07:52

Hlena.

Tiene que tener paciencia y esperar el resultado de la biopsia corial.

Un cordial saludo.

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 Re: BIPOSIA CORIAL
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-79-158-83.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   04-11-10 07:53

Helena.

Tiene que tener paciencia y esperar el resultado de la biopsia corial.

Un cordial saludo.

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 Re: BIPOSIA CORIAL
Autor: kempo  (89.128.30.---)
Fecha:   05-12-10 01:49

hola buenas

el otro dia nos dieron los resultadosde la analitica y nos dijeron que el riesgo esta por debajo del minino los datos son estos
edad:39
peso:73
pliege nucaltraslucencia:1,20 mon:0,7
longitud craneo caudal crl:69,00
edad gestacial 13 semanas
periodo de gestacion el dia de la extracion 13+1 semana
pappa:5,1 ng/ml mon papp-a libre corregido:1,3
b-hcg libre:22,9 ng/ml mon bhcg libre corregido:0,6
indices de riesgo

riesgo por edad T21: 1/92
riesgo combinado T21 : 1/1840
interpretacion del riesgo combinado :riesgo inferior al corte
riesgo combinado t18: <1/10000
interpretacion de riesgo trisomia: riesgo inferior al corte

nos informaron que no se veia nada raro pero me gustaria que me dijera algo como ve los resultados me da un poco de miedo traer al mundo un niño con problemas pero la prueba de la nos comentaron que tiene un indice de aborto de 1/100 y me parece altisimo para los resultados que estoy viendo en el analisis deme su opinion por favor

 Re: BIPOSIA CORIAL
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-88-24-96.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   05-12-10 13:35

Kempo.


Para más información le recomendamos que entre en nuestro web y léase los apartados que seguidamente le indicamos, pues la INFORMACION que busca se encuentra EXTENSAMENTE descrita en los mismos a nivel divulgativo para la población general, veras que le serán de gran ayuda y en ellos podrá aclarar esta y muchas más de las dudas que se le irán planteando en el transcurso del embarazo.



Los apartados son:

1.- TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL.

Le recomendamos que se lea la información contenida en la teclas tituladas “”sangre materna””, ""ecografía"", ""amniocentesis"", así como la contenida en todas las preguntas - respuestas que forman parte del mismo apartado y dentro de estas es muy importante la lectura de la titulada ................... ( ¿COMO INTERPRETAR LOS RESULTADOS QUE HE OBTENIDO? -respuesta),....................... pués en ella encontrarás una calculadora de riesgo donde introduciendo los datos que ha obtenido podrás comprobar sus resultados. Para la correcta utilización de la calculadora y comprensión de lo que significan estos resultados, es importante que se lea toda la información complementaria que aportamos dentro de la respuesta).

2).- PREGUNTAS: las nº 1, 2, 36, 37 mas todas las que le llamen la
atención.



3).- DESPEDIDA


Para acceder a los mismos la ruta a seguir es www.lagenetica.info / Inicio / Técnicas de diagnóstico prenatal................etc.


La web esta escrita utilizando un lenguaje claro y sencillo y esta repleta de dibujos estáticos y animaciones en Flash, para la correcta visualización de estas debes disponer del programa Flash Player, sino dispone del mismo se lo puede bajar gratuitamente desde nuestra portada. También le recomendamos que entre en los enlaces contenidos en cada apartado, pues complementan su información.

Si después de leerse toda esta información tienes alguna duda, habla con su ginecólogo para que conjuntamente aclaréis todas la dudas que vayan surgiendo y esté tranquila el resto de su embarazo.


Reciba nuestro más cordial saludo.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 B-HCG libre muy alto
Autor: Ana  (---.Red-88-29-173.dynamicIP.rima-tde.net)
Fecha:   07-12-10 10:59

Hola Buenos días,
hoy me han dado los resultados del test de hormonas, me han dicho que todo perfecto y queno hayningún problema. Mis datos son:
Riesgo por edad 1:528
Riesgo bioquímico de Tr 21: 1:949
Riesgo combinado para Tr.21: 1:4617
Riesgo de Trisomía: <1:10000
MoM traslucemia nucal: 0,50
PAPP-A: valos 4,73 mlU/ml, MoM corregido 1,89
b-HCG libre:104ng/ml, MoM corregido 2,69.
Ne resultado pone " resultado del tets para Trisomía 21 está por debajo del corte, lo que indica un riesgo bajo (...) la cifra altade B-hCG libre esllamativa."

 Re: B-HCG libre muy alto
Autor: Dr.Jaume Antich  (---.Red-88-24-96.staticIP.rima-tde.net)
Fecha:   09-12-10 09:38

Ana.

Para una amplia información entre en nuestra web y léase los apartados que seguidamente le indicamos, pues la INFORMACION que busca se encuentra EXTENSAMENTE descrita en los mismos a nivel divulgativo para la población general, veras que le serán de gran ayuda y en ellos podrá aclarar esta y muchas más de las dudas que se le irán planteando en el transcurso del embarazo.



Los apartados son:

1.- TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL.

Le recomendamos que se lea la información contenida en la teclas tituladas “”sangre materna””, ""ecografía"", ""amniocentesis"", así como la contenida en todas las preguntas - respuestas que forman parte del mismo apartado y dentro de estas es muy importante la lectura de la titulada ................... ( ¿COMO INTERPRETAR LOS RESULTADOS QUE HE OBTENIDO? -respuesta),....................... pués en ella encontrarás una calculadora de riesgo donde introduciendo los datos que ha obtenido podrás comprobar sus resultados. Para la correcta utilización de la calculadora y comprensión de lo que significan estos resultados, es importante que se lea toda la información complementaria que aportamos dentro de la respuesta).

2).- PREGUNTAS: las nº 1, 2, 36, 37 mas todas las que le llamen la
atención.



3).- DESPEDIDA


Para acceder a los mismos la ruta a seguir es www.lagenetica.info / Inicio / Técnicas de diagnóstico prenatal................etc.


La web esta escrita utilizando un lenguaje claro y sencillo y esta repleta de dibujos estáticos y animaciones en Flash, para la correcta visualización de estas debes disponer del programa Flash Player, sino dispone del mismo se lo puede bajar gratuitamente desde nuestra portada. También le recomendamos que entre en los enlaces contenidos en cada apartado, pues complementan su información.

