La genètica a l'abast de tothom

Aquest espai té com a finalitat la publicació de consultes, noticies o informacions relacionades amb els temes exposats a "La genètica a l'abast de tothom". Qualsevol missatge amb un contingut no relacionat amb aquesta web, que no aporti informació suceptible d'interès general o bé que sigui publicat amb finalitats comercials serà exclós d'aquest fòrum. Això és un espai comú: si us plau, respecteu les normes fixades per al seu bon funcionament. La direcció de la web es reserva la potestat d'emprar totes les accions legals que resultin oportunes davant d'actuacions il·lícites i/o delictives dirigides contra el fòrum, les persones que hi participen o qualsevol altre apartat de la web.

Cercar al fòrum:    

Els moderadors d'aquest  
fòrum son...  
Dra. Maria Teresa Solé Pujol Dr. Jaume Antich Femenias
 
 RETINOSIS PIGMENTARIA
AutorCarme (---.proxycache.rima-tde.net)
Data:   15-12-05 09:10

hOLA mAITE,

Voldria saber on puc adreçar-me per fer un estudi genètic, en relació a una nena que està afectada de retinosis pigmentària.


Gràcies

 Re: RETINOSIS PIGMENTARIA
Autor: DR.Jaume Antich (---.cattel.com)
Data:   16-12-05 10:32

Estimada Carme,

A Espanya existeix un Grup d'Estudi de la Retinosi Pigmentària coordinat per la Dra. Carme Ayuso de la Fundació Jimenez Diaz de Madrid. En aquest projecte intervenen diferents centres hospitalàris de tot el pais. (Madrid, Sevilla, Valencia i Barcelona). Aquest Grup segueix uns protocols : estudi oftalmològic,electrofisiològic, genealògic (historial,genealogia, exploració física, proves complementàries i determinar a quin tipus corrspond), registre i aplicació técniques d'ADN.
Jo vareig estar implicat durant uns anys en aquest projecte , però ara estic totalment desconectat. A l'Hospital de Sant Pau (servei d'oftalmologia) i a l'Hospital Infantil de la Vall d'Hebrón (servei d'electrofisiologia),encare segueixen en aquest projecte.

Crec que lo millor seria que es posses en contacte amb la Fundació ONCE o bé a la Fundació d'Afectats de Retinosi Pigmentària de l'Estat Espanyol, ells lla podràn orientar i indicar-li a quin centre hospitalàri té que anar.

Ben cordialment,


Dr.Jaume Antich
Genètica Mèdica

 Re: RETINOSIS PIGMENTARIA
Autormonica (---.Red-81-42-248.staticIP.rima-tde.net)
Data:   31-01-06 22:01

Voldria saber kina adreça de correu té la fundacio ONCE.o com poder contactar amb dita associació.Gàcies.

 Re: RETINOSIS PIGMENTARIA
Autorsilvia pey fuentes (---.Red-83-61-139.dynamicIP.rima-tde.net)
Data:   03-02-06 14:38

Jo tinc un ull de cada color a l'igual que el meu pare i fa poc he llegit q això pot ser una enfermetat m'agradaria saber si aixo es veritat i en cas de que ho sigui q ens pot produir dita enfermetat

Gracies.

Cordialment SILVIA

 Re: RETINOSIS PIGMENTARIA
AutorEleonora Grammatico (---.cust-adsl.tiscali.it)
Data:   07-11-07 21:22

Buona sera. Sono Italiana.
Vorrei informazione sulla cura sulla retinosi pigmentaria.
Grazie

Eleonora Grammatico

 Re: RETINOSIS PIGMENTARIA
Autor: Dr.Jaume Antich (---.Red-88-3-89.dynamicIP.rima-tde.net)
Data:   08-11-07 10:49

Hola.

A Espanya existeix un Grup d'Estudi de la Retinosi Pigmentària coordinat per la Dra. Carme Ayuso de la Fundació Jimenez Diaz de Madrid. En aquest projecte intervenen diferents centres hospitalàris de tot el pais. (Madrid, Sevilla, Valencia i Barcelona). Aquest Grup segueix uns protocols : estudi oftalmològic,electrofisiològic, genealògic (historial,genealogia, exploració física, proves complementàries i determinar a quin tipus corrspond), registre i aplicació técniques d'ADN.
Crec que lo millor seria que es posses en contacte amb la Fundació ONCE o bé a la Fundació d'Afectats de Retinosi Pigmentària de l'Estat Espanyol, ells lla podràn orientar i indicar-li a quin centre hospitalàri té que anar.

Ben cordialment,

Dr.Jaume Antich

AVÍS LEGAL: Les respostes publicades en aquest Fòrum no són, ni poden ser en cap cas, substitutives d'una consulta mèdica personalitzada. Malgrat el rigor científic dels moderadors en respondre a les preguntes plantejades, i, encara que la informació que aparegui en aquestes respostes resulti o pugui resultar molt completa i adequada al cas plantejat, no han de ser interpretades sota cap concepte com un diagnòstic personalitzat, ni com a un dictamen o informe pericial sobre el cas concret, ja què per a això es requereix una avaluació clínica completa realitzada per un especialista.

 Re: RETINOSIS PIGMENTARIA
Autor: Dr.Jaume Antich (---.Red-88-3-89.dynamicIP.rima-tde.net)
Data:   08-11-07 10:57

Hola Eleonora.

En España existe un Grupo de Estudio de la Retinosis Pigmentaria, coordinado por la Dra. Carmen Ayudo de la Fundación Jimenez Díaz de Madrid.
Este Grupo sigue unos protocolos: estudio oftamológico,genealógico,físico, con pruebas complementarias para determinar a que grupo corresponde y que tipo de transmisión muestra.Se efectua un registro y estudios molelcualres.

Quizás lo mejor sería que se pusiera en contacto con la Fundación ONCE o bien con la Asociación de Afectados de Retinosis Pigmentaria del Estado Español.

Muy atentamente.

Dr.Jaume Antich
Genética Médica

.

AVÍS LEGAL: Les respostes publicades en aquest Fòrum no són, ni poden ser en cap cas, substitutives d'una consulta mèdica personalitzada. Malgrat el rigor científic dels moderadors en respondre a les preguntes plantejades, i, encara que la informació que aparegui en aquestes respostes resulti o pugui resultar molt completa i adequada al cas plantejat, no han de ser interpretades sota cap concepte com un diagnòstic personalitzat, ni com a un dictamen o informe pericial sobre el cas concret, ja què per a això es requereix una avaluació clínica completa realitzada per un especialista.

 
 Contestar aquest missatge
 Nom:
(Si us plau, introdueixi un pseudònim si no desitja que el seu nom aparegui a internet)
 Adreça de correu:
 Tema:
 
Per publicar el vostre missatge introduïu les lletres a la casella
 
Si no podeu llegir les lletres, demaneu un altre codi: 
 
  
 
Amb el suport tecnològic del DRAC telemàtic Tancar finestra