Si después de leerse toda esta información tienes alguna duda, habla con su ginecólogo para que conjuntamente aclaréis todas la dudas que vayan surgiendo y esté tranquila el resto de su embarazo.


Reciba nuestro más cordial saludo.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Índices
Autor: José  ()
Fecha:   15-02-11 12:31

Tengo resultados:
14 semana embarazo, madre de 38 años.

PAPPA = 1,16
HCG libre = 355

No han hecho translucencia nucal.

¿Es normal?

 Re: Índices
Autor: Dr.Jaume Antich  ()
Fecha:   28-02-11 17:01

Jose.



Los valores de los marcadores bioquímicos o ecográficos varian en las diferentes semanas de gestación. Para poder comparar los resultados e
independizarlos del tiempo de gestación, al realizar el cálculo del riesgo, estos valores deben expresarse en MoM.
Para más información le recomendamos que entre en nuestro web y léase los apartados que seguidamente le indicamos, pues la INFORMACION que busca se encuentra EXTENSAMENTE descrita en los mismos a nivel divulgativo para la población general, veras que le serán de gran ayuda y en ellos podrá aclarar esta y muchas más de las dudas que se le irán planteando en el transcurso del embarazo.



Los apartados son:

1.- TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL.

Le recomendamos que se lea la información contenida en la teclas tituladas “”sangre materna””, ""ecografía"", ""amniocentesis"", así como la contenida en todas las preguntas - respuestas que forman parte del mismo apartado y dentro de estas es muy importante la lectura de la titulada ................... ( ¿COMO INTERPRETAR LOS RESULTADOS QUE HE OBTENIDO? -respuesta),....................... pués en ella encontrarás una calculadora de riesgo donde introduciendo los datos que ha obtenido podrás comprobar sus resultados. Para la correcta utilización de la calculadora y comprensión de lo que significan estos resultados, es importante que se lea toda la información complementaria que aportamos dentro de la respuesta).

2).- PREGUNTAS: las nº 1, 2, 36, 37 mas todas las que le llamen la
atención.



3).- DESPEDIDA


Para acceder a los mismos la ruta a seguir es www.lagenetica.info / Inicio / Técnicas de diagnóstico prenatal................etc.


La web esta escrita utilizando un lenguaje claro y sencillo y esta repleta de dibujos estáticos y animaciones en Flash, para la correcta visualización de estas debes disponer del programa Flash Player, sino dispone del mismo se lo puede bajar gratuitamente desde nuestra portada. También le recomendamos que entre en los enlaces contenidos en cada apartado, pues complementan su información.

Si después de leerse toda esta información tienes alguna duda, habla con su ginecólogo para que conjuntamente aclaréis todas la dudas que vayan surgiendo y esté tranquila el resto de su embarazo.


Reciba nuestro más cordial saludo.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Índices
Autor: carla  ()
Fecha:   22-04-11 19:42

hola, queria saber que significan los resultados, ya que me hacen la observacion "La cifra alta de PAPP-A es llamativa"

Edad: 33
Gestacion 10 semanas
Riesgo por edad en el dia de la extraccion: 1:349
Poblacion global de riesgo: 1:600

Trisotomia 21 1:6973
Trisotomia 18 <1:10000
PAPP-A: valor: 2,7mlU/ml MoM Corregido: 3.13
b-HCG libre 37.9 ng/ml MoM Corregido: 0.72

 Re: Índices
Autor: Tatiana  ()
Fecha:   26-04-11 15:52

Hola,buenas tardes
Hoy he recogido los resultados y me han salido estos marcadores:
Edad:39
Peso:56,5
Periodo de gestación 12+1
CRL:57mm
TN:1,1mm 0,73 MoM
Periodo gestación el día de extración 12+2
b-HCG libre 39ng/ml 0,96 MoM corregido
PAPP-A 4 mUI/mL 1,10 MoM corregido
Riesgos en el día del parto
Riesgo Combinado Tr21 1:3229 inferior al corte
Riesgo del Test Doble 1: 1360 inferior al corte
Riesgo por la edad 1: 161
Riesgo de Trisomia 18+ TN <1: 10000 inferior al corte
Me gustaría saber su opinión sobre estos valores. Muchas gracias

 Re: Índices
Autor: Irene  ()
Fecha:   05-05-11 22:57

Sigo vuestros foros y os felicito por la labor que haceis, tranquiliza tener una respuesta en estos momentos en los que parece que todo esta negro....
Hoy me han dado los resultados del test combinado y pliegue nucal, los datos son los siguientes:
bHCG-L: 235 ng/ml 4,22 MoM corregido
PAPP-A: 0,95 mlU/ml 0,70 MoM corregido

CRL: 63mm 1,17 MoM
PERIODO DE GESTACIÓN EN CRL 12+4
TRASLUCENCIA NUCAL 1,9 mm

Me han dicho que tengo un riesgo combinado de 1.168, voy a realizar la amniocentesis, pero quería saber hasta qué punto es elevada la bHCG-L, y si estos indicadores suelen ser muy fiables.
Gracias. Un saludo

 Re: Resultado bhcg libre
Autor: Catherine  ()
Fecha:   07-05-11 02:38

tengo 34 años de edad y me hice examenes de sangre y el resultado de la Bhcg es 38503.15 mIU/ml , TSH_3GEN es de: 3.283 y la T4_libre de O.96 quisiera consultarles si estan bien los indices arrojados , ademas mi doctor dijo que tengo un ambarazo de 6semanas +3 . Anteriormente tuve un embarazo anembrionario y ahora estoy un poco preocupada por los resultados,Mi doctor no me ha querido mencionar nada mas y dice que debo de no prenguntar tanto al respecto. El tema es que es el unico ginecologo de la ciudad
atentamente

Catherine M

 Re: Amniocentesis
Autor: Noa  ()
Fecha:   10-05-11 09:26

Buenos días,

Estoy en la semana 20+4 días. La mujer del hermano de mi marido dio a luz a los 7 meses por cesarea una niña con Síndrome de Patau. A mi desde el primer momento me dijeron que no era relevante porque aunque era genético, ella no tenía nada que ver conmigo. Me hicieron el test de screening y me sale:
PAPP-A 2657
Indice promedio mom 1,28
Subunidad Beta libre de la Gonodotrofia corionica 104,7
Indice Mom (B-HCGL) 2,60
Traslucencia nucal 1.4
Indice riesgo Down 1 4010
FUR 16/12/10 Fecha analitica 8/03/11
En la eco de las 20 semanas me dicen que esta todo perfecto, pero que mi peque (varon) tiene un poquito de dilatación renal.
Les agradeceria que me dieran su opinión, estoy bastante preocupada, y claro igual ya es tarde para hacer pruebas....
Un abrazo.
Noa.

 Re: Amniocentesis
Autor: Noa  ()
Fecha:   10-05-11 09:32

Hola de nuevo,

Se me olvidó comentar que tengo 32 años, cumplidos en diciembre.

Gracias.

 Re: Amniocentesis
Autor: Dr.Jaume Antich  ()
Fecha:   11-05-11 18:54

Hola Noa.



Los valores de los marcadores bioquímicos o ecográficos varian en las diferentes semanas de gestación. Para poder comparar los resultados e
independizarlos del tiempo de gestación, al realizar el cálculo del riesgo, estos valores deben expresarse en MoM.

Para más información le recomendamos que entre en nuestro web y léase los apartados que seguidamente le indicamos, pues la INFORMACION que busca se encuentra EXTENSAMENTE descrita en los mismos a nivel divulgativo para la población general, veras que le serán de gran ayuda y en ellos podrá aclarar esta y muchas más de las dudas que se le irán planteando en el transcurso del embarazo.



Los apartados son:

1.- TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL.

Le recomendamos que se lea la información contenida en la teclas tituladas “”sangre materna””, ""ecografía"", ""amniocentesis"", así como la contenida en todas las preguntas - respuestas que forman parte del mismo apartado y dentro de estas es muy importante la lectura de la titulada ................... ( ¿COMO INTERPRETAR LOS RESULTADOS QUE HE OBTENIDO? -respuesta),....................... pués en ella encontrarás una calculadora de riesgo donde introduciendo los datos que ha obtenido podrás comprobar sus resultados. Para la correcta utilización de la calculadora y comprensión de lo que significan estos resultados, es importante que se lea toda la información complementaria que aportamos dentro de la respuesta).

2).- PREGUNTAS: las nº 1, 2, 36, 37 mas todas las que le llamen la
atención.



3).- DESPEDIDA


Para acceder a los mismos la ruta a seguir es www.lagenetica.info / Inicio / Técnicas de diagnóstico prenatal................etc.


La web esta escrita utilizando un lenguaje claro y sencillo y esta repleta de dibujos estáticos y animaciones en Flash, para la correcta visualización de estas debes disponer del programa Flash Player, sino dispone del mismo se lo puede bajar gratuitamente desde nuestra portada. También le recomendamos que entre en los enlaces contenidos en cada apartado, pues complementan su información.

Si después de leerse toda esta información tienes alguna duda, habla con su ginecólogo para que conjuntamente aclaréis todas la dudas que vayan surgiendo y esté tranquila el resto de su embarazo.


Reciba nuestro más cordial saludo.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: Amniocentesis
Autor: Noa  ()
Fecha:   12-05-11 08:58

Buenos días,

Muchísimas gracias doctor Jaume,

Gracias a personas como usted las mamás, podemos comprender mucho mejor las cosas y estar más tranquilas.

Un abrazo y nuevamente gracias.

 alto riesgo
Autor: sofia cardenas  (90.172.27.---)
Fecha:   15-05-11 00:00

para agradecerle su atencion y me esclaresca la duda,me hicieron la cromosomatopatias de 12 semanas y dio el siguiente resultado:
hcg 92.7 ng/ml 1.74 Mom corregido
papp 053 ng/ml 0.39 Mom corregido
periodo de gestacion 13 semanas
riesgo conbinado tr 21 1:131
riesgo de test doble > 1:50 superior al corte
riesgo por edad 1:153
riesgo de trisonomia 18 + tn < 1 :10000 inferior al corte
translucensia mucal 1.7 mm, 0.97 Mom:
crl 70mm

por favor ayudeme yaq q me siento desesperada.
gracias
sofia

 alto riesgo
Autor: sofia cardenas  (90.172.27.---)
Fecha:   15-05-11 00:10

para agradecerle su atencion y me esclaresca la duda,me hicieron la cromosomatopatias de 12 semanas y dio el siguiente resultado:
hcg 92.7 ng/ml 1.74 Mom corregido
papp 053 ng/ml 0.39 Mom corregido
periodo de gestacion 13 semanas
riesgo conbinado tr 21 1:131
riesgo de test doble > 1:50 superior al corte
riesgo por edad 1:153
riesgo de trisonomia 18 + tn < 1 :10000 inferior al corte
translucensia mucal 1.7 mm, 0.97 Mom:
crl 70mm

por favor ayudeme yaq q me siento desesperada.
gracias
sofia

 Si requiero amniocentesis
Autor: karina  ()
Fecha:   15-05-11 01:15

BUENAS NOCHES LA PRESENTE ES PARASOLICITARLES ASESORAMIENTO SOBRE SI DEACUERDO A LOS RESULTADOS DEL TRIPLE TEST REQUIERO REALIZARME AMNEOCENTESIS.
DATOS:
SEMANAS DE EMBARAZO 16+1
EDAD: 34,3
PESO: 70 KG.
AFP 1,13 MoM
hCG 3,16 MoM
uE3 1,29 MoM
EL TRIPLE TEST ES NEGATIVO
POR FAVOR INFORMARME URGENTE PUES YA TENDO 17 SEMANAS Y DICEN Q LA AMNEOCENTESIS DEBE PRACTICARSE A LAS 18 Y TEMO ESTA PRUEBA PUES ES MI PRIMER EMBARAZO

 Re: Si requiero amniocentesis
Autor: Dr.Jaume Antich  ()
Fecha:   17-05-11 11:54

Hola Sofía.

El riesgo calculado para la trisomía 21 es alto, probablemente debido a la edad y a unos valores bajos de la PAPP-A.

Para más información le recomendamos que entre en nuestro web y léase los apartados que seguidamente le indicamos, pues la INFORMACION que busca se encuentra EXTENSAMENTE descrita en los mismos a nivel divulgativo para la población general, veras que le serán de gran ayuda y en ellos podrá aclarar esta y muchas más de las dudas que se le irán planteando en el transcurso del embarazo.



Los apartados son:

1.- TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL.

Le recomendamos que se lea la información contenida en la teclas tituladas “”sangre materna””, ""ecografía"", ""amniocentesis"", así como la contenida en todas las preguntas - respuestas que forman parte del mismo apartado y dentro de estas es muy importante la lectura de la titulada ................... ( ¿COMO INTERPRETAR LOS RESULTADOS QUE HE OBTENIDO? -respuesta),....................... pués en ella encontrarás una calculadora de riesgo donde introduciendo los datos que ha obtenido podrás comprobar sus resultados. Para la correcta utilización de la calculadora y comprensión de lo que significan estos resultados, es importante que se lea toda la información complementaria que aportamos dentro de la respuesta).

2).- PREGUNTAS: las nº 1, 2, 36, 37 mas todas las que le llamen la
atención.



3).- DESPEDIDA


Para acceder a los mismos la ruta a seguir es www.lagenetica.info / Inicio / Técnicas de diagnóstico prenatal................etc.


La web esta escrita utilizando un lenguaje claro y sencillo y esta repleta de dibujos estáticos y animaciones en Flash, para la correcta visualización de estas debes disponer del programa Flash Player, sino dispone del mismo se lo puede bajar gratuitamente desde nuestra portada. También le recomendamos que entre en los enlaces contenidos en cada apartado, pues complementan su información.

Si después de leerse toda esta información tienes alguna duda, habla con su ginecólogo para que conjuntamente aclaréis todas la dudas que vayan surgiendo y esté tranquila el resto de su embarazo.


Reciba nuestro más cordial saludo.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: Si requiero amniocentesis
Autor: Dr.Jaume Antich  ()
Fecha:   17-05-11 12:12

Hola Karina.

El cálculo de riesgo con el cribado sérico al segundo trimestre muestra iun riesgo bajo para las trisomías 21,18 y 13. Este test permite detectar entre el
60-65% de los síndromes de Down. Uno de los parámetros bioquímicos, la HCG está aumentada.Es posible que la hCG está aumentada por una alteración del tiroides, ya que existe una interacción entre la hCG y la hormona tiroidea.r

Para más información le recomendamos que entre en nuestro web y léase los apartados que seguidamente le indicamos, pues la INFORMACION que busca se encuentra EXTENSAMENTE descrita en los mismos a nivel divulgativo para la población general, veras que le serán de gran ayuda y en ellos podrá aclarar esta y muchas más de las dudas que se le irán planteando en el transcurso del embarazo.



Los apartados son:

1.- TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL.

Le recomendamos que se lea la información contenida en la teclas tituladas “”sangre materna””, ""ecografía"", ""amniocentesis"", así como la contenida en todas las preguntas - respuestas que forman parte del mismo apartado y dentro de estas es muy importante la lectura de la titulada ................... ( ¿COMO INTERPRETAR LOS RESULTADOS QUE HE OBTENIDO? -respuesta),....................... pués en ella encontrarás una calculadora de riesgo donde introduciendo los datos que ha obtenido podrás comprobar sus resultados. Para la correcta utilización de la calculadora y comprensión de lo que significan estos resultados, es importante que se lea toda la información complementaria que aportamos dentro de la respuesta).

2).- PREGUNTAS: las nº 1, 2, 36, 37 mas todas las que le llamen la
atención.



3).- DESPEDIDA


Para acceder a los mismos la ruta a seguir es www.lagenetica.info / Inicio / Técnicas de diagnóstico prenatal................etc.


La web esta escrita utilizando un lenguaje claro y sencillo y esta repleta de dibujos estáticos y animaciones en Flash, para la correcta visualización de estas debes disponer del programa Flash Player, sino dispone del mismo se lo puede bajar gratuitamente desde nuestra portada. También le recomendamos que entre en los enlaces contenidos en cada apartado, pues complementan su información.

Si después de leerse toda esta información tienes alguna duda, habla con su ginecólogo para que conjuntamente aclaréis todas la dudas que vayan surgiendo y esté tranquila el resto de su embarazo.


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 Re: Si requiero amniocentesis
Autor: Dr.Jaume Antich  ()
Fecha:   17-05-11 12:13

Hola Karina.

El cálculo de riesgo con el cribado sérico al segundo trimestre muestra iun riesgo bajo para las trisomías 21,18 y 13. Este test permite detectar entre el
60-65% de los síndromes de Down. Uno de los parámetros bioquímicos, la HCG está aumentada.Es posible que la hCG está aumentada por una alteración del tiroides, ya que existe una interacción entre la hCG y la hormona tiroidea.r

Para más información le recomendamos que entre en nuestro web y léase los apartados que seguidamente le indicamos, pues la INFORMACION que busca se encuentra EXTENSAMENTE descrita en los mismos a nivel divulgativo para la población general, veras que le serán de gran ayuda y en ellos podrá aclarar esta y muchas más de las dudas que se le irán planteando en el transcurso del embarazo.



Los apartados son:

1.- TECNICAS DE DIAGNOSTICO PRENATAL.

Le recomendamos que se lea la información contenida en la teclas tituladas “”sangre materna””, ""ecografía"", ""amniocentesis"", así como la contenida en todas las preguntas - respuestas que forman parte del mismo apartado y dentro de estas es muy importante la lectura de la titulada ................... ( ¿COMO INTERPRETAR LOS RESULTADOS QUE HE OBTENIDO? -respuesta),....................... pués en ella encontrarás una calculadora de riesgo donde introduciendo los datos que ha obtenido podrás comprobar sus resultados. Para la correcta utilización de la calculadora y comprensión de lo que significan estos resultados, es importante que se lea toda la información complementaria que aportamos dentro de la respuesta).

2).- PREGUNTAS: las nº 1, 2, 36, 37 mas todas las que le llamen la
atención.



3).- DESPEDIDA


Para acceder a los mismos la ruta a seguir es www.lagenetica.info / Inicio / Técnicas de diagnóstico prenatal................etc.


La web esta escrita utilizando un lenguaje claro y sencillo y esta repleta de dibujos estáticos y animaciones en Flash, para la correcta visualización de estas debes disponer del programa Flash Player, sino dispone del mismo se lo puede bajar gratuitamente desde nuestra portada. También le recomendamos que entre en los enlaces contenidos en cada apartado, pues complementan su información.

Si después de leerse toda esta información tienes alguna duda, habla con su ginecólogo para que conjuntamente aclaréis todas la dudas que vayan surgiendo y esté tranquila el resto de su embarazo.


Reciba nuestro más cordial saludo.

AVISO LEGAL: Las respuestas publicadas en este Foro no son, ni pueden ser en ningún caso, substitutivas de una consulta médica personalizada. A pesar del rigor científico de los moderadores al responder a las preguntas planteadas, y, aunque la información que aparezca en estas respuestas resulte o pueda resultar muy completa y adecuada al caso planteado, no deben ser interpretadas bajo ningún concepto como un diagnóstico personalizado, ni como un dictamen o informe pericial sobre el caso concreto, puesto que para ello se requiere una evaluación clínica completa realizada por un especialista.

 Re: AMNIOCENTESIS ¿SI o NO ?
Autor: BRENDA  (90.168.231.---)
Fecha:   31-05-11 12:44

EDAD 39 AÑOS
ECOGRAFIA 13 SEMANAS +1 DIA
TRANSLUCENCIA NUCAL 2,19
SEGUN ECO MORFOLOGICA RIESGO DOWN 1/2604
SEGUN CRIBADO PRIMER TRIMESTRE RIESGO DOWN 1/66
GESTACION ACTUAL 16 SEMANAS
AMNIOCENTESIS DENTRO DE 2 DIAS
¿ES NECESARIA?
¿ES MI RIESGO DE DWON IMPORTANTE?

 Re: PAPPA 0.28
Autor: Abuela  ()
Fecha:   08-06-11 23:34

buenas mi hija tiene 18 años embarazo de 15 semanas le mandaron a realizar BHCG y PAPPA !! quiero que me oriente no pude hablar con su dra pero saqueme de la duda esos examenes son de prevencion o lo mandan sin ver alguna anomalia espero su respuesa gracias.!!!!

 Re: PAPPA 0.28
Autor: Abuela  ()
Fecha:   08-06-11 23:50

Buenas mi hija tiene 18 ños y le mandaropn esos examenes BHCG y PAPPA quisiera me orientaran si son descarte o es que aparecio alguba anomali gracias!!!!

 Re: PAPPA 0.28
Autor: Abuela  ()
Fecha:   08-06-11 23:54

BUENAS A MI HIJA LE MANDARON ESOS EXAMNES AYUDEME PARA VER SI ES DESCARTE O VIERON ALGUNA ANOMALI TIENE 18 AÑOS Y EMBARAZO DE 15 SEMANAS GRACIAS!!! BHCG Y PAPPA

 Re: PAPPA 0.28
Autor: Abuela  ()
Fecha:   08-06-11 23:55

BUENAS A MI HIJA LE MANDARON ESOS EXAMNES AYUDEME PARA VER SI ES DESCARTE O VIERON ALGUNA ANOMALI TIENE 18 AÑOS Y EMBARAZO DE 15 SEMANAS GRACIAS!!! BHCG Y PAPPABELEN Escribir:
>
> HOLA DOCTOR ,
> LA S.S. NO ESTIMA NECESARIO HACERME LA AMNIOCENTESIS PERO MI
> GINECOLOGO PRIVADO ME DIJO QUE EL EN MI LUGAR ME LA HARIA.
> DICE QUE LOS VALORES NORMALES DEL PAPPA ES 0.50 Y ME SALE 0.28.
>
> TRANSLUCENIA NUCAL 0.60
> MULTIPLO MEDIANA TN 0.47
> BETA HCG LIBRE 37.8
> MULTIPLO MEDIANA B-HCG LIBRE 0.73
> PAPPA 0.44
> MULTIPLO MEDIANA PAPPA 0.28
> RIESGO COMBINADO 1/1240
>
> ESTOY DE 13 SEMANAS, ¿CUAL ES SU OPINION? SE LA HARIA O ES
> MAS EL RIESGO DE ABORTO POR LA AMNIO? GRACIAS

 embarazo de riesgo
Autor: sara  ()
Fecha:   14-06-11 01:40

hola me realice examen beta y salieron 1280 unidades en el cuantitativo y en otr que fue hormonql salieron 76.65 y estoy sangrando sin dolor que sucede'

 Beta libre
Autor: Damian  ()
Fecha:   28-06-11 16:43

Tenemos un embarazo de 14 semanas la proteina A es de 1 MoM ( normal ) y el Beta libre de 5 MoM ( reconfirmado ) la TN es absolutamente normal....nos dijeron que puede ser por una placenta grande.me gustaria saber su opinion...DR.....
muchas gracias

 Resultado test trisomia
Autor: Gaby  (186.122.29.---)
Fecha:   29-07-11 23:26

Buenas tardes esta mañana me entregaron los resultado de los analisis no entiendo nada y estoy algo asustada detallo lo siguiente para que me ayuden gracias.

Eje craneo caudal en mm 71..........1:120
Mom de la translucencia nucal.........0.68
Riesgo por edad.............................1:120
riesgo bioquimico de Tr 21...............1.2404
Riesgo combinado para Tr 21...........1:2404
Riesgo de Tr 18+TN........................<1:10000

PAPP-A........... Valor: 4.3 desconoc. ..........Mom corregido: 1.14
b-HCG libre........Valor: 16.8ng/ml ................MoM corregido: 0.57

 Re: Resultado test trisomia
Autor: LOURDES  ()
Fecha:   25-08-11 22:32

tn 1mm
edad 26 años
PAPP-A 3.3 ML / MOM CORREGIDO 1.47
B-HCG LIBRE 42 NG/ML / CORREGIDO 1.10
eje craneo caudal en mm 57
mom de la tn 0.73
riego por la edad 1:913
riesgo bioquimico de tr 21 1:9914
riesgo combinado para tr. 21 <1:10000
riesgo de trisomia 18 + tn <1:10000

QUE SIGNIFICAAA TODO ESTO??

 Re: Resultado test trisomia
Autor: LOURDES  ()
Fecha:   25-08-11 22:34

tn 1mm
edad 26 años
PAPP-A 3.3 ML / MOM CORREGIDO 1.47
B-HCG LIBRE 42 NG/ML / CORREGIDO 1.10
eje craneo caudal en mm 57
mom de la tn 0.73
riego por la edad 1:913
riesgo bioquimico de tr 21 1:9914
riesgo combinado para tr. 21 <1:10000
riesgo de trisomia 18 + tn <1:10000

QUE SIGNIFICAAA TODO ESTO??

 Re: Resultado test trisomia
Autor: sudefer  ()
Fecha:   20-09-11 00:04

Buenas Tardes!

Estoy devastada, hoy me entregaron los resultados de los marcadores séricos con los siguientes resultados:

- Período de Gestación 11+3
-Fecha de la Ecografía y Muestra 30/08/2011
- Edad: 34 años
- PAPP-A: valor: 1,2 mlu/ml - Mom corregido 0,63
- B-HCG libre: valor: 105 ng/ml - Mom corregido 2,54
- Eje craneo caudal en mm 4,9
- Mom de la TN 1,20
- Riesgo por la edad 1:299
- Riego Bioquímico de T21 1:67
- Riesgo combinado para T21 1:150
- Riesgo de Trisomia 18+TN <1:10000
- Apfafetoproteina 7,40ng/ml

La semana que viene tengo programada la amniosentesis, quisiera saber si ya de antemano con esos valores podemos deducir un alto porcentaje de un bebe con Sindrome de Down, agradezco la respuesta que puedan darme, estoy desesperada.

 Re: Resultado test trisomia
Autor: Alix  ()
Fecha:   21-09-11 20:41

Buena tardes Doctor:

Tengo 42 años y es mi primer embarazo los valores que me dieron en el resultado de la ecografia son:

Edad gestacional:12 semanas mas 2 dias
FCF: 156 lpm
Longitud céfalo nalgas (LCN): 58,2 m.m.
Translucencia nucal (TN): 2,00 m.m.
Placenta: anterior baja
Liquido amniótico: normal
Cordon: 3 vasos
Hueso nasal: presente, Doppler ductus venoso :normal
Beta hCG libre: 53,30 UI/I equivalente a 0,835 Multiplo de la mediana (MoM)
PAPP-A: 0,415 UI/I equivalente a 0,711 Múltiplo de la Medida (MoM)
Riesgo basal: 1,39 1:92 1:290
Riesgo ajustado: 1:776 1:1844 1:5798

Por favor Doctor le solicito me de su opinión sobre mis resultados, porque cuando los recibí no me los explicaron y tengo muchas dudas de como va mi embarazo.

De antemano gracias por su colaboración.

 Re: Resultado test trisomia
Autor: Omaira  ()
Fecha:   05-10-11 18:34

Autor: Omaira ()
Fecha: 21-09-11 20:41

Buena tardes Doctor:

Tengo 42 años y es mi primer embarazo los valores que me dieron en el resultado de la ecografia son:

Edad gestacional:12 semanas mas 2 dias
FCF: 156 lpm
Longitud céfalo nalgas (LCN): 58,2 m.m.
Translucencia nucal (TN): 2,00 m.m.
Placenta: anterior baja
Liquido amniótico: normal
Cordon: 3 vasos
Hueso nasal: presente, Doppler ductus venoso :normal
Beta hCG libre: 53,30 UI/I equivalente a 0,835 Multiplo de la mediana (MoM)
PAPP-A: 0,415 UI/I equivalente a 0,711 Múltiplo de la Medida (MoM)
Riesgo basal: trisonomia 21 = 1,39; trisonomia 18 = 1:92 ; trisonomia 13 = 1:290
Riesgo ajustado: trisonomia 21 = 1:776 ; trisonomia 18 =1:1844; trisonomia 13 = 1:5798

Gracias espero su pronta respuesta.

 Re: Resultado test trisomia
Autor: Omaira  ()
Fecha:   05-10-11 18:36

Autor: Omaira ()
Fecha: 21-09-11 20:41

Buena tardes Doctor:

Tengo 42 años y es mi primer embarazo los valores que me dieron en el resultado de la ecografia son:

Edad gestacional:12 semanas mas 2 dias
FCF: 156 lpm
Longitud céfalo nalgas (LCN): 58,2 m.m.
Translucencia nucal (TN): 2,00 m.m.
Placenta: anterior baja
Liquido amniótico: normal
Cordon: 3 vasos
Hueso nasal: presente, Doppler ductus venoso :normal
Beta hCG libre: 53,30 UI/I equivalente a 0,835 Multiplo de la mediana (MoM)
PAPP-A: 0,415 UI/I equivalente a 0,711 Múltiplo de la Medida (MoM)
Riesgo basal: trisonomia 21 = 1,39; trisonomia 18 = 1:92 ; trisonomia 13 = 1:290
Riesgo ajustado: trisonomia 21 = 1:776 ; trisonomia 18 =1:1844; trisonomia 13 = 1:5798

Gracias espero su pronta respuesta.

 Re: Resultado test trisomia
Autor: Natalia  ()
Fecha:   08-10-11 15:34

Buenas tarde,

Tengo 26 años,es mi primer embarazo y los resutados que me dieron de la ecografia son:

Edad gestiona: 12 semana + 4 dias
Frecuencia cardiaca:160lpm
Longitud craneo-caudal(LCC): 60,5mm
Translucencia nucal (TN) : 1,6mm
Placenta:anterior
Liquido amniotico:normal
Hueso Nasal:normal
Beta hCG libre:117,8 UI/I equvlente a 3,000 MoM
PAPP-A:4,500 UI/I equivalente a 1,319 MoM
Riesgo basal: trisomia 21 1:874 riesgo ajustado 1:15927
Trisomia 18 riesgo basal: 1:2099 riesgo ajustado 1:41981
Trisomia 13 riesgo basal: 16594 riesgo ajustado 1:131884

Quisiera saber si los valores son normales?

Desde ya gracias por la informacio

 Resultado test trisomia
Autor: Maria  (201.194.247.---)
Fecha:   02-12-11 03:52

Hola soy una mama de 33.9 anos es mi 2do embarazo, mi primer embarazo fue normal y tengo un nino de 3 anos totalmente sano.
Este es mi 2do embarazo tengo 14 semanas y me realice un US en el cual vieron Traslucencia nucal en 2,8, me enviaron una prueba de sangre y me salio los siguientes resulatados:
Hueso nASAL NORMAL, tUBO NEURAL nORMAL,
TN: 2,8
RIESGO EDAD --> 1:528
RIESGO TRISOMIA 21 --> 1:50
MI EDAD 33.9

auxilio QUE SIGNIFICA??

 Resultado test trisomia
Autor: Maria  (201.194.247.---)
Fecha:   02-12-11 04:09

Hola soy una mama de 33.9 anos es mi 2do embarazo, mi primer embarazo fue normal y tengo un nino de 3 anos totalmente sano.
Este es mi 2do embarazo tengo 14 semanas y me realice un US en el cual vieron Traslucencia nucal en 2,8, me enviaron una prueba de sangre y me salio los siguientes resulatados:
Hueso nASAL NORMAL, tUBO NEURAL nORMAL,
TN: 2,8
RIESGO EDAD --> 1:528
RIESGO TRISOMIA 21 --> 1:50
MI EDAD 33.9

auxilio QUE SIGNIFICA??

 MoMs corregidos e indices de riesgo.
Autor: BLADIMIR  ()
Fecha:   28-12-11 03:44

Hola¡ es mi primer embarazo, tengo 40 años mi pareja 50 , estoy preocupada por saber si es necesario confirmar con la omniosentesis. ya que la prueba cuadruple especifica lo siguiente:
RESULTADOS DEL ESCUTRINIO PARA SINDROME DE DOOWN
CIP 4-693
MoMS CORREGIDOS E INDICES DE RIESGO
AFP 41,9 NG/ML 0.84 MOM CORREGIDOS
UE3 1,16 NG/ML 1.05 MOM CORREGIDOS
HCG 32094 MLU/ML 1.85 CORREGIDO
INH-A 359.6 PG/ML 1.75 MOM CORREGIDO
PERIODO DE GESTACIÓN EN FECHA DE EXTRACCIÓN 18+1
MÉTODO DE CALCULO FUR
RIESGO TR:21 EN EL DIA DEL PARTO 1.68
RIESGO POR LA EDAD EN EL DIA DEL PARTO 1.91
RIESGO DE SINDROME DE DOWN:
EL RESULTADO DEL TEST PARA S. DOWN ESTÁ POR ENCIMA DEL VALOR DE CORTE Y REPRESENTA UN RIESGO ELEVADO.
SE ESPERA QUE DE CADA 68 MUJERES CON LOS MISMOS DATOS, HAYA UNA CON EMBARAZO DE S.DOW Y 67 MUJERES CON UN EMBARAZO NORMAL. PRUEBA PRISCA.
TUBO NEURAL: EL VALOR DE AFP MoM (0.84) SE SITÚA EN LA ZONA DE BAJO RIESGO DE DEFECTOS DEL TUBO NEURAL
RIESGO DE TR.18
EL RIESGO PARA TRISONOMIA 18 ES<1:10000, LO QUE INDICA UN RIESGO BAJO .
AGRADESCO SUS SUGERENCIAS, MIL GRACIAS.
BLADIMIR.

 Re: mIU/mL
Autor: sofia  ()
Fecha:   17-03-12 03:02

me hize una prueba cuantitativa de embarazo cuantitativa y dio como resultado 0,09mIU/mL que significa? ayuda porfavor

 DUDA PROBABILIDAD S.D.
Autor: Pipo  ()
Fecha:   08-05-12 18:43

Estimados señores:

En el análisis de mi mujer (40 años) hemos obtenido los siguientes parámetros:
TN: 2,5 mm CRL: 71 mm.
B-HCG libre 112.8
PAPPA 3107
Nos han recomendado amnio, pero no sabemos que probabilidad hay asociada a cada parámetro.
SI fueran tan amables de resolver nuestras dudas.

 Re: DUDA PROBABILIDAD S.D.
Autor: MARÍA  ()
Fecha:   09-05-12 23:26

Hola, he consultado varios ginecólogos y no me recomiendan la amniocentesis. Sin embargo, yo no me quedo tranquila. Tengo 32 años en el momento del parto. Estos son mis datos:
Valor del CRL........71,00 mm
Valor de la TN ....... 1,80 mm
Edad gestacional= 13+1
Múltiplo Mediana = 1,014

PAPP-A....... 5,05 mUl/ml (MoM Corr. = 0,864)
BHCG Libre ... 102 ng/ml (MoM Corr. = 3,095)

Riesgo por Edad: 1/732
Riesgo Bioquímico:1/203
Riesgo Combinado: 1/814

Me preocupa mucho el riesgo bioquímico

 Re: DUDA PROBABILIDAD S.D.
Autor: keshia  ()
Fecha:   24-06-12 20:50

hola si buenas tardes yo me realize una prueba de BHCG cuantitativa y me salio que tenia 77,3mIU/mL y segun eso tendo dos semanas lo cual es imposible porque yo no tengo relaciones desde noviembre y la verdad eso me preocupa porque me he hecho ecogramas y el bebe no sale y en realidad no me sale lada solo el endometrio engrosado a 10.0 y eso que puede significar gracias

 Re: DUDA PROBABILIDAD S.D.
Autor: Carla  ()
Fecha:   14-09-12 23:12

Tengo 30 años. Al momento del análisis, según FUM, estaría de 12.6 semanas (se corresponde aproximadamente con datos de 1er eco). En el análisis dice "Edad Gestacional: 10 semanas) Supongo que es lo correcto, ya que las 2 primeras no son gestacionales...
La cuestión es que los resultados fueron (con método EQL):
PAPP-A 2404 mUI/L
FREE HCGB 35 UI/L
No hay ningún otro dato.
Lo único que dice son los Límites de detección (menor a 4 mUI/L y menor a 0,1 UI/L respectivamente).
La idea era no ponerme nerviosa... peeeero...
Alguno puede darme una mano explicandome algo?

 Re: DUDA PROBABILIDAD S.D.
Autor: Carla  ()
Fecha:   14-09-12 23:13

Tengo 30 años. Al momento del análisis, según FUM, estaría de 12.6 semanas (se corresponde aproximadamente con datos de 1er eco). En el análisis dice "Edad Gestacional: 10 semanas) Supongo que es lo correcto, ya que las 2 primeras no son gestacionales...
La cuestión es que los resultados fueron (con método EQL):
PAPP-A 2404 mUI/L
FREE HCGB 35 UI/L
No hay ningún otro dato.
Lo único que dice son los Límites de detección (menor a 4 mUI/L y menor a 0,1 UI/L respectivamente).
La idea era no ponerme nerviosa... peeeero...
Alguno puede darme una mano explicandome algo?

 DUDA PROBABILIDAD S.D.
Autor: marisol  ()
Fecha:   16-10-12 20:13

buenas tardes, tengo 12 semanas de embarazo y me realizaron un duo marcador por que en la ecografia salio la tn de 3.05.
los resultados del duo marcador fueron los siguientes

PAPP-A 4.27 MLU/ML 2.72 mom
free b-hcg 74.4 ng/ml 3.48 mom
NT 3.0 mm 1.83 mom
hn presente.
valoracion sx.down 1:937
Porfavor me pueden explicar los valores y si tengo riesgo de que tenga sx down.
muchas gracias...

 Re: DUDA PROBABILIDAD S.D.
Autor: marisol  ()
Fecha:   16-10-12 20:16

me falto incluirles mi edad, tengo 30 años. y es mi tercer embarazo los dos anteriores fueron abortos espontaneos.

gracias. saludos

 Re: DUDA PROBABILIDAD S.D.
Autor: gupi  ()
Fecha:   03-11-12 22:31

tengo free eta hgc 46.6
papp-a 0.36
edad gest 9.5
no dice el mom, pero abajo la mediana 1o semanas es bhcg 70.3 y la de papp-a 0.86, no hay de mens semanas, e mierc prox tengo la nucal, este examen fue hecho e 15 de oct, espero sus comentarios.
tengo 36.

 Re: DUDA PROBABILIDAD S.D.
Autor: gupi  ()
Fecha:   03-11-12 22:32

tengo free eta hgc 46.6
papp-a 0.36
edad gest 9.5
no dice el mom, pero abajo la mediana 1o semanas es bhcg 70.3 y la de papp-a 0.86, no hay de mens semanas, e mierc prox tengo la nucal, este examen fue hecho e 15 de oct, espero sus comentarios.
tengo 36.

 Re: DUDA PROBABILIDAD S.D.
Autor: gupi  ()
Fecha:   05-11-12 20:07

tengo free eta hgc 46.6
papp-a 0.36
edad gest 9.5
no dice el mom, pero abajo la mediana 10 semanas es bhcg 70.3 y la de papp-a 0.86, no hay de menos semanas en las medianas de referencia, el miercoles proximo tengo la nucal, este examen fue hecho e 15 de octubre, espero sus comentarios al respecto de los valores.
tengo 36 años a cumplir 37 en noviembre.

 Re: DUDA PROBABILIDAD S.D.
Autor: nury gacia salazar  ()
Fecha:   21-01-13 13:58

el eco me dice que mi saco gestacional mide 0.31cm pero no saben si es embarazo tengo 8 dias de otrazo pero siempre e sido puntual en en mi mestruacion cada 28 dias quiero saber si en realmente si estoy o no embarazada

 Re: DUDA PROBABILIDAD S.D.
Autor: moesdu  ()
Fecha:   22-02-13 12:30

Me gustaria que por favor me dijesen si ustedes creen conveniente que me realice la amniocentesis con los datos que les adjunto. Tengo verdadero pavor a hacermela. Pero si es necesario lo hare. Muchisimas gracias por su ayuda.
Edad en el momento del parto: 39. Cuando me hago el triple escreening en la semana 10 +2 de embarazo y la eco tengo 38 años.
Datos eco semana 12+4: TN: 1,7 mm; CRL: 63.8 mm; hueso nasal positivo; ductus anterogrado.
Datos bioquimicos: BHCG: 140 ng/ml (MoMc: 2.182); PAPP-A: 1.17 mUl/ml (MoMc: 0.865).
Me ha dado riesgo combinado para trisomia 21 ALTO, de: 1/251 y me han dicho que debo hacerme la amniocentesis.

 Re: DUDA PROBABILIDAD S.D.
Autor: cristina  ()
Fecha:   17-05-13 02:45

buenas .hoy recoji mi analisis de sangre quiero saber de cuanto tiempo aproximadamente stoy embarazada,,,,,peeo no entiendo me sale:
1ra sem10-30
2sem 30-100
y si hasta q llega al 6to mes 6.300- 79,100 y en el 7mo mes esta vacio en blanco..y el
8mes 6.600-84.900
9mes4.200-106.200
mola mayor a 300.000
y hay otra parte donde dice hormona hcg-b cuantitativo
824,5 UI/L
porfa les ruego que me expliqen..o me digan de cuanto mas o menos estoy embarazada porfavor

 Re: DUDA PROBABILIDAD S.D.
Autor: Sol  ()
Fecha:   29-05-14 01:24

Hola tengo 37 años y este es mi cuarto embarazo....y tengo muchas dudas y miedos....
Es normal que el BHCG LIBRE me halla salido de 89.8 ????
La T.N me salio de 1.5 y en la table de riesgos me sale todo negative y segun el ecografo nada de q preocuparme...pero mi genetista me dijo que antes de descartar me hiciera la structural y sin descartar la aminiocitesis....
Estoy muy preocupada y no puedo disfrutar asi de mi embarazo....por favor...contesteme a la brevedad!!!

 INTERPRESTACION DE RESULTADOS
Autor: Alita 234  ()
Fecha:   12-11-14 16:48

Buenas tardes:
Cumpli 40 años en julio, me realizaron un estudio de sangre el dia 1-1-14 me y arrojo los siguientes datos, POR FAVOR PODRIA INDICARME SI ES RIEGO O NO :

SEMANAS DE GESTACION 10.1
FREE BETA HCG resultado 48.5 NG/ML
PAPPA resultado 1.0 mUl/ ml

Free BHCG ng/ml med Papp-a mui/ml med AFP ui/ml mediana
semana 10 70.3 0.86 7.0
semana 11 53.8 1.30 9.0
semana 12 43.4 2.30 13.0
semana 13 36.4 3.73 16.4
semana 14 23.1 4.98 20.3

Desde ya agradezo su respuesta ya que la visita a mi medico es la proxima semana y necesito saber esos datos.

 INTERPRETACION DE RESULTADOS
Autor: Alita 234  ()
Fecha:   12-11-14 16:52

Buenas tardes:
Cumpli 40 años en julio, me realizaron un estudio de sangre el dia 1-1-14 me y arrojo los siguientes datos, POR FAVOR PODRIA INDICARME SI ES RIEGO O NO :

SEMANAS DE GESTACION 10.1
FREE BETA HCG resultado 48.5 NG/ML
PAPPA resultado 1.0 mUl/ ml

Free BHCG ng/ml med Papp-a mui/ml med AFP ui/ml mediana
semana 10 70.3 0.86 7.0
semana 11 53.8 1.30 9.0
semana 12 43.4 2.30 13.0
semana 13 36.4 3.73 16.4
semana 14 23.1 4.98 20.3

Desde ya agradezo su respuesta ya que la visita a mi medico es la proxima semana y necesito saber esos datos.

 
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Fecha de modificación: 28 de Septiembre de 2012

 

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